Allèle normal: CC
Le polymorphisme rs9982601 est lié à des sujets comme celui-ci:
Recherche et publications:
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20440292 Identification précoce du risque cardiovasculaire grâce à la génomique et à la protéomique.
20835900 Génétique des complications du diabète.
22588700 Génétique des maladies coronariennes au 21e siècle.
24932356 Génétique de la maladie coronarienne : une mise à jour.
27294088 Génétique du syndrome coronarien aigu.
28458444 Analyse fonctionnelle du locus de risque de maladie coronarienne sur le chromosome 21q22.
31845553 Médecine de précision et santé cardiovasculaire : aperçus des analyses de randomisation mendélienne.
26847647 Biologie expérimentale pour l'identification des voies causales de l'athérosclérose.
28686695 Variantes génétiques associées à la maladie coronarienne et biomarqueurs de l'inflammation.