Марганец

От Li Dali, Ph.D.

Если вы прошли тест ДНК такой как 23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage или другой компании, занимающейся тестированием, вы можете узнать больше о личных факторах риска основных заболеваний. Нажав кнопку выше ⬆️, вы можете загрузить файл данных ДНК и получить наиболее полный персонализированный 250-страничный отчет о состоянии здоровья со ссылками на исследования.

Марганец, микроэлемент, жизненно важен для различных функций организма, включая здоровье мозга и нервной системы, а также активность ферментов. Хотя организм хранит марганец в таких органах, как почки, печень, поджелудочная железа и кости, крайне важно пополнять его с помощью диеты. Это важное питательное вещество содержится в семенах, цельнозерновых продуктах, бобовых, фасоли, орехах, зеленых листовых овощах и чае. Ниже приведены десять научно обоснованных преимуществ марганца. Открытие нового набора транспортных патий марганца значительно углубило наше понимание регуляции гомеостаза марганца в организме. Благодаря совместным усилиям транспортер оттока марганца SLC30A10 и транспортер поглощения SLC39A14 совместно функционируют, уменьшая накопление марганца. И наоборот, SLC39A8 выполняет противоположную роль, способствуя абсорбции марганца. В случаях биаллельных мутаций, затрагивающих любой из этих белков-переносчиков, равновесие марганца нарушается, что приводит к неврологическим расстройствам: гиперманганемия с дистонией 1 (вследствие дефицита SLC30A10) и гипермагнийемия с дистонией 2 (обусловленная дефицитом SLC39A14) характеризуются нейротоксичность, вызванную марганцем, а мутации в SLC39A8 приводят к врожденному нарушению гликозилирования II типа из-за дефицита марганца.

Пройдите по ссылке выбранного полиморфизма, чтобы прочитать краткое описание как выбранный полиморфизм влияет на Марганец и ознакомьтесь со списком существующих исследований.

Полиморфизмы SNP, связанные с темой Марганец:

Об авторе

Ли Дали, обладатель гранта Национального фонда выдающихся молодежных кадров, является исследователем в Школе жизненных наук Восточно-Китайского нормального университета. В 2007 году он получил степень доктора наук по генетике в Хунаньском нормальном университете и вел совместные исследования во время обучения в Техасском университете A&M. Ли Дали и его команда оптимизировали и инновировали технологию генного редактирования, что привело к созданию мирового класса для конструирования моделей болезней с использованием генного редактирования.

Селен восстановление ДНК

Селен, важный микроэлемент для многих клеточных процессов, изначально считался нежелательным из-за...

KCNT1 калий-натрий-активируемый канал

Обширная группа генов, ответственных за выработку калиевых каналов, включает ген KCNT1. Эти каналы...

Ген SLC5A5

Продукция симпортера йодида натрия (Na) или белка NIS управляется геном SLC5A5. Его основная...

Список всех болезней