Información de SNP rs12190287

Investigaciones y publicaciones:

  20403199   Análisis de alto rendimiento de genes impresos candidatos y expresión de genes específicos de alelos en la placenta humana.

  21378990   El análisis de asociación a gran escala identifica 13 nuevos loci de susceptibilidad a la enfermedad de las arterias coronarias.

  21673312   El análisis de asociación a gran escala identifica 13 nuevos loci de susceptibilidad a la enfermedad de las arterias coronarias.

  21875899   Treinta y cinco variantes comunes de la enfermedad de las arterias coronarias: frutos de mucho trabajo colaborativo.

  22588700   Genética de la enfermedad arterial coronaria en el siglo XXI.

  22589742   La asociación de todo el genoma de la grasa pericárdica identifica un locus único para la grasa ectópica.

  23468967   Mejora en la predicción del riesgo de enfermedad coronaria sobre los factores de riesgo convencionales utilizando SNP identificados en estudios de asociación de todo el genoma.

  23874238   El factor de crecimiento relacionado con la enfermedad y las vías de señalización embrionaria modulan un potenciador de la expresión de TCF21 en el locus de enfermedad coronaria 6q23.2.

  24219970   Las variantes genéticas comunes no se asocian con CAD en la hipercolesterolemia familiar.

  24475106   Variantes genéticas asociadas con el infarto de miocardio y los factores de riesgo en la población china.

  24573017   Asociaciones entre los polimorfismos CDKN2A/B, ADTRP y PDGFD y el desarrollo de aterosclerosis coronaria en pacientes japoneses.

  24676100   La variación asociada a la enfermedad coronaria en TCF21 altera un sitio de unión de miR-224 y la regulación mediada por miARN.

  24932356   Genética de la enfermedad de las arterias coronarias: una actualización.

  25294186   H de Cohen para la detección de asociación de enfermedades con variantes genéticas raras.

  25469254   Asociación de una variante genética del gen del dedo de zinc ZPR1 con diabetes mellitus tipo 2.

  25469260   Asociación de un polimorfismo del gen del factor de transcripción 21 con la hipertensión.

  25473424   Variantes potenciadoras: evaluación de funciones en enfermedades comunes.

  25542012   Asociaciones prospectivas de loci de enfermedad coronaria en afroamericanos que utilizan MetaboChip: el estudio PAGE.

  26232166   Utilidad de una puntuación de riesgo genético para predecir eventos cardiovasculares recurrentes 1 año después de un síndrome coronario agudo: un análisis conjunto de las cohortes RISCA, PRAXY y TRIUMPH.

  26293461   Predicción de genes candidatos causales en loci de enfermedad arterial coronaria.

  26847647   Biología experimental para la identificación de vías causales en la aterosclerosis.

  26892960   De loci a la biología: genómica funcional de la asociación de todo el genoma para la enfermedad coronaria.

  26950853   Estudio de asociación de todo el genoma para incidentes de infarto de miocardio y enfermedad coronaria en estudios de cohorte prospectivos: el consorcio CHARGE.

  26958643   Análisis detallado de la asociación entre polimorfismos comunes de un solo nucleótido y aterosclerosis subclínica: el estudio multiétnico de la aterosclerosis.

  27189168   El impacto de los estudios de asociación de todo el genoma en la fisiopatología y el tratamiento de las enfermedades cardiovasculares.

  27270650   Polimorfismos genéticos TCF21 y riesgo de cáncer de mama en mujeres chinas.

  27294088   Genética del síndrome coronario agudo.

  27386823   La genómica funcional integrativa identifica mecanismos reguladores en los loci de la enfermedad de las arterias coronarias.

  27424552   Era genómica y trastornos complejos: implicaciones de GWAS con especial referencia a la enfermedad de las arterias coronarias, diabetes mellitus tipo 2 y cánceres.

