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Informations sur les SNP rs9982601

RS9982601

Allèle normal: CC

Le polymorphisme rs9982601 est lié à des sujets comme celui-ci:

Génétique des maladies cardiaques

Bien que la génétique puisse être un facteur majeur dans le développement de certaines maladies...


Recherche et publications:

  19956433   Génétique de la maladie coronarienne : focus sur les études d’association à l’échelle du génome.

  20440292   Identification précoce du risque cardiovasculaire grâce à la génomique et à la protéomique.

  20835900   Génétique des complications du diabète.

  20971364   Un score de risque génétique multilocus pour les maladies coronariennes : analyses cas-témoins et analyses de cohorte prospectives.

  21875899   Trente-cinq variantes courantes de la maladie coronarienne : le fruit d’un travail collaboratif intense.

  22152955   Susceptibilité génétique aux maladies coronariennes dans le diabète de type 2 : 3 études indépendantes.

  22588700   Génétique des maladies coronariennes au 21e siècle.

  22848412   Les marqueurs génétiques améliorent la prédiction du risque coronarien chez les hommes : les cohortes prospectives MORGAM.

  24932356   Génétique de la maladie coronarienne : une mise à jour.

  27294088   Génétique du syndrome coronarien aigu.

  28458444   Analyse fonctionnelle du locus de risque de maladie coronarienne sur le chromosome 21q22.

  31845553   Médecine de précision et santé cardiovasculaire : aperçus des analyses de randomisation mendélienne.

  32632093   Une méta-analyse phénotypique croisée à l’échelle du génome de l’association de la pression artérielle et de la migraine.

  19198609   Association à l'échelle du génome d'un infarctus du myocarde à début précoce avec des polymorphismes mononucléotidiques et des variantes du nombre de copies.

  20729558   Amélioration de la prédiction des maladies cardiovasculaires basée sur un panel de polymorphismes mononucléotidiques identifiés grâce à des études d'association à l'échelle du génome.

  21239051   Identification d'ADAMTS7 comme nouveau locus de l'athérosclérose coronarienne et association d'ABO avec l'infarctus du myocarde en présence d'athérosclérose coronarienne : deux études d'association à l'échelle du génome.

  21378990   Une analyse d'association à grande échelle identifie 13 nouveaux locus de susceptibilité à la maladie coronarienne.

  21860704   Implications des découvertes issues des études d'association pangénomiques dans la pratique cardiovasculaire actuelle.

  22144573   Étude d'association pangénomique pour la calcification de l'artère coronaire avec suivi de l'infarctus du myocarde.

  22151179   Estimation du risque de maladie coronarienne basée sur le génotype, basée sur des données d'association à l'échelle du génome liées au dossier médical électronique.

  22363065   Les polymorphismes mononucléotidiques associés à l'infarctus du myocarde sont-ils associés à un accident vasculaire cérébral ischémique ?

  22429504   Prédisposition génétique aux maladies coronariennes et aux accidents vasculaires cérébraux à l'aide d'un score de risque génétique additif : une étude basée sur la population en Grèce.

  22882272   Les variantes génétiques associées à l'infarctus du myocarde dans le gène PSMA6 et Chr9p21 sont également associées à l'accident vasculaire cérébral ischémique.

  23100282   Impact d'une variation génétique commune sur la réponse au traitement par la simvastatine chez 18 705 participants à l'étude sur la protection cardiaque.

  23393188   L’analyse à l’échelle du génome de l’activation de LXRα révèle de nouveaux réseaux transcriptionnels dans les cellules spumeuses athéroscléreuses humaines.

  23468967   Amélioration de la prédiction du risque de maladie coronarienne par rapport aux facteurs de risque conventionnels à l'aide des SNP identifiés dans des études d'association pangénomiques.

  24219970   Les variantes génétiques courantes ne sont pas associées à la coronaropathie dans l'hypercholestérolémie familiale.

  25542012   Associations prospectives de locus de maladies coronariennes chez les Afro-Américains utilisant le MetaboChip : l'étude PAGE.

  26847647   Biologie expérimentale pour l'identification des voies causales de l'athérosclérose.

  26892960   Des locus à la biologie : génomique fonctionnelle de l'association pangénomique pour la maladie coronarienne.

  26950853   Étude d'association à l'échelle du génome pour l'infarctus du myocarde incident et la maladie coronarienne dans des études de cohorte prospectives : le consortium CHARGE.

  26958643   Analyse détaillée de l'association entre les polymorphismes mononucléotidiques courants et l'athérosclérose subclinique : l'étude multiethnique de l'athérosclérose.

  27189168   L'impact des études d'association pangénomiques sur la physiopathologie et le traitement des maladies cardiovasculaires.

  28059143   Influence de la maladie coronarienne et des polymorphismes infracliniques liés à l'athérosclérose sur le risque d'athérosclérose dans la polyarthrite rhumatoïde.

  28686695   Variantes génétiques associées à la maladie coronarienne et biomarqueurs de l'inflammation.

  28856136   Impact d'un score de risque génétique de maladie coronarienne sur la réduction du risque cardiovasculaire : une étude pilote randomisée contrôlée.

  25093840   Déterminants génétiques courants de la fonction pulmonaire, de l'athérosclérose subclinique et du risque de maladie coronarienne.

  25697262   Le polymorphisme rs9982601 de la région située entre les gènes SLC5A3/MRPS6 et KCNE2 est associé à une prévalence d'infarctus du myocarde et à une mortalité à long terme ultérieure.

  26374098   CPAG : logiciel permettant d'exploiter la pléiotropie dans le GWAS pour révéler une similitude entre les traits humains reliant les acides gras plasmatiques et l'inflammation intestinale.

  26708285   Une étude d'association à l'échelle du génome révèle des locus de susceptibilité à l'infarctus du myocarde/maladie coronarienne chez les Arabes saoudiens.

  28144260   Le polymorphisme rs2228145 du récepteur de l'interleukine-6 ​​et son association avec le pronostic à long terme après un infarctus du myocarde dans une étude pilote.

Sarcome héréditaire

Le sarcome d'Ewing est une tumeur maligne qui peut se manifester soit dans les os, soit dans les...

Tests génétiques pour le cancer de la thyroïde

Le cancer de la thyroïde est un type répandu de tumeur maligne du système endocrinien. Les enfants...

La dépression est-elle génétique

La dépression, également appelée dépression majeure ou trouble dépressif majeur, est un trouble...

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