Empathie-Genetik
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Den Forschern zufolge spielt die Genetik eine Rolle bei unserer Fähigkeit, die Emotionen anderer zu verstehen und angemessen darauf zu reagieren. Diese Fähigkeit ist für soziale Interaktionen unerlässlich, aber es scheint, dass Frauen im Allgemeinen besser darin sind, Emotionen zu erkennen als Männer. Die Studie identifizierte sogar eine bestimmte genetische Variante, die nur mit dieser Begabung bei Frauen zusammenhängt. Darüber hinaus waren höhere Empathiewerte mit einem erhöhten Risiko für Magersucht und einem größeren Bildungserfolg sowie einer Offenheit gegenüber neuen Erfahrungen verbunden.
Die Studie trägt zur weiteren Erforschung des Zusammenhangs zwischen Autismus und Empathie bei, insbesondere im Hinblick auf kognitive Empathie oder die Fähigkeit, die Emotionen anderer abzuleiten.
Das Chromosom-3-Gen LRRN1, das eine hohe Aktivität in der Striatum-Region des Gehirns aufweist, ist eng mit der Empathie bei Frauen verbunden. Obwohl es aus früheren Untersuchungen Hinweise darauf gibt, dass dieser Teil des Gehirns an empathischen Reaktionen und kognitiver Verarbeitung beteiligt sein könnte, sind für ein umfassenderes Verständnis weitere Untersuchungen erforderlich.
Warrier arbeitete bei dieser Studie mit Professor Simon Baron-Cohen zusammen, der das Autism Research Center an der Universität leitet. Darüber hinaus war auch Professor Thomas Bourgeron von der Universität Paris Diderot und dem Institut Pasteur an dieser Forschung beteiligt.
Folgen Sie dem Link des ausgewählten Polymorphismus, um eine kurze Beschreibung der Auswirkungen des ausgewählten Polymorphismus auf Oxytocin und Einfühlungsvermögen zu lesen und eine Liste vorhandener Studien anzuzeigen.
SNP-Polymorphismen im Zusammenhang mit dem Thema Oxytocin und Einfühlungsvermögen:
| rs2268491 | Das Oxytocin-Rezeptor-Gen sagt die Gehirnaktivität während einer Emotionserkennungsaufgabe bei Autismus voraus. |
| rs2254298 | Der Polymorphismus des Oxytocin-Rezeptor-Gens steht in Wechselwirkung mit dem familiären Risiko für Psychopathologie und sagt Symptome von Depression und Angst voraus. |
| rs6265 | Erhöhtes Risiko für ADHS oder Depressionen. Geringfügig schnellerer Rückgang der geistigen Fähigkeiten bei Patienten mit Alzheimer-Krankheit. Das Vorhandensein dieses BDNF-Polymorphismus wird mit Unterschieden in der Funktion des motorischen Systems des Gehirns, einer veränderten Kurzzeitplastizität und größeren Fehlern beim motorischen Kurzzeitlernen in Verbindung gebracht. |
| rs53576 | Die genetische Variabilität des Oxytocin-Rezeptors wurde mit Empathie und Stressreaktion beim Menschen in Verbindung gebracht. Studien haben gezeigt, dass Menschen ohne einen Genbruch empathischer sind, sich weniger einsam fühlen, einfühlsamere Erziehungsmethoden anwenden und seltener an Autismus erkranken. Das Gen korreliert auch signifikant mit dem Erziehungsstil, wobei Menschen ohne Genbruch mit einem signifikant sensibleren Erziehungsstil in Verbindung gebracht werden als heterozygote und homozygote Träger. |
| rs3751582 | GABRB3 ein Kandidatengen für Autismus-Spektrum-Störungen. |
| rs918316 | |
| rs925946 | |
| rs237899 | |
| rs8192466 | |
| rs2268492 | |
| rs3212335 | |
| rs8043440 | |
| rs981347 | |
| rs4906679 | |
Über den Autor
Li Dali
Li Dali, ein Stipendiat des Nationalen Stiftungsfonds für herausragende Jugendliche, ist Forscher an der School of Life Sciences der East China Normal University. Er promovierte 2007 in Genetik an der Hunan Normal University und führte während seines Doktoratsstudiums gemeinsame Forschungsarbeiten an der Texas A&M University durch. Li Dali und sein Team haben die Technologie zur Genedition optimiert und innoviert, was zur Entwicklung eines weltweit führenden Systems zur Konstruktion von Genedition-Krankheitsmodellen führte. Krebs kann mit einer oxidativen Schädigung der DNA durch verschiedene chemische und physikalische... Es mag widersinnig erscheinen, dass Substanzen mit den Namen „Fett“ und „Säure“ gesundheitsfördernd... Der Mangel an Carnitin-Palmitoyltransferase II (CPT II) ist eine Erkrankung, die die Oxidation...
