Загрузите DNA data файл теста

23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage

и получите расширенный
персонализированный отчет
бесплатно без регистрации

Принимаются файлы .txt, .csv, .zip, .csv.gz

Данные файлов не хранятся на сервере

Информация по SNP rs12190287

RS12190287

Норма аллель: CC

Полиморфизм rs12190287 связан с такими разделами:

Генетические заболевания сердца

Хотя генетика может быть основным фактором в развитии некоторых заболеваний сердца, люди с...

Гены инсульта

Ишемический инсульт имеет многофакторную этиологию, при этом генетические причины играют...


Исследования и публикации:

  20403199   Высокопроизводительный анализ импринтированных генов-кандидатов и экспрессии аллель-специфичных генов в плаценте человека.

  21378990   Крупномасштабный ассоциативный анализ выявил 13 новых локусов восприимчивости к ишемической болезни сердца.

  21673312   Крупномасштабный ассоциативный анализ выявил 13 новых локусов восприимчивости к ишемической болезни сердца.

  21875899   Тридцать пять распространенных вариантов ишемической болезни сердца: плоды большого совместного труда.

  22588700   Генетика ишемической болезни сердца в 21 веке.

  22589742   Общегеномная ассоциация перикардиального жира определяет уникальный локус эктопического жира.

  23468967   Улучшение прогнозирования риска ишемической болезни сердца по сравнению с обычными факторами риска с использованием SNP, выявленных в полногеномных исследованиях ассоциаций.

  23874238   Связанный с заболеванием фактор роста и эмбриональные сигнальные пути модулируют усилитель экспрессии TCF21 в локусе 6q23.2 ишемической болезни сердца.

  24219970   Общие генетические варианты не связаны с ИБС при семейной гиперхолестеринемии.

  24475106   Генетические варианты, связанные с инфарктом миокарда, и факторы риска в популяции Китая.

  24573017   Ассоциации между полиморфизмами CDKN2A/B, ADTRP и PDGFD и развитием коронарного атеросклероза у японских пациентов.

  24676100   Изменение TCF21, связанное с ишемической болезнью сердца, нарушает сайт связывания миР-224 и регуляцию, опосредованную миРНК.

  24932356   Генетика ишемической болезни сердца: обновленная информация.

  25294186   Коэна для выявления связи заболевания с редкими генетическими вариантами.

  25469254   Ассоциация генетического варианта гена цинкового пальца ZPR1 с сахарным диабетом 2 типа.

  25469260   Ассоциация полиморфизма гена транскрипционного фактора 21 с гипертонией.

  25473424   Варианты энхансеров: оценка функций при распространенном заболевании.

  25542012   Перспективные ассоциации локусов ишемической болезни сердца у афроамериканцев с использованием MetaboChip: исследование PAGE.

  26232166   Полезность оценки генетического риска для прогнозирования повторных сердечно-сосудистых событий через 1 год после острого коронарного синдрома: объединенный анализ когорт RISCA, PRAXY и TRIUMPH.

  26293461   Прогнозирование причинных генов-кандидатов в локусах ишемической болезни сердца.

  26847647   Экспериментальная биология для выявления причинных путей атеросклероза.

  26892960   От локусов к биологии: функциональная геномика полногеномной ассоциации ишемической болезни.

  26950853   Полногеномное исследование ассоциации случаев инфаркта миокарда и ишемической болезни сердца в проспективных когортных исследованиях: Консорциум CHARGE.

  26958643   Подробный анализ связи между частыми однонуклеотидными полиморфизмами и субклиническим атеросклерозом: многоэтническое исследование атеросклероза.

  27189168   Влияние полногеномных ассоциативных исследований на патофизиологию и терапию сердечно-сосудистых заболеваний.

  27270650   Генетический полиморфизм TCF21 и риск рака молочной железы у китайских женщин.

  27294088   Генетика острого коронарного синдрома.

  27386823   Интегративная функциональная геномика идентифицирует регуляторные механизмы в локусах ишемической болезни сердца.

  27424552   Эпоха геномики и сложные расстройства: последствия GWAS с особым упором на ишемическую болезнь сердца, сахарный диабет 2 типа и рак.

