Télécharger le fichier de données ADN du test

23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage

et bénéficiez d'une amélioration
rapport de santé personnalisé
gratuit sans inscription

Fichiers acceptés .txt, .csv, .zip, .csv.gz

Les données du fichier ne sont pas stockées sur le serveur

Manganèse

manganese

By Li Dali, Ph.D.

Si vous avez testé votre ADN avec un service de génomique personnel comme 23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage ou une autre société de tests, vous pouvez en apprendre davantage sur vos facteurs de risque pour des centaines de maladies. En cliquant sur le bouton ci-dessus ⬆️, vous pouvez télécharger votre fichier de données ADN brut et recevoir un rapport de santé personnalisé de 250 pages avec des liens de recherche le plus complet.

Le manganèse, un oligo-élément, est vital pour diverses fonctions corporelles, notamment la santé du cerveau et du système nerveux, ainsi que l'activité enzymatique. Bien que le corps stocke le manganèse dans des organes comme les reins, le foie, le pancréas et les os, il est essentiel d’en compléter par l’alimentation. Ce nutriment essentiel est abondant dans les graines, les grains entiers, les légumineuses, les haricots, les noix, les légumes verts à feuilles et le thé. Vous trouverez ci-dessous dix avantages du manganèse scientifiquement étayés. La découverte d’un nouvel ensemble de transportopathies du manganèse a considérablement approfondi notre compréhension de la régulation de l’homéostasie du manganèse dans l’organisme. Grâce à des efforts concertés, le transporteur d’efflux de manganèse SLC30A10 et le transporteur d’absorption SLC39A14 fonctionnent en collaboration pour diminuer l’accumulation de manganèse. À l’inverse, le SLC39A8 joue un rôle opposé en facilitant l’absorption du manganèse. En cas de mutations bi-alléliques affectant l'une de ces protéines transporteur neurotoxicité induite par le manganèse, tandis que les mutations de SLC39A8 entraînent un trouble congénital de glycosylation de type II dû à une carence en manganèse.

Suivez le lien du polymorphisme sélectionné pour lire une brève description de la façon dont le polymorphisme sélectionné affecte Manganèse et voir une liste des études existantes.

Polymorphismes SNP liés au sujet Manganèse:

rs1568569
rs17060812
rs896378
rs7833266
rs4872479
rs13103835
rs2165265
rs151402
rs4588460
rs13126885
rs151392
rs7664683
rs4699012
rs2298752
rs151401
rs7699390
rs6700061
rs4846607

About The Author
Li Dali Li Dali

Li Dali, a National Foundation for Outstanding Youth Fund recipient, is a researcher at the School of Life Sciences in East China Normal University. He earned his PhD in genetics from Hunan Normal University in 2007 and conducted collaborative research at Texas A&M University during his doctoral studies. Li Dali and his team have optimized and innovated gene editing technology, leading to the establishment of a world-class system for constructing gene editing disease models.

Réparation de l'ADN au sélénium

Le sélénium, oligoélément essentiel à de multiples processus cellulaires, a été initialement jugé...

Canal activé par le potassium et le sodium KCNT1

Un vaste groupe de gènes responsables de la production de canaux potassiques comprend le gène...

Gène SLC5A5

La production du symporteur sodium (Na)-iodure ou protéine NIS est dirigée par le gène SLC5A5. Sa...

en
|
de
|
fr
|
es
|
it
|
ua
|
ru

Soutien