  27888760   Relación entre polimorfismos de ADN seleccionados y complicaciones de la enfermedad de las arterias coronarias.

  28059143   Influencia de la enfermedad de las arterias coronarias y los polimorfismos relacionados con la aterosclerosis subclínica sobre el riesgo de aterosclerosis en la artritis reumatoide.

  28346832   TCF21 rs12190287 Los polimorfismos están asociados con defectos del tabique ventricular en una población china.

  28426714   Una puntuación de riesgo genético para CAD, estrés psicológico y su interacción como predictores de CAD, IM fatal, IM no fatal y muerte cardiovascular.

  28663539   El polimorfismo del factor de transcripción 21 (TCF21) rs12190287 se asocia con el riesgo y los resultados de osteosarcoma en la población del este de China.

  28686695   Variantes genéticas asociadas a la enfermedad de las arterias coronarias y biomarcadores de inflamación.

  28856136   Impacto de una puntuación de riesgo genético para la enfermedad de las arterias coronarias en la reducción del riesgo cardiovascular: un estudio piloto controlado, aleatorizado.

  29232358   Los polimorfismos genéticos del factor de crecimiento similar a la insulina 1 están asociados con el riesgo y el pronóstico del osteosarcoma.

  29435029   Variación de nucleótidos en ATG4A y susceptibilidad al cáncer de cuello uterino en mujeres del suroeste de China.

  29695241   Nuevos genes de riesgo identificados en un estudio de asociación de todo el genoma para la enfermedad de las arterias coronarias en pacientes con diabetes tipo 1.

  29972410   Análisis de riesgo genético de enfermedad arterial coronaria en un estudio poblacional realizado en Portugal, utilizando una puntuación de riesgo genético de 31 variantes.

  30065929   Integración de genes que afectan la enfermedad de las arterias coronarias en redes funcionales mediante un enfoque multi-OMIC.

  30571812   Valor adicional de una puntuación de riesgo genético combinada a la estratificación cardiovascular estándar.

  30774116   Los polimorfismos genéticos funcionales de un solo nucleótido (SNP) en el locus del inhibidor de quinasa dependiente de ciclina 2A/B (CDKN2A/B) se asocian con el riesgo y el pronóstico del osteosarcoma en poblaciones chinas.

  31043074   Conocimientos genéticos sobre las contribuciones de las células del músculo liso a la enfermedad de las arterias coronarias.

  31845553   Medicina de precisión y salud cardiovascular: conocimientos de los análisis de aleatorización mendeliana.

  32314747   Los polimorfismos de los miembros de la vía del factor de crecimiento similar a la insulina 1 (IGF1) se asocian con el riesgo y el pronóstico del condrosarcoma.

  32487238   Análisis MassARRAY de doce SNP relacionados con el cáncer en el carcinoma de células escamosas de esófago en J

  32582717   El papel del factor de transcripción 21 en la diferenciación de las células epicárdicas y el desarrollo de la enfermedad coronaria.

  32894086   Análisis de polimorfismo de un solo nucleótido basado en MassARRAY en el cáncer de mama de la población del norte de la India.

  33928715   Evaluación de 17 variantes genéticas asociadas con la leucemia en la población del norte de la India utilizando MassARRAY Sequenom.

  34050209   Evaluación genética de las variantes que utilizan MassARRAY en el cáncer de pulmón de células no pequeñas entre los indios del norte.

  34137427   La información genética mejora la predicción de eventos cardiovasculares adversos mayores en la población de GENEMACOR.

  34276231   Tejido adiposo epicárdico: la genética detrás de un marcador de riesgo cardiovascular emergente.

  34550115   Determinantes genéticos del accidente cerebrovascular relacionados con la obesidad.

  35601004   Asociación entre el polimorfismo del gen TCF21 con la incidencia de fibrilación auricular paroxística y la eficacia de la ablación por radiofrecuencia para pacientes con fibrilación auricular paroxística.