Informations sur les SNP rs12190287

Recherche et publications:

  20403199   Analyse à haut débit des gènes candidats imprimés et de l'expression des gènes spécifiques aux allèles dans le placenta à terme humain.

  21378990   Une analyse d'association à grande échelle identifie 13 nouveaux locus de susceptibilité à la maladie coronarienne.

  21673312   Une analyse d'association à grande échelle identifie 13 nouveaux loci de susceptibilité à la maladie coronarienne.

  21875899   Trente-cinq variantes courantes de la maladie coronarienne : le fruit d’un travail collaboratif intense.

  22588700   Génétique des maladies coronariennes au 21e siècle.

  22589742   L'association à l'échelle du génome de la graisse péricardique identifie un lieu unique pour la graisse ectopique.

  23468967   Amélioration de la prédiction du risque de maladie coronarienne par rapport aux facteurs de risque conventionnels à l'aide des SNP identifiés dans des études d'association pangénomiques.

  23874238   Le facteur de croissance lié à la maladie et les voies de signalisation embryonnaires modulent un amplificateur de l'expression de TCF21 au locus 6q23.2 de la maladie coronarienne.

  24219970   Les variantes génétiques courantes ne sont pas associées à la coronaropathie dans l'hypercholestérolémie familiale.

  24475106   Variantes génétiques associées à l'infarctus du myocarde et aux facteurs de risque dans la population chinoise.

  24573017   Associations entre les polymorphismes CDKN2A/B, ADTRP et PDGFD et le développement de l'athérosclérose coronarienne chez les patients japonais.

  24676100   La variation du TCF21 associée aux maladies coronariennes perturbe un site de liaison du miR-224 et la régulation médiée par les miARN.

  24932356   Génétique de la maladie coronarienne : une mise à jour.

  25294186   Cohen pour identifier le lien entre la maladie et des variantes génétiques rares.

  25469254   Association d'une variante génétique du gène du doigt de zinc ZPR1 avec le diabète sucré de type 2.

  25469260   Association d'un polymorphisme du gène du facteur de transcription 21 avec l'hypertension.

  25473424   Variantes Enhancer : évaluation des fonctions dans les maladies courantes.

  25542012   Associations prospectives de locus de maladies coronariennes chez les Afro-Américains utilisant le MetaboChip : l'étude PAGE.

  26232166   Utilité d'un score de risque génétique pour prédire les événements cardiovasculaires récurrents 1 an après un syndrome coronarien aigu : une analyse poolée des cohortes RISCA, PRAXY et TRIUMPH.

  26293461   Prédiction des gènes candidats causals dans les locus de la maladie coronarienne.

  26847647   Biologie expérimentale pour l'identification des voies causales de l'athérosclérose.

  26892960   Des locus à la biologie : génomique fonctionnelle de l'association pangénomique pour la maladie coronarienne.

  26950853   Étude d'association à l'échelle du génome pour l'infarctus du myocarde incident et la maladie coronarienne dans des études de cohorte prospectives : le consortium CHARGE.

  26958643   Analyse détaillée de l'association entre les polymorphismes mononucléotidiques courants et l'athérosclérose subclinique : l'étude multiethnique de l'athérosclérose.

  27189168   L'impact des études d'association pangénomiques sur la physiopathologie et le traitement des maladies cardiovasculaires.

  27270650   Polymorphismes génétiques TCF21 et risque de cancer du sein chez les femmes chinoises.

  27294088   Génétique du syndrome coronarien aigu.

  27386823   La génomique fonctionnelle intégrative identifie les mécanismes de régulation au niveau des locus de la maladie coronarienne.

  27424552   L'ère de la génomique et les troubles complexes : implications du GWAS avec une référence particulière à la maladie coronarienne, au diabète sucré de type 2 et aux cancers.

  27888760   Relation entre certains polymorphismes de l'ADN et les complications de la maladie coronarienne.

  28059143   Influence de la maladie coronarienne et des polymorphismes infracliniques liés à l'athérosclérose sur le risque d'athérosclérose dans la polyarthrite rhumatoïde.

  28346832   TCF21 rs12190287 Les polymorphismes sont associés à des communications interventriculaires dans une population chinoise.

  28426714   Un score de risque génétique de coronaropathie, de stress psychologique et leur interaction en tant que prédicteurs de coronaropathie, d'IM mortel, d'IM non mortel et de décès cardiovasculaire.

  28663539   Facteur de transcription 21 (TCF21) rs12190287 Le polymorphisme est associé au risque et aux résultats de l'ostéosarcome dans la population de la Chine orientale.

  28686695   Variantes génétiques associées à la maladie coronarienne et biomarqueurs de l'inflammation.

  28856136   Impact d'un score de risque génétique de maladie coronarienne sur la réduction du risque cardiovasculaire : une étude pilote randomisée contrôlée.

  29232358   Les polymorphismes génétiques du facteur de croissance insulinomimétique 1 sont associés au risque et au pronostic de l'ostéosarcome.

  29435029   Variation nucléotidique de l'ATG4A et susceptibilité au cancer du col de l'utérus chez les femmes du sud-ouest de la Chine.

  29695241   Nouveaux gènes de risque identifiés dans une étude d'association pangénomique pour la maladie coronarienne chez les patients atteints de diabète de type 1.

  29972410   Analyse du risque génétique de maladie coronarienne dans une étude basée sur la population au Portugal, utilisant un score de risque génétique de 31 variantes.

  30065929   Intégration des gènes affectant la maladie coronarienne dans les réseaux fonctionnels par une approche multi-OMIC.

  30571812   Valeur supplémentaire d'un score de risque génétique combiné à la stratification cardiovasculaire standard.

  30774116   Les polymorphismes génétiques fonctionnels mononucléotidiques (SNP) dans le locus de l'inhibiteur 2A/B de la kinase dépendant de la cycline (CDKN2A/B) sont associés au risque et au pronostic de l'ostéosarcome dans les populations chinoises.

  31043074   Aperçus génétiques sur les contributions des cellules musculaires lisses à la maladie coronarienne.

  31845553   Médecine de précision et santé cardiovasculaire : aperçus des analyses de randomisation mendélienne.

  32314747   Les polymorphismes des membres de la voie du facteur de croissance analogue à l'insuline 1 (IGF1) sont associés au risque et au pronostic du chondrosarcome.

  32487238   Analyse MassARRAY de douze SNP liés au cancer dans le carcinome épidermoïde de l'œsophage à J&K, Inde.

  32582717   Le rôle du facteur de transcription 21 dans la différenciation des cellules épicardiques et le développement de la maladie coronarienne.

  32894086   Analyse du polymorphisme mononucléotidique basée sur MassARRAY dans le cancer du sein de la population du nord de l'Inde.

  33928715   Évaluation de 17 variantes génétiques associées à la leucémie dans la population du nord de l'Inde à l'aide de MassARRAY Sequenom.

  34050209   Évaluation génétique des variantes utilisant MassARRAY dans le cancer du poumon non à petites cellules chez les Indiens du Nord.

  34137427   Les informations génétiques améliorent la prédiction des événements cardiovasculaires indésirables majeurs dans la population GENEMACOR.

  34276231   Tissu adipeux épicardique : la génétique derrière un marqueur de risque cardiovasculaire émergent.

  34550115   Déterminants génétiques de l’AVC liés à l’obésité.

  35601004   Association du polymorphisme du gène TCF21 avec l'incidence de la fibrillation auriculaire paroxystique et l'efficacité de l'ablation par radiofréquence chez les patients atteints de fibrillation auriculaire paroxystique.