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Informazioni sugli SNP rs9982601

RS9982601

Allele normale: CC

Il polimorfismo rs9982601 è correlato ad argomenti come questo:

Genetica delle malattie cardiache

Sebbene la genetica possa essere un fattore importante nello sviluppo di alcune malattie cardiache,...


Ricerca e pubblicazioni:

  20440292   Identificazione precoce del rischio cardiovascolare mediante genomica e proteomica.

  20729558   Previsione migliorata delle malattie cardiovascolari basata su un pannello di polimorfismi a singolo nucleotide identificati attraverso studi di associazione sull’intero genoma.

  20835900   Genetica delle complicanze del diabete.

  20971364   Un punteggio di rischio genetico multilocus per la malattia coronarica: analisi caso-controllo e analisi di coorte prospettiche.

  21875899   Trentacinque varianti comuni per la malattia coronarica: il frutto di molto lavoro collaborativo.

  22144573   Studio di associazione sull’intero genoma per la calcificazione dell’arteria coronaria con follow-up nell’infarto del miocardio.

  22151179   Stima del rischio di malattia coronarica basata sul genotipo basata su dati di associazione sull’intero genoma collegati alla cartella clinica elettronica.

  22152955   Suscettibilità genetica alla malattia coronarica nel diabete di tipo 2: 3 studi indipendenti.

  22588700   Genetica della malattia coronarica nel 21° secolo.

  22848412   I marcatori genetici migliorano la previsione del rischio coronarico negli uomini: le coorti potenziali MORGAM.

  23100282   Impatto della variazione genetica comune sulla risposta alla terapia con simvastatina tra 18.705 partecipanti allo studio sulla protezione del cuore.

  23468967   Miglioramento nella previsione del rischio di malattia coronarica rispetto ai fattori di rischio convenzionali utilizzando SNP identificati negli studi di associazione sull’intero genoma.

  24932356   Genetica della malattia coronarica: un aggiornamento.

  25093840   Determinanti genetici comuni della funzione polmonare, aterosclerosi subclinica e rischio di malattia coronarica.

  25542012   Associazioni prospettiche di loci di malattia coronarica negli afroamericani che utilizzano il MetaboChip: lo studio PAGE.

  25697262   Il polimorfismo rs9982601 della regione tra i geni SLC5A3/MRPS6 e KCNE2 è associato a una prevalenza di infarto miocardico e successiva mortalità a lungo termine.

  26708285   Uno studio di associazione sull’intero genoma rivela loci di suscettibilità per l’infarto del miocardio/malattia coronarica negli arabi sauditi.

  27294088   Genetica della sindrome coronarica acuta.

  28458444   Analisi funzionale del locus del rischio di malattia coronarica sul cromosoma 21q22.

  28686695   Varianti genetiche associate alla malattia coronarica e biomarcatori di infiammazione.

  28856136   Impatto di un punteggio di rischio genetico per la malattia coronarica sulla riduzione del rischio cardiovascolare: uno studio pilota randomizzato e controllato.

  31845553   Medicina di precisione e salute cardiovascolare: approfondimenti dalle analisi di randomizzazione mendeliana.

  32632093   Una meta-analisi fenotipica incrociata sull’intero genoma dell’associazione tra pressione sanguigna ed emicrania.

  19198609   Associazione a livello genomico dell'infarto miocardico a esordio precoce con polimorfismi a singolo nucleotide e varianti del numero di copie.

  19956433   Genetica della malattia coronarica: focus sugli studi di associazione sull'intero genoma.

  21239051   Identificazione di ADAMTS7 come nuovo locus per l'aterosclerosi coronarica e associazione di ABO con infarto miocardico in presenza di aterosclerosi coronarica: due studi di associazione sull'intero genoma.

  21378990   L'analisi di associazione su larga scala identifica 13 nuovi loci di suscettibilità per la malattia coronarica.

  21860704   Implicazioni delle scoperte provenienti da studi di associazione sull'intero genoma nell'attuale pratica cardiovascolare.

  22363065   I polimorfismi a singolo nucleotide associati all'infarto miocardico sono associati all'ictus ischemico?

  22429504   Predisposizione genetica alla malattia coronarica e all'ictus utilizzando un punteggio di rischio genetico additivo: uno studio basato sulla popolazione in Grecia.

  22882272   Anche le varianti genetiche associate all'infarto miocardico nel gene PSMA6 e Chr9p21 sono associate all'ictus ischemico.

  23393188   L’analisi dell’intero genoma dell’attivazione di LXRα rivela nuove reti trascrizionali nelle cellule schiumose aterosclerotiche umane.

  24219970   Le varianti genetiche comuni non si associano alla CAD nell'ipercolesterolemia familiare.

  26847647   Biologia sperimentale per l'identificazione delle vie causali nell'aterosclerosi.

  26892960   Dai loci alla biologia: genomica funzionale dell'associazione genome-wide per la malattia coronarica.

  26950853   Studio di associazione su tutto il genoma per l'infarto miocardico incidente e la malattia coronarica in studi prospettici di coorte: il consorzio CHARGE.

  26958643   Analisi dettagliata dell'associazione tra polimorfismi comuni a singolo nucleotide e aterosclerosi subclinica: lo studio multietnico sull'aterosclerosi.

  27189168   L’impatto degli studi di associazione sull’intero genoma sulla fisiopatologia e sulla terapia delle malattie cardiovascolari

  28059143   Influenza della malattia coronarica e dei polimorfismi subclinici correlati all'aterosclerosi sul rischio di aterosclerosi nell'artrite reumatoide.

  26374098   CPAG: software per sfruttare la pleiotropia nel GWAS per rivelare la somiglianza tra i tratti umani che collega gli acidi grassi plasmatici e l'infiammazione intestinale.

  28144260   Il polimorfismo rs2228145 nel recettore dell'interleuchina-6 e la sua associazione con la prognosi a lungo termine dopo infarto miocardico in uno studio pilota.

Sarcoma ereditario

Il sarcoma di Ewing è una crescita maligna che può manifestarsi nelle ossa o nei tessuti molli,...

Test genetici per il cancro alla tiroide

Il cancro della tiroide è un tipo prevalente di tumore maligno nel sistema endocrino. I bambini...

La depressione è genetica

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