Информация по SNP rs964184

Исследования и публикации:

  19060906   Общие варианты в 30 локусах способствуют полигенной дислипидемии.

  19656773   Полигенная основа четырех классических фенотипов гиперлипопротеинемии Фредриксона, характеризующихся гипертриглицеридемией.

  19951432   Анализ недавно выявленных аллелей дислипидемии выявил два локуса, которые способствуют риску заболевания сонной артерии.

  20037589   Полногеномный взгляд на генетические вариации метаболизма человека.

  20160193   Исследование вариантов, выявленных в кавказских полногеномных исследованиях ассоциации уровней холестерина липопротеинов высокой плотности и триглицеридов в плазме в образцах мексиканских исследований дислипидемии.

  20339536   Общегеномная ассоциация липидоснижающего ответа на статины в объединенных популяциях исследования.

  20385826   Полногеномное исследование ассоциаций поздней возрастной макулярной дегенерации выявило роль гена печеночной липазы (LIPC).

  20421590   Генетические причины высокого и низкого уровня холестерина ЛПВП в сыворотке.

  20434130   Интерпретация ассоциативных сигналов и идентификация причинных вариантов на основе полногеномных ассоциативных исследований.

  20571505   Однонуклеотидный полиморфизм в APOA5 определяет уровни триглицеридов у китайцев Гонконга и Гуанчжоу.

  20657596   Избыток редких вариантов генов, выявленный при полногеномном исследовании ассоциации гипертриглицеридемии.

  20838585   Продольная общегеномная ассоциация факторов риска сердечно-сосудистых заболеваний в исследовании сердца Богалуса.

  20839009   Ассоциация общих вариантов последовательностей ДНК в 33 генетических локусах с липидами крови у лиц африканского происхождения с Ямайки.

  20844574   Сеть иммунного ответа, связанная с уровнем липидов в крови.

  20864672   Генетические варианты, влияющие на уровень циркулирующих липидов и риск ишемической болезни сердца.

  20876667   Полногеномные%20значительные%20ассоциации%20для%20вариантов%20с%20минорными%20аллелями%20частоты%20%205%%20или%20меньше —%20обзор:%20A%20HuGE%20обзор.

  21041806   Генетические детерминанты триглицеридов плазмы.

  21378990   Крупномасштабный ассоциативный анализ выявил 13 новых локусов восприимчивости к ишемической болезни сердца.

  21527746   Триглицериды и болезни сердца: все еще гипотеза?

  21589926   Многолокусный анализ, основанный на знаниях, выявляет межгенные взаимодействия, влияющие на уровень холестерина ЛПВП, в двух независимых биобанках, связанных с EMR.

  21597005   Повышенное бремя распространенных и редких аллелей риска, связанных с липидами, способствует фенотипическому спектру гипертриглицеридемии.

  21673312   Крупномасштабный ассоциативный анализ выявил 13 новых локусов восприимчивости к ишемической болезни сердца.

  21676895   Сканирование геноцентрических ассоциаций уровней фактора свертывания крови VII у европейцев и афроамериканцев: Консорциум ресурсов ассоциаций генов-кандидатов (CARe).

  21729881   Полногеномное исследование ассоциаций идентифицирует общие варианты, связанные с уровнями циркулирующего витамина Е.

  21738485   Генетические детерминанты липидных характеристик в различных популяциях из популяционной архитектуры с использованием исследования геномики и эпидемиологии (PAGE).

  21860704   Последствия открытий полногеномных исследований ассоциаций в современной сердечно-сосудистой практике.

  21875899   Тридцать пять распространенных вариантов ишемической болезни сердца: плоды большого совместного труда.

  21880794   Гиперлипопротеинемия 1-го типа и рецидивирующий острый панкреатит, вызванный антителами к липопротеинлипазе, у молодой девушки с синдромом Шегрена.

  21889769   Варианты области гена APOA5 и ответ на комбинированную терапию статинами и фенофибриновой кислотой в рандомизированном клиническом исследовании лиц со смешанной дислипидемией.

  22003152   Восемь генетических локусов, связанных с вариациями массы и активности липопротеин-ассоциированной фосфолипазы А2 и ишемической болезнью сердца: метаанализ полногеномных ассоциативных исследований на основе пяти исследований на уровне сообщества

  22022282   Стратегия, основанная на феномике, идентифицирует локусы APOC1, BRAP и PLCG1, связанные с доменами фенотипа метаболического синдрома.

  22073310   Ассоциация генетических локусов с липидами крови у китайской популяции.

  22315312   Генетическая предрасположенность к дислипидемии и риск диабета 2 типа в двух проспективных когортах.

