Відновлення ДНК селеном
Від Li Dali, Ph.D.
Якщо ви пройшли тест ДНК такий як 23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage або іншій компанії, що займається тестуванням, ви можете дізнатися більше про особисті фактори ризику основних захворювань. Натиснувши кнопку вище ⬆️, ви можете завантажити файл даних ДНК і отримати найповніший персоналізований 250-сторінковий звіт про стан здоров'я з посиланнями на дослідження.
Селен, важливий мікроелемент для багатьох клітинних процесів, спочатку вважався небажаним через його підтверджену токсичність на початку 1900-х років.
Наприкінці 20-го століття стався значний зсув у розумінні важливості селену для харчування та здоров’я людини. Революційне дослідження, проведене Шварцом і Фольцом, показало, що навіть у низьких концентраціях селен є важливою поживною речовиною, життєво необхідною для нашого добробуту. В першу чергу це пов’язано з його здатністю включатися в важливі ферменти та білки, такі як селеноцистеїн.
Селен продемонстрував протиракові властивості як у лабораторних, так і в клінічних дослідженнях, крім того, що він є важливим мікроелементом. У фармакологічно активних харчових концентраціях селен може діяти як хіміопротектор проти канцерогенних сполук і запобігати розвитку раку. Однак попередні дослідження дали суперечливі результати через варіації в типах сполук селену (селеніт проти селенометіонін), що використовуються в різних концентраціях і вивчаються або на моделях тварин, або на людях.
Хоча низькі концентрації селену можуть захистити від розвитку раку, високі рівні можуть мати генотоксичний ефект. Токсичність, ймовірно, спричинена утворенням активних форм кисню та подальшим окисленням ДНК у живих організмах.
Відомо, що селен має антиканцерогенні властивості, а також має антиметастатичні властивості, які перешкоджають клітинній міграції, інвазії та ангіогенезу при різних видах раку, таких як рак молочної залози, колоректальний рак, меланома, рак печінки, карцинома легенів, карцинома простати та гліоми головного мозку.
Різні методи, за допомогою яких селен діє як протипухлинний агент, включають виробництво АФК, модифікацію тіолів, зв'язування/модифікацію хроматину та відновлення ДНК. У центрі уваги цього огляду – його ефективність у пригніченні канцерогенезу через механізм відновлення ДНК.
Пройдіть за посиланням обраного поліморфізму, щоб прочитати короткий опис як обраний поліморфізм впливає на Селен і ознайомтеся зі списком існуючих досліджень.
Поліморфізми SNP, пов'язані з темою Селен:
| rs9637365 | Поліморфізм гена селенопротеїнів, що впливає на ризик дефіциту селену. |
| rs9420 | Поліморфізм гена селенопротеїнів, що впливає на ризик дефіциту селену. |
| rs11718498 | Поліморфізм гена селенопротеїнів, що впливає на ризик дефіциту селену. |
| rs3788317 | Поліморфізм гена селенопротеїнів, що впливає на ризик дефіциту селену. |
| rs3788314 | Поліморфізм гена селенопротеїнів, що впливає на ризик дефіциту селену. |
| rs756661 | Поліморфізм гена селенопротеїнів, що впливає на ризик дефіциту селену. |
| rs4880 | Поліморфізм антиоксидантних ферментів, як фактор ризику ускладнень, призводить до посилення окислювального стресу. Впливає на рівень селену у сироватці крові. |
| rs2769264 | Варіанти гена, що впливають на вміст міді, селену і цинку в крові. |
| rs12151188 | |
| rs4325816 | |
| rs11548 | |
| rs10412049 | |
| rs2769265 | |
| rs2264132 | |
| rs3733548 | |
| rs10173522 | |
| rs6539137 | |
| rs9606186 | |
| rs11541479 | |
| rs10861192 | |
| rs13306278 | |
| rs4630362 | |
| rs147285094 | |
| rs9332314 | |
Про Автора
Li Dali
Лі Далі, отримувач гранту Національного фонду видатних молодих кадрів, є дослідником у Школі природничих наук Східнокитайського нормального університету. Він здобув ступінь доктора наук з генетики у Хунанському нормальному університеті у 2007 році і здійснював спільні дослідження в Техаському університеті A&M під час навчання в докторантурі. Лі Далі та його команда оптимізували та інновували технологію генного редагування, що привело до створення світового класу для конструювання моделей хвороб за допомогою генного редагування. Велика група генів, відповідальних за виробництво калієвих каналів, включає ген KCNT1. Ці канали... Виробництво симпортера натрію (Na)-йодиду або білка NIS керується геном SLC5A5. Його основна... Наш аналіз здоров’я ДНК виявляє низку генетичних поліморфізмів, пов’язаних із метаболічними...
