SNP-Informationen rs12190287

Forschung und Veröffentlichungen:

  20403199   Hochdurchsatzanalyse von Kandidatengenen und allelspezifischer Genexpression in der menschlichen Plazenta.

  21378990   Eine groß angelegte Assoziationsanalyse identifiziert 13 neue Anfälligkeitsorte für koronare Herzkrankheit.

  21673312   Eine groß angelegte Assoziationsanalyse identifiziert 13 neue Anfälligkeitsorte für koronare Herzkrankheit.

  21875899   35 häufige Varianten der koronaren Herzkrankheit: das Ergebnis viel gemeinsamer Arbeit.

  22588700   Genetik der koronaren Herzkrankheit im 21. Jahrhundert.

  22589742   Die genomweite Assoziation von Perikardfett identifiziert einen einzigartigen Ort für ektopisches Fett.

  23468967   Verbesserung der Vorhersage des Risikos einer koronaren Herzkrankheit im Vergleich zu herkömmlichen Risikofaktoren mithilfe von SNPs, die in genomweiten Assoziationsstudien identifiziert wurden.

  23874238   Krankheitsbedingter Wachstumsfaktor und embryonale Signalwege modulieren einen Verstärker der TCF21-Expression am 6q23.2-Locus für koronare Herzkrankheit.

  24219970   Häufige genetische Varianten gehen bei familiärer Hypercholesterinämie nicht mit CAD einher.

  24475106   Genetische Varianten im Zusammenhang mit Myokardinfarkt und Risikofaktoren in der chinesischen Bevölkerung.

  24573017   Zusammenhänge zwischen den CDKN2A/B-, ADTRP- und PDGFD-Polymorphismen und der Entwicklung einer koronaren Atherosklerose bei japanischen Patienten.

  24676100   Eine mit koronarer Herzkrankheit verbundene Variation von TCF21 stört eine miR-224-Bindungsstelle und die miRNA-vermittelte Regulation.

  24932356   Genetik der koronaren Herzkrankheit: ein Update.

  25294186   Cohens h zur Erkennung von Krankheitsassoziationen mit seltenen genetischen Varianten.

  25469254   Assoziation einer genetischen Variante des ZPR1-Zinkfinger-Gens mit Typ-2-Diabetes mellitus.

  25469260   Assoziation eines Transkriptionsfaktor-21-Genpolymorphismus mit Bluthochdruck.

  25473424   Enhancer-Varianten: Bewertung der Funktionen bei häufigen Erkrankungen.

  25542012   Prospektive Assoziationen koronarer Herzkrankheitsherde bei Afroamerikanern unter Verwendung des MetaboChip: die PAGE-Studie.

  26232166   Nutzen eines genetischen Risikoscores zur Vorhersage wiederkehrender kardiovaskulärer Ereignisse ein Jahr nach einem akuten Koronarsyndrom: Eine gepoolte Analyse der RISCA-, PRAXY- und TRIUMPH-Kohorten.

  26293461   Vorhersage ursächlicher Kandidatengene in Loci koronarer Herzkrankheiten.

  26847647   Experimentelle Biologie zur Identifizierung ursächlicher Pfade bei Atherosklerose.

  26892960   Von Loci zur Biologie: Funktionelle Genomik der genomweiten Assoziation für Koronarerkrankungen.

  26950853   Genomweite Assoziationsstudie für Myokardinfarkt und koronare Herzkrankheit in prospektiven Kohortenstudien: Das CHARGE-Konsortium.

  26958643   Detaillierte Analyse des Zusammenhangs zwischen häufigen Einzelnukleotidpolymorphismen und subklinischer Atherosklerose: Die multiethnische Studie zur Atherosklerose.

  27189168   Der Einfluss genomweiter Assoziationsstudien auf die Pathophysiologie und Therapie von Herz-Kreislauf-Erkrankungen.

  27270650   Genetische TCF21-Polymorphismen und Brustkrebsrisiko bei chinesischen Frauen.

  27294088   Genetik des akuten Koronarsyndroms.

  27386823   Integrative funktionelle Genomik identifiziert regulatorische Mechanismen an Orten koronarer Herzkrankheit.

  27424552   Genomik-Ära und komplexe Störungen: Auswirkungen von GWAS mit besonderem Bezug auf koronare Herzkrankheit, Typ-2-Diabetes mellitus und Krebs.

