Informazioni sugli SNP rs12190287

Ricerca e pubblicazioni:

  20403199   Analisi ad alto rendimento dei geni candidati impressi e dell'espressione genica allele-specifica nella placenta umana.

  21378990   L'analisi di associazione su larga scala identifica 13 nuovi loci di suscettibilità per la malattia coronarica.

  21673312   L'analisi di associazione su larga scala identifica 13 nuovi loci di suscettibilità per la malattia coronarica.

  21875899   Trentacinque varianti comuni per la malattia coronarica: il frutto di molto lavoro collaborativo.

  22588700   Genetica della malattia coronarica nel 21° secolo.

  22589742   L'associazione dell'intero genoma del grasso pericardico identifica un locus unico per il grasso ectopico.

  23468967   Miglioramento nella previsione del rischio di malattia coronarica rispetto ai fattori di rischio convenzionali utilizzando SNP identificati negli studi di associazione sull’intero genoma.

  23874238   Il fattore di crescita correlato alla malattia e le vie di segnalazione embrionale modulano un potenziatore dell'espressione di TCF21 nel locus della malattia coronarica 6q23.2.

  24219970   Le varianti genetiche comuni non si associano alla CAD nell'ipercolesterolemia familiare.

  24475106   Varianti genetiche associate all'infarto miocardico e fattori di rischio nella popolazione cinese.

  24573017   Associazioni tra i polimorfismi CDKN2A/B, ADTRP e PDGFD e lo sviluppo di aterosclerosi coronarica nei pazienti giapponesi.

  24676100   La variazione associata alla malattia coronarica nel TCF21 interrompe un sito di legame del miR-224 e la regolazione mediata dal miRNA.

  24932356   Genetica della malattia coronarica: un aggiornamento.

  25294186   Cohen per identificare la connessione della malattia con rare varianti genetiche.

  25469254   Associazione di una variante genetica del gene ZPR1 zinc finger con il diabete mellito di tipo 2.

  25469260   Associazione di un polimorfismo del gene del fattore di trascrizione 21 con l'ipertensione.

  25473424   Varianti di potenziamento: valutazione delle funzioni nella malattia comune.

  25542012   Associazioni prospettiche di loci di malattia coronarica negli afroamericani che utilizzano il MetaboChip: lo studio PAGE.

  26232166   Utilità di un punteggio di rischio genetico per prevedere eventi cardiovascolari ricorrenti 1 anno dopo una sindrome coronarica acuta: un'analisi aggregata delle coorti RISCA, PRAXY e TRIUMPH.

  26293461   Previsione dei geni candidati causali nei loci della malattia coronarica.

  26847647   Biologia sperimentale per l'identificazione delle vie causali nell'aterosclerosi.

  26892960   Dai loci alla biologia: genomica funzionale dell'associazione genome-wide per la malattia coronarica.

  26950853   Studio di associazione su tutto il genoma per l'infarto miocardico incidente e la malattia coronarica in studi prospettici di coorte: il consorzio CHARGE.

  26958643   Analisi dettagliata dell'associazione tra polimorfismi comuni a singolo nucleotide e aterosclerosi subclinica: lo studio multietnico sull'aterosclerosi.

  27189168   L’impatto degli studi di associazione sull’intero genoma sulla fisiopatologia e sulla terapia delle malattie cardiovascolari

  27270650   Polimorfismi genetici TCF21 e rischio di cancro al seno nelle donne cinesi.

  27294088   Genetica della sindrome coronarica acuta.

  27386823   La genomica funzionale integrativa identifica i meccanismi regolatori nei loci della malattia coronarica.

  27424552   Era della genomica e disturbi complessi: implicazioni del GWAS con particolare riferimento alla malattia coronarica, al diabete mellito di tipo 2 e ai tumori.

  27888760   Relazione tra polimorfismi selezionati del DNA e complicanze della malattia coronarica.

  28059143   Influenza della malattia coronarica e dei polimorfismi subclinici correlati all'aterosclerosi sul rischio di aterosclerosi nell'artrite reumatoide.

  28346832   I polimorfismi TCF21 rs12190287 sono associati a difetti del setto ventricolare in una popolazione cinese.

  28426714   Un punteggio di rischio genetico per CAD, stress psicologico e la loro interazione come predittori di CAD, IM fatale, IM non fatale e morte cardiovascolare.

  28663539   Il polimorfismo del fattore di trascrizione 21 (TCF21) rs12190287 è associato al rischio di osteosarcoma e ai suoi esiti nella popolazione della Cina orientale

  28686695   Varianti genetiche associate alla malattia coronarica e biomarcatori di infiammazione.

  28856136   Impatto di un punteggio di rischio genetico per la malattia coronarica sulla riduzione del rischio cardiovascolare: uno studio pilota randomizzato e controllato.

  29232358   I polimorfismi genetici del fattore di crescita simile all'insulina 1 sono associati al rischio e alla prognosi dell'osteosarcoma.

  29435029   Variazione nucleotidica in ATG4A e suscettibilità al cancro cervicale nelle donne della Cina sudoccidentale.

  29695241   Nuovi geni di rischio identificati in uno studio di associazione sull’intero genoma per la malattia coronarica in pazienti con diabete di tipo 1.

  29972410   Analisi del rischio genetico della malattia coronarica in uno studio basato sulla popolazione in Portogallo, utilizzando un punteggio di rischio genetico di 31 varianti.

  30065929   Integrazione dei geni che influenzano la malattia coronarica nelle reti funzionali mediante l'approccio multi-OMIC.

  30571812   Valore aggiuntivo di un punteggio di rischio genetico combinato rispetto alla stratificazione cardiovascolare standard.

  30774116   I polimorfismi genetici funzionali a singolo nucleotide (SNP) nel locus dell'inibitore della chinasi ciclina-dipendente 2A/B (CDKN2A/B) sono associati al rischio e alla prognosi dell'osteosarcoma nelle popolazioni cinesi.

  31043074   Approfondimenti genetici sui contributi delle cellule muscolari lisce alla malattia coronarica.

  31845553   Medicina di precisione e salute cardiovascolare: approfondimenti dalle analisi di randomizzazione mendeliana.

  32314747   I polimorfismi dei membri della via del fattore di crescita simile all'insulina 1 (IGF1) sono associati al rischio e alla prognosi del condrosarcoma.

  32487238   Analisi MassARRAY di dodici SNP correlati al cancro nel carcinoma a cellule squamose dell'esofago in J&K, India.

  32582717   Il ruolo del fattore di trascrizione 21 nella differenziazione delle cellule epicardiche e nello sviluppo della malattia coronarica.

  32894086   Analisi del polimorfismo a singolo nucleotide basato su MassARRAY nel cancro al seno della popolazione dell'India settentrionale.

  33928715   Valutazione di 17 varianti genetiche in associazione con la leucemia nella popolazione dell'India settentrionale utilizzando MassARRAY Sequenom.

  34050209   Valutazione genetica delle varianti utilizzando MassARRAY nel cancro del polmone non a piccole cellule tra gli indiani del nord.

  34137427   Le informazioni genetiche migliorano la previsione dei principali eventi avversi cardiovascolari nella popolazione GENEMACOR.

  34276231   Tessuto adiposo epicardico: la genetica dietro un marcatore di rischio cardiovascolare emergente.

  34550115   Determinanti genetici dell’ictus legati all’obesità.

  35601004   Associazione del polimorfismo del gene TCF21 con l'incidenza della fibrillazione atriale parossistica e l'efficacia dell'ablazione con radiofrequenza nei pazienti con fibrillazione atriale parossistica.