Якщо ви пройшли тест ДНК такий як 23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage або іншій компанії, що займається тестуванням, ви можете дізнатися більше про особисті фактори ризику основних захворювань. Натиснувши кнопку вище ⬆️, ви можете завантажити файл даних ДНК і отримати найповніший персоналізований 250-сторінковий звіт про стан здоров'я з посиланнями на дослідження.
На думку дослідників, генетика відіграє певну роль у нашій здатності розуміти емоції інших і відповідним чином реагувати на них. Ця навичка є важливою для соціальних взаємодій, але виявляється, що жінки загалом краще розрізняють емоції, ніж чоловіки. Дослідження навіть виявило певний генетичний варіант, пов’язаний лише з цією здатністю у жінок. Крім того, вищі показники емпатії були пов’язані з підвищеним ризиком анорексії та кращими освітніми досягненнями в поєднанні з відкритістю до нового досвіду.
Дослідження сприяє продовженню досліджень зв’язку між аутизмом і емпатією, зокрема щодо когнітивної емпатії або здатності виявляти емоції інших.
Ген LRRN1 хромосоми 3, який має високу активність у смугастому тілі головного мозку, тісно пов’язаний із емпатією у жінок. Хоча попередні дослідження свідчать про те, що ця частина мозку може брати участь у емпатичних реакціях і когнітивній обробці, для більш повного розуміння знадобиться подальше дослідження.
У цьому дослідженні Уорріер співпрацював із професором Саймоном Бароном-Коеном, який керує Центром дослідження аутизму при університеті. Крім того, професор Томас Буржерон з Паризького університету Дідро та Інституту Пастера також брав участь у цьому дослідженні.
Пройдіть за посиланням обраного поліморфізму, щоб прочитати короткий опис як обраний поліморфізм впливає на Окситоцин та емпатія і ознайомтеся зі списком існуючих досліджень.
Поліморфізми SNP, пов'язані з темою Окситоцин та емпатія:
| rs6265 | Підвищений ризик СДУГ або депресії. Дещо швидше зниження розумових здібностей у пацієнтів з хворобою Альцгеймера. Наявність цього поліморфізму BDNF пов'язана з відмінностями у функціонуванні моторної системи головного мозку, зміною короткострокової пластичності та більшою помилкою у короткостроковому моторному навчанні. |
| rs53576 | Генетична мінливість рецептора окситоцину пов'язана з емпатією та реакцією на стрес у людей. Дослідження показали, що люди без поломки в цьому гені більш чуйні, почуваються менш самотніми, використовують чутливіші методи виховання і рідше страждають на аутизм. Також ген значною мірою корелює з вихованням дітей, люди без поломки в гені пов'язані зі значно більш чутливим стилем виховання, ніж носії гетерозигот та гомозигот. |
| rs237899 | |
| rs918316 | |
| rs925946 | |
| rs981347 | |
| rs2254298 | Поліморфізм гена рецептора окситоцину взаємодіє з сімейним ризиком психопатології для прогнозування симптомів депресії та тривоги. |
| rs2268491 | Ген рецептора окситоцину передбачає активність мозку під час завдання розпізнавання емоцій при аутизмі. |
| rs2268492 | |
| rs3212335 | |
| rs3751582 | GABRB3 ген-кандидат розладів аутистичного спектра. |
| rs4906679 | |
| rs8043440 | |
| rs8192466 | |