Laden Sie die DNA-Datendatei des Tests herunter

23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage

und erhalten Sie einen erweiterten
personalisierten Gesundheitsbericht
kostenlos ohne Registrierung

Akzeptierte Dateien .txt, .csv, .zip, .csv.gz

Dateidaten werden nicht auf dem Server gespeichert

Mangan

manganese

By Li Dali, Ph.D.

Wenn Sie Ihre DNA mit einem persönlichen Genomikdienst wie 23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage oder einem anderen Testunternehmen getestet haben, können Sie mehr über Ihre Risikofaktoren für Hunderte von Krankheiten erfahren. Durch Klicken auf die Schaltfläche oben ⬆️ können Sie Ihre DNA-Rohdatendatei hochladen und einen personalisierten, 250-seitigen Gesundheitsbericht mit äußerst umfassenden Forschungslinks erhalten.

Mangan, ein Spurenelement, ist für verschiedene Körperfunktionen lebenswichtig, darunter die Gesundheit des Gehirns und des Nervensystems sowie die Enzymaktivität. Obwohl der Körper Mangan in Organen wie Nieren, Leber, Bauchspeicheldrüse und Knochen speichert, ist es wichtig, es über die Nahrung zu ergänzen. Dieser essentielle Nährstoff ist reichlich in Samen, Vollkornprodukten, Hülsenfrüchten, Bohnen, Nüssen, grünem Blattgemüse und Tee enthalten. Nachfolgend sind zehn wissenschaftlich belegte Vorteile von Mangan aufgeführt. Die Entdeckung einer neuartigen Reihe von Mangantransportopathien hat unser Verständnis der Manganhomöostaseregulation im Körper erheblich vertieft. Durch gemeinsame Anstrengungen verringern der Mangan-Efflux-Transporter SLC30A10 und der Aufnahme-Transporter SLC39A14 gemeinsam die Mangan-Anreicherung. Umgekehrt übernimmt SLC39A8 eine entgegengesetzte Rolle, indem es die Manganabsorption erleichtert. Bei bi-allelischen Mutationen, die eines dieser Transporterproteine ​​betreffen, wird das Mangangleichgewicht gestört, was zu neurologischen Störungen führt: Hypermanganämie mit Dystonie 1 (aufgrund eines SLC30A10-Mangels) und Hypermanganämie mit Dystonie 2 (zurückgeführt auf einen SLC39A14-Mangel) sind gekennzeichnet durch Mangan-induzierte Neurotoxizität, während Mutationen in SLC39A8 zu einer angeborenen Glykosylierungsstörung Typ II aufgrund von Manganmangel führen.

Folgen Sie dem Link des ausgewählten Polymorphismus, um eine kurze Beschreibung der Auswirkungen des ausgewählten Polymorphismus auf Mangan zu lesen und eine Liste vorhandener Studien anzuzeigen.

SNP-Polymorphismen im Zusammenhang mit dem Thema Mangan:

rs1568569
rs17060812
rs896378
rs7833266
rs4872479
rs13103835
rs2165265
rs151402
rs4588460
rs13126885
rs151392
rs7664683
rs4699012
rs2298752
rs151401
rs7699390
rs6700061
rs4846607

Über den Autor
Li Dali Li Dali

Li Dali, ein Stipendiat des Nationalen Stiftungsfonds für herausragende Jugendliche, ist Forscher an der School of Life Sciences der East China Normal University. Er promovierte 2007 in Genetik an der Hunan Normal University und führte während seines Doktoratsstudiums gemeinsame Forschungsarbeiten an der Texas A&M University durch. Li Dali und sein Team haben die Technologie zur Genedition optimiert und innoviert, was zur Entwicklung eines weltweit führenden Systems zur Konstruktion von Genedition-Krankheitsmodellen führte.

Selen-DNA-Reparatur

Selen, ein essentielles Spurenelement für mehrere zelluläre Prozesse, galt Anfang des 20....

KCNT1 Kalium-Natrium-aktivierter Kanal

Zu einer großen Gruppe von Genen, die für die Produktion von Kaliumkanälen verantwortlich sind,...

SLC5A5-Gen

Die Produktion des Natrium (Na)-Iodid-Symporters oder NIS-Proteins wird durch das SLC5A5-Gen...

en
|
de
|
fr
|
es
|
it
|
ua
|
ru

Unterstützung