Ген SLC5A5
Від Li Dali, Ph.D.
Якщо ви пройшли тест ДНК такий як 23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage або іншій компанії, що займається тестуванням, ви можете дізнатися більше про особисті фактори ризику основних захворювань. Натиснувши кнопку вище ⬆️, ви можете завантажити файл даних ДНК і отримати найповніший персоналізований 250-сторінковий звіт про стан здоров'я з посиланнями на дослідження.
Виробництво симпортера натрію (Na)-йодиду або білка NIS керується геном SLC5A5. Його основна функція полягає в тому, щоб сприяти транспортуванню йодиду, який є негативно зарядженим варіантом йоду, який потрапляє в клітини певних тканин. Найбільше цього білка містить щитовидна залоза; він має форму метелика і розташований у нижній частині шиї. Для регуляції росту, розвитку головного мозку та швидкості метаболізму гормони щитовидної залози, що містять йодиди, виробляються та вивільняються зсередини щитовидної залози. При споживанні достатньої кількості їжі, збагаченої йодом, білки NIS працюють плавно, щоб забезпечити належне накопичення прямо всередині щитовидної залози для ефективного створення гормонів. Відомі фолікулярні клітини зокрема клітини щитовидної залози покладаються на правильне розташування NIS вздовж їх клітинної мембрани, перекидаючи в них обмеження, що передаються кров’ю, за допомогою простої електрохімічної опції.
Окрім присутності в щитовидній залозі, білок NIS також виявляється в тканинах молочної залози під час лактації, яєчниках, слинних залозах, специфічних клітинах шлунка (парієтальні клітини), сльозовидільних залозах (слізних залозах) і в області мозку, відомої як судинна оболонка. сплетіння. Коли вироблення молока відбувається під час періоду лактації, білок NIS сприяє транспортуванню йодиду в молоко, щоб задовольнити потребу немовляти у гормоні тироксину.
Пройдіть за посиланням обраного поліморфізму, щоб прочитати короткий опис як обраний поліморфізм впливає на Йод і ознайомтеся зі списком існуючих досліджень.
Поліморфізми SNP, пов'язані з темою Йод:
| rs2071403 | Ген фосфодіестерази пов'язаний з рівнем ТТГ у сироватці крові та функцією щитовидної залози. |
| rs45602038 | Поліморфізм гена симпортера йодиду натрію, збільшує ймовірність розвитку раку щитовидної залози. |
| rs2048722 | Поліморфізм в гені тиреоїдної пероксидази, пов'язаний з розвитком аутоімунного захворювання щитовидної залози та сироватковими рівнями антитіл до тиреоїдної пероксидази. |
| rs1126799 | Поліморфізм в гені тиреоїдної пероксидази, пов'язаний з розвитком аутоімунного захворювання щитовидної залози та сироватковими рівнями антитіл до тиреоїдної пероксидази. |
| rs13398180 | |
| rs6588678 | |
| rs4927608 | |
| rs13431646 | |
| rs6732480 | |
| rs4927606 | |
| rs10519477 | |
| rs11694726 | |
| rs7602332 | |
| rs13424221 | |
| rs1567919 | |
Про Автора
Li Dali
Лі Далі, отримувач гранту Національного фонду видатних молодих кадрів, є дослідником у Школі природничих наук Східнокитайського нормального університету. Він здобув ступінь доктора наук з генетики у Хунанському нормальному університеті у 2007 році і здійснював спільні дослідження в Техаському університеті A&M під час навчання в докторантурі. Лі Далі та його команда оптимізували та інновували технологію генного редагування, що привело до створення світового класу для конструювання моделей хвороб за допомогою генного редагування. Наш аналіз здоров’я ДНК виявляє низку генетичних поліморфізмів, пов’язаних із метаболічними... На думку дослідників, генетика відіграє певну роль у нашій здатності розуміти емоції інших і... Рак може бути пов’язаний з окислювальним пошкодженням ДНК різними хімічними та фізичними агентами,...
