Genetica empatica
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Secondo i ricercatori, la genetica gioca un ruolo nella nostra capacità di comprendere e reagire in modo appropriato alle emozioni degli altri. Questa abilità è essenziale per le interazioni sociali, ma sembra che le donne siano generalmente più brave a discernere le emozioni rispetto agli uomini. Lo studio ha addirittura individuato una particolare variante genetica legata solo a questa attitudine nelle femmine. Inoltre, punteggi di empatia più elevati erano associati a un aumento del rischio di anoressia e a maggiori risultati scolastici insieme all’apertura verso nuove esperienze.
Lo studio contribuisce alla continua ricerca sul legame tra autismo ed empatia, in particolare per quanto riguarda l'empatia cognitiva o la capacità di dedurre le emozioni degli altri.
Il gene LRRN1 del cromosoma 3, che ha un'elevata attività nella regione dello striato del cervello, è strettamente legato all'empatia nelle donne. Sebbene esistano indicazioni provenienti da ricerche precedenti secondo cui questa parte del cervello potrebbe essere coinvolta nelle risposte empatiche e nell’elaborazione cognitiva, saranno necessarie ulteriori indagini per una comprensione più completa.
Warrier ha collaborato a questo studio con il professor Simon Baron-Cohen, che dirige il Centro di ricerca sull'autismo dell'Università. Inoltre, in questa ricerca è stato coinvolto anche il professor Thomas Bourgeron dell’Università Paris Diderot e dell’Institut Pasteur.
Segui il collegamento del polimorfismo selezionato per leggere una breve descrizione di come il polimorfismo selezionato influisce su Ossitocina ed empatia e visualizzare un elenco di studi esistenti.
Ricerca e pubblicazioni Ossitocina ed empatia:
| rs2268491 | Il gene del recettore dell'ossitocina predice l'attività cerebrale durante un compito di riconoscimento delle emozioni nell'autismo. |
| rs2254298 | Il polimorfismo del gene del recettore dell'ossitocina interagisce con il rischio familiare di psicopatologia per predire i sintomi di depressione e ansia. |
| rs6265 | Aumento del rischio di ADHD o depressione. Un declino leggermente più rapido delle capacità mentali nei pazienti con malattia di Alzheimer. La presenza di questo polimorfismo BDNF è associata a differenze nel funzionamento motorio del cervello, a un'alterazione della plasticità a breve termine e a un maggiore errore nell'apprendimento motorio a breve termine. |
| rs53576 | La variabilità genetica del recettore dell'ossitocina è legata all'empatia e alla risposta allo stress negli esseri umani. Gli studi hanno dimostrato che le persone senza un'interruzione di questo gene sono più empatiche, si sentono meno sole, utilizzano tecniche genitoriali più sensibili e hanno meno probabilità di soffrire di autismo. Il gene ha anche una correlazione significativa con la genitorialità: le persone senza un'interruzione del gene sono associate a uno stile genitoriale significativamente più sensibile rispetto ai portatori eterozigoti e omozigoti. |
| rs3751582 | GABRB3 è un gene candidato per i disturbi dello spettro autistico. |
| rs918316 | |
| rs925946 | |
| rs237899 | |
| rs8192466 | |
| rs2268492 | |
| rs3212335 | |
| rs8043440 | |
| rs981347 | |
| rs4906679 | |
Informazioni sull'autore
Li Dali
Li Dali, un beneficiario del National Foundation for Outstanding Youth Fund, è ricercatore presso la Scuola di Scienze della Vita dell'Università Normale dell'Est della Cina. Ha conseguito il dottorato in genetica presso l'Università Normale di Hunan nel 2007 e ha condotto ricerche collaborative presso l'Università Texas A&M durante i suoi studi dottorali. Li Dali e il suo team hanno ottimizzato e innovato la tecnologia di editing del gene, portando alla creazione di un sistema di classe mondiale per la costruzione di modelli di malattie mediante editing genetico. Il cancro può essere collegato al danno ossidativo del DNA causato da vari agenti chimici e fisici,... Può sembrare controintuitivo che le sostanze chiamate “grasso” e “acido” possano essere benefiche... Una condizione che influenza l'ossidazione degli acidi grassi a catena lunga, il deficit di...