  27888760   Связь между выбранными полиморфизмами ДНК и осложнениями ишемической болезни сердца.

  28059143   Влияние ишемической болезни сердца и полиморфизмов, связанных с субклиническим атеросклерозом, на риск развития атеросклероза при ревматоидном артрите.

  28346832   Полиморфизмы TCF21 rs12190287 связаны с дефектами межжелудочковой перегородки в популяции Китая.

  28426714   Оценка генетического риска ИБС, психологического стресса и их взаимодействия в качестве предикторов ИБС, фатального ИМ, нефатального ИМ и смерти от сердечно-сосудистых заболеваний.

  28663539   Полиморфизм транскрипционного фактора 21 (TCF21) rs12190287 связан с риском и исходами остеосаркомы у населения Восточного Китая.

  28686695   Генетические варианты, ассоциированные с ишемической болезнью сердца, и биомаркеры воспаления.

  28856136   Влияние оценки генетического риска ишемической болезни сердца на снижение сердечно-сосудистого риска: пилотное рандомизированное контролируемое исследование.

  29232358   Генетические полиморфизмы инсулиноподобного фактора роста 1 связаны с риском и прогнозом остеосаркомы.

  29435029   Нуклеотидные вариации ATG4A и предрасположенность к раку шейки матки у женщин Юго-Западного Китая.

  29695241   Новые гены риска, идентифицированные в полногеномном исследовании ассоциации с ишемической болезнью сердца у пациентов с диабетом 1 типа.

  29972410   Анализ генетического риска ишемической болезни сердца в популяционном исследовании в Португалии с использованием шкалы генетического риска из 31 варианта.

  30065929   Интеграция генов, влияющих на ишемическую болезнь сердца, в функциональные сети с помощью подхода Multi-OMIC.

  30571812   Дополнительная ценность комбинированной оценки генетического риска для стандартной сердечно-сосудистой стратификации.

  30774116   Функциональные генетические однонуклеотидные полиморфизмы (SNP) в локусе циклин-зависимого ингибитора киназы 2A/B (CDKN2A/B) связаны с риском и прогнозом остеосаркомы в китайской популяции.

  31043074   Генетический взгляд на вклад гладкомышечных клеток в развитие ишемической болезни сердца.

  31845553   Точная медицина и здоровье сердечно-сосудистой системы: выводы менделевского рандомизационного анализа.

  32314747   Полиморфизмы членов пути инсулиноподобного фактора роста 1 (IGF1) связаны с риском и прогнозом хондросаркомы.

  32487238   Анализ MassARRAY двенадцати SNP, связанных с раком, при плоскоклеточном раке пищевода в J

  32582717   Роль транскрипционного фактора 21 в дифференцировке эпикардиальных клеток и развитии ишемической болезни сердца.

  32894086   Анализ однонуклеотидного полиморфизма на основе MassARRAY при раке молочной железы у населения Северной Индии.

  33928715   Оценка 17 генетических вариантов, связанных с лейкемией у населения Северной Индии, с использованием MassARRAY Sequenom.

  34050209   Генетическая оценка вариантов с использованием MassARRAY при немелкоклеточном раке легкого у жителей Северной Индии.

  34137427   Генетическая информация улучшает прогноз основных неблагоприятных сердечно-сосудистых событий в популяции ГЕНЕМАКОР.

  34276231   Эпикардиальная жировая ткань: генетика нового маркера сердечно-сосудистого риска.

  34550115   Генетические детерминанты инсульта, связанные с ожирением.

  35601004   Связь полиморфизма гена TCF21 с частотой пароксизмальной фибрилляции предсердий и эффективностью радиочастотной абляции у пациентов с пароксизмальной фибрилляцией предсердий.

Наследственная саркома

Саркома Юинга — это злокачественное новообразование, которое может проявляться как в костях, так и...

Генетическое тестирование на рак щитовидной железы

Рак щитовидной железы – распространенный тип злокачественного новообразования эндокринной системы....

Депрессия - это генетика

Депрессия, также называемая большой депрессией или большим депрессивным расстройством, представляет...

en
|
de
|
fr
|
es
|
it
|
ua
|
ru

Поддержка