  27888760   Zusammenhang zwischen ausgewählten DNA-Polymorphismen und Komplikationen bei koronarer Herzkrankheit.

  28059143   Einfluss koronarer Herzkrankheit und subklinischer Atherosklerose-bedingter Polymorphismen auf das Atheroskleroserisiko bei rheumatoider Arthritis.

  28346832   TCF21 rs12190287 Polymorphismen sind mit ventrikulären Septumdefekten in einer chinesischen Bevölkerung verbunden.

  28426714   Ein genetischer Risiko-Score für CAD, psychischen Stress und deren Wechselwirkung als Prädiktoren für CAD, tödlichen MI, nicht tödlichen MI und kardiovaskulären Tod.

  28663539   Transkriptionsfaktor 21 (TCF21) rs12190287 Polymorphismus ist mit Osteosarkomrisiko und -ergebnissen in der ostchinesischen Bevölkerung verbunden.

  28686695   Mit koronarer Herzkrankheit assoziierte genetische Varianten und Biomarker für Entzündungen.

  28856136   Einfluss eines genetischen Risiko-Scores für koronare Herzkrankheit auf die Reduzierung des kardiovaskulären Risikos: Eine randomisierte kontrollierte Pilotstudie.

  29232358   Genetische Polymorphismen des insulinähnlichen Wachstumsfaktors 1 sind mit dem Risiko und der Prognose eines Osteosarkoms verbunden.

  29435029   Nukleotidvariation in ATG4A und Anfälligkeit für Gebärmutterhalskrebs bei Frauen im Südwesten Chinas.

  29695241   Neuartige Risikogene wurden in einer genomweiten Assoziationsstudie für koronare Herzkrankheit bei Patienten mit Typ-1-Diabetes identifiziert.

  29972410   Genetische Risikoanalyse koronarer Herzkrankheit in einer bevölkerungsbasierten Studie in Portugal unter Verwendung eines genetischen Risikoscores von 31 Varianten.

  30065929   Integration von Genen, die die koronare Herzkrankheit beeinflussen, in funktionelle Netzwerke durch den Multi-OMICs-Ansatz.

  30571812   Zusätzlicher Wert eines kombinierten genetischen Risikoscores zur standardmäßigen kardiovaskulären Stratifizierung.

  30774116   Funktionelle genetische Einzelnukleotidpolymorphismen (SNPs) im Locus des Cyclin-abhängigen Kinase-Inhibitors 2A/B (CDKN2A/B) sind mit dem Risiko und der Prognose von Osteosarkomen in chinesischen Populationen verbunden.

  31043074   Genetische Einblicke in den Beitrag glatter Muskelzellen zur koronaren Herzkrankheit.

  31845553   Präzisionsmedizin und kardiovaskuläre Gesundheit: Erkenntnisse aus Mendelschen Randomisierungsanalysen.

  32314747   Polymorphismen von Mitgliedern des Insulin-ähnlichen Wachstumsfaktors 1 (IGF1) sind mit dem Risiko und der Prognose eines Chondrosarkoms verbunden.

  32487238   MassARRAY-Analyse von zwölf krebsbedingten SNPs bei Plattenepithelkarzinomen des Ösophagus in J

  32582717   Die Rolle des Transkriptionsfaktors 21 bei der Differenzierung epikardialer Zellen und der Entwicklung einer koronaren Herzkrankheit.

  32894086   MassARRAY-basierte Einzelnukleotid-Polymorphismusanalyse bei Brustkrebs in der nordindischen Bevölkerung.

  33928715   Bewertung von 17 genetischen Varianten im Zusammenhang mit Leukämie in der nordindischen Bevölkerung mithilfe von MassARRAY Sequenom.

  34050209   Genetische Bewertung der Varianten mithilfe von MassARRAY bei nichtkleinzelligem Lungenkrebs bei Nordindern.

  34137427   Genetische Informationen verbessern die Vorhersage schwerwiegender unerwünschter kardiovaskulärer Ereignisse in der GENEMACOR-Population.

  34276231   Epikardiales Fettgewebe: Die Genetik hinter einem aufkommenden kardiovaskulären Risikomarker.

  34550115   Adipositasbedingte genetische Determinanten des Schlaganfalls.

  35601004   Zusammenhang zwischen TCF21-Genpolymorphismus und dem Auftreten von paroxysmalem Vorhofflimmern und der Wirksamkeit der Hochfrequenzablation bei Patienten mit paroxysmalem Vorhofflimmern.