  22359512   Полногеномное исследование ассоциаций идентифицирует новые локусы, связанные с концентрациями циркулирующих фосфо- и сфинголипидов.

  22399527   Полногеномный скрининг на предрасположенность к метаболическому синдрому. Локусы выявляют значительный вклад липидных генов, но нет доказательств наличия общей генетической основы для кластеризации признаков метаболического синдрома.

  22425169   Зависимое от витамина D влияние полиморфизмов APOA5 на холестерин ЛПВП.

  22437554   Полногеномное исследование ассоциации выявило три распространенных варианта, связанных с серологическим ответом на прием добавок витамина Е у мужчин.

  22546499   Полногеномные исследования ассоциации с метаболомикой.

  22567092   MultiPhen: совместная модель нескольких фенотипов может увеличить количество открытий в GWAS.

  22588700   Генетика ишемической болезни сердца в 21 веке.

  22590636   Распространенность и детерминанты метаболического синдрома среди женщин в сельских районах Китая.

  22623978   Исследование репликации липидных генов, полученных из GWAS, у азиатских индейцев: хромосомная область 11q23.3 содержит локусы, способствующие образованию триглицеридов.

  22914552   Генотип APOA5 модулирует двухлетние изменения липидного профиля в ответ на диету для снижения веса: исследование «Потерянные фунты».

  22972380   Исследование генетических факторов риска хронических заболеваний взрослых в связи с преждевременными родами.

  22988944   Сетевой метаанализ SNP выявляет совместные и непересекающиеся генетические особенности распространенных заболеваний человека.

  23119086   Варианты, идентифицированные в метаанализе GWAS для липидов крови, связаны с липидным ответом на фенофибрат.

  23404648   Исследование ассоциации между генетическими полиморфизмами, связанными с липопротеин-ассоциированной фосфолипазой А(2) и ишемической болезнью сердца.

  23468967   Улучшение прогнозирования риска ишемической болезни сердца по сравнению с обычными факторами риска с использованием SNP, выявленных в полногеномных исследованиях ассоциаций.

  23505323   Геномное исследование у мексиканцев идентифицирует новый локус триглицеридов и уточняет европейские липидные локусы.

  23696881   Вменение вариантов из проекта «1000 геномов» незначительно улучшает известные ассоциации и может идентифицировать низкочастотные ассоциации вариант-фенотип, не обнаруженные вменением на основе HapMap.

  23832694   Общие генетические варианты, связанные с липидными профилями в китайской педиатрической популяции.

  24131021   Геномная область 11q23.3 — rs964184 — связана с сердечно-сосудистыми заболеваниями у пациентов с ревматоидным артритом.

  24270849   Систематическое сравнение общефеномального исследования ассоциаций данных электронных медицинских записей и данных общегеномного исследования ассоциаций.

  24386469   Использование подходов системной биологии для анализа полногеномных исследований ассоциации инфаркта миокарда и холестерина в крови в исследовании здоровья медсестер и последующем исследовании медицинских работников.

  24623848   Генетические варианты, отражающие более высокий статус витамина Е у мужчин, связаны со снижением риска рака простаты.

  24740359   Картирование генетической архитектуры регуляции генов в цельной крови.

  24759732   Генетический полиморфизм цитохрома P450 4F2, уровня витамина Е и гистологического ответа у взрослых и детей с неалкогольной жировой болезнью печени, принявших участие в клинических исследованиях ПИВЕНС и ТОНИК.

  24768220   Генетические и экологические детерминанты восприимчивости индейских популяций к гипертриглицеридемии.

  24879641   Наследование редких функциональных вариантов GCKR и их вклад в уровень триглицеридов в семьях.

  24886709   Районы, специфичные для индейцев, находящиеся под положительным отбором, содержат новые варианты липидов у латиноамериканцев.

  24922540   Генетические детерминанты долгосрочных изменений концентрации липидов в крови: 10-летнее наблюдение за исследованием GLACIER.

  24931982   GRASP: анализ результатов генотип-фенотип из 1390 полногеномных исследований ассоциаций и соответствующей базы данных открытого доступа.

  24932356   Генетика ишемической болезни сердца: обновленная информация.

  24932782   Оценка генетического риска и ожирение взаимодействуют, влияя на уровень триглицеридов в когорте филиппинских женщин.

  24979386   Rs964184 (APOA5-A4-C3-A1) связан с повышенным уровнем триглицеридов в плазме, но не с повышенным риском сосудистых событий у пациентов с клинически манифестным сосудистым заболеванием.

  24991929   Ассоциация общих генетических вариантов с липидными особенностями в индийской популяции.

  25050552   Систематическая оценка коротких тандемных повторов в генах-кандидатах в липиды: езда на волне SNP.

