Генетика емпатів
Від Li Dali, Ph.D.
Якщо ви пройшли тест ДНК такий як 23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage або іншій компанії, що займається тестуванням, ви можете дізнатися більше про особисті фактори ризику основних захворювань. Натиснувши кнопку вище ⬆️, ви можете завантажити файл даних ДНК і отримати найповніший персоналізований 250-сторінковий звіт про стан здоров'я з посиланнями на дослідження.
На думку дослідників, генетика відіграє певну роль у нашій здатності розуміти емоції інших і відповідним чином реагувати на них. Ця навичка є важливою для соціальних взаємодій, але виявляється, що жінки загалом краще розрізняють емоції, ніж чоловіки. Дослідження навіть виявило певний генетичний варіант, пов’язаний лише з цією здатністю у жінок. Крім того, вищі показники емпатії були пов’язані з підвищеним ризиком анорексії та кращими освітніми досягненнями в поєднанні з відкритістю до нового досвіду.
Дослідження сприяє продовженню досліджень зв’язку між аутизмом і емпатією, зокрема щодо когнітивної емпатії або здатності виявляти емоції інших.
Ген LRRN1 хромосоми 3, який має високу активність у смугастому тілі головного мозку, тісно пов’язаний із емпатією у жінок. Хоча попередні дослідження свідчать про те, що ця частина мозку може брати участь у емпатичних реакціях і когнітивній обробці, для більш повного розуміння знадобиться подальше дослідження.
У цьому дослідженні Уорріер співпрацював із професором Саймоном Бароном-Коеном, який керує Центром дослідження аутизму при університеті. Крім того, професор Томас Буржерон з Паризького університету Дідро та Інституту Пастера також брав участь у цьому дослідженні.
Пройдіть за посиланням обраного поліморфізму, щоб прочитати короткий опис як обраний поліморфізм впливає на Окситоцин та емпатія і ознайомтеся зі списком існуючих досліджень.
Поліморфізми SNP, пов'язані з темою Окситоцин та емпатія:
| rs2268491 | Ген рецептора окситоцину передбачає активність мозку під час завдання розпізнавання емоцій при аутизмі. |
| rs2254298 | Поліморфізм гена рецептора окситоцину взаємодіє з сімейним ризиком психопатології для прогнозування симптомів депресії та тривоги. |
| rs6265 | Підвищений ризик СДУГ або депресії. Дещо швидше зниження розумових здібностей у пацієнтів з хворобою Альцгеймера. Наявність цього поліморфізму BDNF пов'язана з відмінностями у функціонуванні моторної системи головного мозку, зміною короткострокової пластичності та більшою помилкою у короткостроковому моторному навчанні. |
| rs53576 | Генетична мінливість рецептора окситоцину пов'язана з емпатією та реакцією на стрес у людей. Дослідження показали, що люди без поломки в цьому гені більш чуйні, почуваються менш самотніми, використовують чутливіші методи виховання і рідше страждають на аутизм. Також ген значною мірою корелює з вихованням дітей, люди без поломки в гені пов'язані зі значно більш чутливим стилем виховання, ніж носії гетерозигот та гомозигот. |
| rs3751582 | GABRB3 ген-кандидат розладів аутистичного спектра. |
| rs918316 | |
| rs925946 | |
| rs237899 | |
| rs8192466 | |
| rs2268492 | |
| rs3212335 | |
| rs8043440 | |
| rs981347 | |
| rs4906679 | |
Про Автора
Li Dali
Лі Далі, отримувач гранту Національного фонду видатних молодих кадрів, є дослідником у Школі природничих наук Східнокитайського нормального університету. Він здобув ступінь доктора наук з генетики у Хунанському нормальному університеті у 2007 році і здійснював спільні дослідження в Техаському університеті A&M під час навчання в докторантурі. Лі Далі та його команда оптимізували та інновували технологію генного редагування, що привело до створення світового класу для конструювання моделей хвороб за допомогою генного редагування. Рак може бути пов’язаний з окислювальним пошкодженням ДНК різними хімічними та фізичними агентами,... Може здатися нерозумним, що речовини з назвами «жир» і «кислота» можуть бути корисними для вашого... Стан, що впливає на окислення довголанцюгових жирних кислот, дефіцит карнітинпальмітоілтрансферази...
