Завантажте DNA data файл тесту

23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage

і отримайте розширений
персоналізований звіт
безкоштовно без реєстрації

Приймаються файли .txt, .csv, .zip, .csv.gz

Дані файлів не зберігаються на сервері

Ген SLC5A5

Якщо ви пройшли тест ДНК такий як 23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage або іншій компанії, що займається тестуванням, ви можете дізнатися більше про особисті фактори ризику основних захворювань. Натиснувши кнопку вище ⬆️, ви можете завантажити файл даних ДНК і отримати найповніший персоналізований 250-сторінковий звіт про стан здоров'я з посиланнями на дослідження.

Виробництво симпортера натрію (Na)-йодиду або білка NIS керується геном SLC5A5. Його основна функція полягає в тому, щоб сприяти транспортуванню йодиду, який є негативно зарядженим варіантом йоду, який потрапляє в клітини певних тканин. Найбільше цього білка містить щитовидна залоза; він має форму метелика і розташований у нижній частині шиї. Для регуляції росту, розвитку головного мозку та швидкості метаболізму гормони щитовидної залози, що містять йодиди, виробляються та вивільняються зсередини щитовидної залози. При споживанні достатньої кількості їжі, збагаченої йодом, білки NIS працюють плавно, щоб забезпечити належне накопичення прямо всередині щитовидної залози для ефективного створення гормонів. Відомі фолікулярні клітини зокрема клітини щитовидної залози покладаються на правильне розташування NIS вздовж їх клітинної мембрани, перекидаючи в них обмеження, що передаються кров’ю, за допомогою простої електрохімічної опції.

Окрім присутності в щитовидній залозі, білок NIS також виявляється в тканинах молочної залози під час лактації, яєчниках, слинних залозах, специфічних клітинах шлунка (парієтальні клітини), сльозовидільних залозах (слізних залозах) і в області мозку, відомої як судинна оболонка. сплетіння. Коли вироблення молока відбувається під час періоду лактації, білок NIS сприяє транспортуванню йодиду в молоко, щоб задовольнити потребу немовляти у гормоні тироксину.

Пройдіть за посиланням обраного поліморфізму, щоб прочитати короткий опис як обраний поліморфізм впливає на Йод і ознайомтеся зі списком існуючих досліджень.

Поліморфізми SNP, пов'язані з темою Йод:

rs1126799 Поліморфізм в гені тиреоїдної пероксидази, пов'язаний з розвитком аутоімунного захворювання щитовидної залози та сироватковими рівнями антитіл до тиреоїдної пероксидази.
rs1567919
rs2048722 Поліморфізм в гені тиреоїдної пероксидази, пов'язаний з розвитком аутоімунного захворювання щитовидної залози та сироватковими рівнями антитіл до тиреоїдної пероксидази.
rs2071403 Ген фосфодіестерази пов'язаний з рівнем ТТГ у сироватці крові та функцією щитовидної залози.
rs4927606
rs4927608
rs6588678
rs6732480
rs7602332
rs10519477
rs11694726
rs13398180
rs13424221
rs13431646
rs45602038 Поліморфізм гена симпортера йодиду натрію, збільшує ймовірність розвитку раку щитовидної залози.
en
|
de
|
fr
|
es
|
it
|
ua
|
ru

Підтримка