  25469254   Ассоциация генетического варианта гена цинкового пальца ZPR1 с сахарным диабетом 2 типа.

  25542012   Перспективные ассоциации локусов ишемической болезни сердца у афроамериканцев с использованием MetaboChip: исследование PAGE.

  26238946   Ассоциация генетических вариантов с дислипидемией.

  26256467   Полногеномное ассоциативное исследование реакции триглицеридов на пищу с высоким содержанием жиров среди участников сети NHLBI по генетике гиполипидемических препаратов и диет (GOLDN).

  26397108   Влияние полиморфизмов в кластере генов APOA4-APOA5-ZNF259-BUD13 на уровни триглицеридов в плазме и риск ишемической болезни сердца в китайской популяции хань.

  26405538   Ассоциация полиморфизмов FURIN и ZPR1 с метаболическим синдромом.

  26445370   Генетическое влияние на продольные изменения от здорового веса к неблагоприятному и метаболический статус — исследование HUNT.

  26634697   Множественные локусы восприимчивости на хромосоме 11q23.3 связаны с триглицеридами плазмы у жителей Восточной Азии.

  26776183   ИНТЕГРАЦИЯ КЛИНИЧЕСКИХ ЛАБОРАТОРНЫХ ИЗМЕРЕНИЙ И ДИАГНОСТИКИ ПО КОДАМ МКБ-9 В ОБЩЕФЕНОМНЫХ АССОЦИАЦИОННЫХ ИССЛЕДОВАНИЯХ.

  26780889   Метаанализ липидных свойств у латиноамериканцев выявляет новые локусы, популяционно-специфичные эффекты и тканеспецифическое обогащение eQTL.

  26789557   Распространенные генетические варианты и субклинический атеросклероз: Многоэтническое исследование атеросклероза (MESA).

  26847647   Экспериментальная биология для выявления причинных путей атеросклероза.

  26885234   Исследование ассоциации полиморфизма rs964184 гена BUD13-ZNF259 и риска геморрагического инсульта.

  26892960   От локусов к биологии: функциональная геномика полногеномной ассоциации ишемической болезни.

  26958643   Подробный анализ связи между частыми однонуклеотидными полиморфизмами и субклиническим атеросклерозом: многоэтническое исследование атеросклероза.

  26981194   Сложность метаболизма витамина Е.

  27189168   Влияние полногеномных ассоциативных исследований на патофизиологию и терапию сердечно-сосудистых заболеваний.

  27257688   Отличительные закономерности ассоциации вариантов хромосомной области 11q23.3 с ишемической болезнью сердца и дислипидемией у населения Андхра-Прадеша, Индия.

  27294088   Генетика острого коронарного синдрома.

  27312935   Генетика инсулинорезистентности и метаболический синдром.

  27350042   Липиды крови влияют на метилирование ДНК в циркулирующих клетках.

  27386434   Полиморфизм гена цинкового пальца 259 rs964184 связан с уровнем триглицеридов в сыворотке и метаболическим синдромом.

  27411854   Двухэтапное ассоциативное исследование для выявления генетической предрасположенности нового распространенного варианта rs2075290 у ZPR1 к диабету 2 типа.

  27424552   Эпоха геномики и сложные расстройства: последствия GWAS с особым упором на ишемическую болезнь сердца, сахарный диабет 2 типа и рак.

  27453504   Исследование метаболома плазмы с помощью экзомной матрицы.

  27655946   Включение функциональных аннотаций для точного отображения причинных вариантов в байесовскую структуру с использованием сводной статистики.

  28138111   Связь CDKN2B-AS1 rs1333049 с заболеваниями головного мозга: исследование «случай-контроль» и метаанализ.

  28209224   Систематическая оценка плейотропии идентифицирует еще 6 локусов, связанных с заболеванием коронарной артерии.

  28245265   Картирование примесей в двух мексиканских образцах идентифицирует значительные ассоциации происхождения локуса с уровнями триглицеридов в регионе BUD13/ZNF259/APOA5, а точное картирование указывает на rs964184 как на основной драйвер сигнала асс

  28426714   Оценка генетического риска ИБС, психологического стресса и их взаимодействия в качестве предикторов ИБС, фатального ИМ, нефатального ИМ и смерти от сердечно-сосудистых заболеваний.

  28577571   Генетические детерминанты наследственной предрасположенности к гиперхолестеринемии - комплексный обзор литературы.

  28610615   Локусы количественных признаков в хромосомной области 11q23.3, связанные с дислипидемией у населения Андхра-Прадеша, Индия.

  28666712   Связь между шестью генетическими вариантами и уровнем липидов в крови у беременных китайских женщин хань.