Laden Sie die DNA-Datendatei des Tests herunter

23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage

und erhalten Sie einen erweiterten
personalisierten Gesundheitsbericht
kostenlos ohne Registrierung

Akzeptierte Dateien .txt, .csv, .zip, .csv.gz

Dateidaten werden nicht auf dem Server gespeichert

Selen-DNA-Reparatur

Wenn Sie Ihre DNA mit einem persönlichen Genomikdienst wie 23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage oder einem anderen Testunternehmen getestet haben, können Sie mehr über Ihre Risikofaktoren für Hunderte von Krankheiten erfahren. Durch Klicken auf die Schaltfläche oben ⬆️ können Sie Ihre DNA-Rohdatendatei hochladen und einen personalisierten, 250-seitigen Gesundheitsbericht mit äußerst umfassenden Forschungslinks erhalten.

Selen, ein essentielles Spurenelement für mehrere zelluläre Prozesse, galt Anfang des 20. Jahrhunderts aufgrund seiner bestätigten Toxizität zunächst als unerwünscht.

Im späten 20. Jahrhundert kam es zu einem deutlichen Wandel im Verständnis der Bedeutung von Selen für die menschliche Ernährung und Gesundheit. Die bahnbrechende Forschung von Schwarz und Foltz zeigte, dass Selen bereits in geringen Konzentrationen ein essentieller Nährstoff ist, der für unser Wohlbefinden wichtig ist. Dies liegt vor allem an seiner Fähigkeit, in wichtige Enzyme und Proteine ​​wie Selenocystein eingebaut zu werden.

Selen hat sowohl in Labor- als auch in klinischen Studien krebshemmende Eigenschaften gezeigt und ist außerdem ein essentieller Mikronährstoff. Bei pharmakologisch aktiven Konzentrationen in der Nahrung kann Selen als Chemoprotektor gegen krebserregende Verbindungen wirken und die Krebsentstehung verhindern. Frühere Studien haben jedoch zu widersprüchlichen Ergebnissen geführt, da die Arten der Selenverbindungen (Selenit vs. Selenomethionin) in unterschiedlichen Konzentrationen verwendet und entweder an Tiermodellen oder an menschlichen Probanden untersucht wurden.

Obwohl niedrige Selenkonzentrationen Schutz vor der Entstehung von Krebs bieten können, können hohe Selenkonzentrationen genotoxische Wirkungen haben. Die Toxizität wird wahrscheinlich durch die Bildung reaktiver Sauerstoffspezies und die daraus resultierende DNA-Oxidation in lebenden Organismen verursacht.

Es ist bekannt, dass Selen antikarzinogene Eigenschaften sowie antimetastatische Wirkungen besitzt, die die Zellmigration, Invasion und Angiogenese bei verschiedenen Krebsarten wie Brustkrebs, Darmkrebs, Melanom, Leberkrebs, Lungenkarzinom, Prostatakarzinom und Gehirngliomen behindern.

Zu den verschiedenen Methoden, mit denen Selen als Antikrebsmittel wirkt, gehören die ROS-Produktion, die Thiolmodifikation, die Chromatinbindung/-modifikation und die DNA-Reparatur. Der Schwerpunkt dieser Übersicht liegt auf seiner Wirksamkeit bei der Hemmung der Karzinogenese durch den Mechanismus der DNA-Reparatur.

Folgen Sie dem Link des ausgewählten Polymorphismus, um eine kurze Beschreibung der Auswirkungen des ausgewählten Polymorphismus auf Selen zu lesen und eine Liste vorhandener Studien anzuzeigen.

SNP-Polymorphismen im Zusammenhang mit dem Thema Selen:

rs9637365Polymorphismus des Selenoprotein-Gens mit Auswirkungen auf das Risiko eines Selenmangels.
rs9420Polymorphismus des Selenoprotein-Gens mit Auswirkungen auf das Risiko eines Selenmangels.
rs11718498Polymorphismus des Selenoprotein-Gens mit Auswirkungen auf das Risiko eines Selenmangels.
rs3788317Polymorphismus des Selenoprotein-Gens mit Auswirkungen auf das Risiko eines Selenmangels.
rs3788314Polymorphismus des Selenoprotein-Gens mit Auswirkungen auf das Risiko eines Selenmangels.
rs756661Polymorphismus des Selenoprotein-Gens mit Auswirkungen auf das Risiko eines Selenmangels.
rs4880Polymorphismus der antioxidativen Enzyme als Risikofaktor für Komplikationen, führt zu erhöhtem oxidativem Stress. Beeinflusst den Selengehalt im Serum.
rs2769264Genvarianten, die den Kupfer-, Selen- und Zinkgehalt im Blut beeinflussen.
rs12151188
rs4325816
rs11548
rs10412049
rs2769265
rs2264132
rs3733548
rs10173522
rs6539137
rs9606186
rs11541479
rs10861192
rs13306278
rs4630362
rs147285094
rs9332314
en
|
de
|
fr
|
es
|
it
|
ua
|
ru

Unterstützung