Інформація про SNP rs12190287

Дослідження та публікації:

  20403199   Високопродуктивний аналіз імпринтованих генів-кандидатів і алель-специфічної експресії генів у передчасній плаценті людини.

  21378990   Широкомасштабний аналіз асоціацій визначає 13 нових локусів сприйнятливості до ішемічної хвороби серця.

  21673312   Широкомасштабний аналіз асоціацій визначає 13 нових локусів сприйнятливості до ішемічної хвороби серця.

  21875899   Тридцять п'ять поширених варіантів ішемічної хвороби серця: плоди великої спільної праці.

  22588700   Генетика ішемічної хвороби серця у 21 столітті.

  22589742   Загальногеномна асоціація перикардіального жиру визначає унікальний локус ектопічного жиру.

  23468967   Поліпшення прогнозування ризику ішемічної хвороби серця в порівнянні зі звичайними факторами ризику за допомогою SNP, визначених у дослідженнях асоціацій у всьому геномі.

  23874238   Фактор росту, пов’язаний із захворюванням, і ембріональні сигнальні шляхи модулюють енхансер експресії TCF21 у локусі коронарної хвороби серця 6q23.2.

  24219970   Загальні генетичні варіанти не асоціюються з ІХС при сімейній гіперхолестеринемії.

  24475106   Генетичні варіанти, пов'язані з інфарктом міокарда, і фактори ризику в китайській популяції.

  24573017   Асоціації між поліморфізмами CDKN2A/B, ADTRP і PDGFD і розвитком коронарного атеросклерозу у японських пацієнтів.

  24676100   Варіації TCF21, пов’язані з ішемічною хворобою серця, порушують ділянку зв’язування miR-224 і регуляцію, опосередковану мікроРНК.

  24932356   Генетика ішемічної хвороби серця: оновлення.

  25294186   h Коена для виявлення асоціації захворювання з рідкісними генетичними варіантами.

  25469254   Асоціація генетичного варіанту гена ZPR1 цинкового пальця з цукровим діабетом 2 типу.

  25469260   Асоціація поліморфізму гена фактора транскрипції 21 з гіпертензією.

  25473424   Варіанти підсилювача: оцінка функцій при загальному захворюванні.

  25542012   Проспективні асоціації локусів ішемічної хвороби серця в афроамериканців за допомогою MetaboChip: дослідження PAGE.

  26232166   Корисність оцінки генетичного ризику для прогнозування повторних серцево-судинних подій через 1 рік після гострого коронарного синдрому: об’єднаний аналіз когорт RISCA, PRAXY і TRIUMPH.

  26293461   Прогнозування причинних генів-кандидатів у локусах ішемічної хвороби серця.

  26847647   Експериментальна біологія для ідентифікації причинно-наслідкових шляхів атеросклерозу.

  26892960   Від локусів до біології: функціональна геноміка загальногеномної асоціації коронарних захворювань.

  26950853   Дослідження загальногеномної асоціації випадкового інфаркту міокарда та ішемічної хвороби серця в проспективних когортних дослідженнях: Консорціум CHARGE.

  26958643   Детальний аналіз зв'язку між поширеними однонуклеотидними поліморфізмами та субклінічним атеросклерозом: Мультиетнічне дослідження атеросклерозу.

  27189168   Вплив загальногеномних досліджень асоціацій на патофізіологію та терапію серцево-судинних захворювань.

  27270650   Генетичний поліморфізм TCF21 і ризик раку молочної залози у китайських жінок.

  27294088   Генетика гострого коронарного синдрому.

  27386823   Інтегративна функціональна геноміка визначає регуляторні механізми в локусах захворювання коронарних артерій.

  27424552   Геномна ера та комплексні розлади: наслідки GWAS з особливим акцентом на ішемічну хворобу серця, цукровий діабет 2 типу та рак.

  27888760   Зв'язок між вибраними поліморфізмами ДНК та ускладненнями ішемічної хвороби серця.

  28059143   Вплив ішемічної хвороби серця та поліморфізму, пов’язаного з субклінічним атеросклерозом, на ризик атеросклерозу при ревматоїдному артриті.

  28346832   TCF21 rs12190287 Поліморфізми пов’язані з дефектами міжшлуночкової перегородки в китайській популяції.

  28426714   Оцінка генетичного ризику ІХС, психологічного стресу та їх взаємодія як предикторів ІХС, фатального ІМ, нефатального ІМ та серцево-судинної смерті.

  28663539   Фактор транскрипції 21 (TCF21) rs12190287 Поліморфізм пов'язаний з ризиком остеосаркоми та результатами у популяції Східного Китаю.

  28686695   Генетичні варіанти, пов’язані з ішемічною хворобою серця, і біомаркери запалення.

  28856136   Вплив оцінки генетичного ризику ішемічної хвороби серця на зниження серцево-судинного ризику: пілотне рандомізоване контрольоване дослідження.

  29232358   Генетичні поліморфізми інсуліноподібного фактора росту 1 пов'язані з ризиком і прогнозом остеосаркоми.

  29435029   Варіації нуклеотидів у ATG4A та сприйнятливість до раку шийки матки у жінок південно-західного Китаю.

  29695241   Нові гени ризику, виявлені в дослідженні загальногеномної асоціації ішемічної хвороби серця у пацієнтів з діабетом 1 типу.

  29972410   Аналіз генетичного ризику ішемічної хвороби серця в популяційному дослідженні в Португалії з використанням оцінки генетичного ризику 31 варіанту.

  30065929   Інтеграція генів, що впливають на ішемічну хворобу серця, у функціональні мережі за допомогою підходу Multi-OMIC.

  30571812   Додаткове значення комбінованої оцінки генетичного ризику до стандартної серцево-судинної стратифікації.

  30774116   Функціональні генетичні однонуклеотидні поліморфізми (SNP) у локусі циклін-залежного інгібітора кінази 2A/B (CDKN2A/B) пов’язані з ризиком та прогнозом розвитку остеосаркоми в популяціях Китаю.

  31043074   Генетичний аналіз впливу клітин гладкої мускулатури на ішемічну хворобу серця.

  31845553   Прецизійна медицина та здоров’я серцево-судинної системи: висновки з рандомізаційного аналізу Менделя.

  32314747   Поліморфізми учасників шляху інсуліноподібного фактора росту 1 (IGF1) пов’язані з ризиком і прогнозом хондросаркоми.

  32487238   Аналіз MassARRAY дванадцяти SNP, пов’язаних із раком, у плоскоклітинному раку стравоходу в J

  32582717   Роль фактора транскрипції 21 у диференціації епікардіальних клітин і розвитку ішемічної хвороби серця.

  32894086   Аналіз однонуклеотидного поліморфізму на основі MassARRAY при раку молочної залози населення північної Індії.

  33928715   Оцінка 17 генетичних варіантів, пов’язаних з лейкемією в популяції північної Індії, з використанням MassARRAY Sequenom.

  34050209   Генетична оцінка варіантів за допомогою MassARRAY при недрібноклітинному раку легенів у північних індійців.

  34137427   Генетична інформація покращує прогнозування серйозних несприятливих серцево-судинних подій у популяції GENEMACOR.

  34276231   Епікардіальна жирова тканина: генетика появи маркера серцево-судинного ризику.

  34550115   Генетичні детермінанти інсульту, пов’язані з ожирінням.

  35601004   Зв’язок між поліморфізмом гена TCF21 із частотою виникнення пароксизмальної фібриляції передсердь та ефективністю радіочастотної абляції для пацієнтів із пароксизмальною фібриляцією передсердь