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SNP-Informationen rs925946

RS925946

Normales Allel: TT

Polymorphismus rs925946 hat mit Themen wie diesem zu tun:

Empathie-Genetik

Den Forschern zufolge spielt die Genetik eine Rolle bei unserer Fähigkeit, die Emotionen anderer zu...


Forschung und Veröffentlichungen:

  19478790   Die Rolle von Adipositas-assoziierten Loci, die in genomweiten Assoziationsstudien identifiziert wurden, bei der Bestimmung des pädiatrischen BMI

  19526209   Wird die Thrifty-Genotyp-Hypothese durch Beweise gestützt, die auf bestätigten Typ-2-Diabetes- und Adipositas-Anfälligkeitsvarianten basieren?

  19553259   Häufige Body-Mass-Index-assoziierte Varianten bergen das Risiko extremer Fettleibigkeit

  20110568   Kombinierte Analysen von 20 häufigen Varianten der Anfälligkeit für Fettleibigkeit.

  20397748   Genomweite Assoziationsstudie zu Körpergröße und Body-Mass-Index in australischen Zwillingsfamilien.

  20520848   Genetische Marker für das Risiko von Fettleibigkeit bei Erwachsenen sind mit einer stärkeren Gewichtszunahme und einem größeren Wachstum im frühen Säuglingsalter verbunden.

  20712903   Fettleibigkeit und Diabetes-Gene stehen im Zusammenhang mit einer für das Gestationsalter zu kleinen Geburt: Ergebnisse der Auckland Birthweight Collaborative-Studie.

  20724581   Genetische Anfälligkeit für Fettleibigkeit und verwandte Merkmale im Kindes- und Jugendalter: Einfluss von Loci, identifiziert durch genomweite Assoziationsstudien.

  20816195   Analysen gemeinsamer genetischer Faktoren zwischen Asthma und Fettleibigkeit bei Kindern.

  20824172   Körperliche Aktivität verringert die genetische Veranlagung für Fettleibigkeit bei 20.000 Männern und Frauen aus einer prospektiven Bevölkerungsstudie von EPIC-Norfolk.

  21188787   Aus dem Gehirn stammende Genpolymorphismen des neurotrophen Faktors: Einfluss auf die Behandlungsansprechphänotypen einer schweren depressiven Störung.

  21267540   Eine genetische Veranlagung zu Fettleibigkeit führt zu einem erhöhten Risiko für Typ-2-Diabetes.

  21357383   Kein Zusammenhang zwischen Risikovarianten für Diabetes und Fettleibigkeit und Brustkrebs: die Multiethnic Cohort- und PAGE-Studien.

  21436384   Genetische Variabilität der Raucherbeharrlichkeit bei Afroamerikanern.

  21466928   Genetik und Epigenetik von Fettleibigkeit.

  21526213   Genetische Marker für das Risiko von Fettleibigkeit: Stärkere Assoziationen mit der Körperzusammensetzung bei übergewichtigen Kindern im Vergleich zu normalgewichtigen Kindern.

  21593104   Ein integrativer genomischer Ansatz identifiziert die Aktivierung des durch Thioredoxin/Thioredoxinreduktase-1 vermittelten Abwehrwegs gegen oxidativen Stress und die Hemmung der Angiogenese bei adipösen, nichtdiabetischen Menschen.

  21750520   Auswirkungen europäischer Adipositasherde bei Afroamerikanern.

  21773002   Mendelsche Randomisierungsstudie zum BMI und der frühen Menarche im Kindesalter.

  21912638   Studien zu metabolischen phänotypischen Korrelaten von 15 mit Fettleibigkeit assoziierten Genvarianten.

  21976109   Zusammenhang zwischen genetischen Varianten im Zusammenhang mit Fettleibigkeit und dem Endometriumkrebsrisiko: ein Bericht der Shanghai Endometrium Cancer Genetics Study.

  22355368   Längsschnittreplikationsstudien von GWAS-Risiko-SNPs, die den Body-Mass-Index im Laufe der Kindheit und des Erwachsenenalters beeinflussen.

  22384102   Ein Ansatz zur partiellen Pfadmodellierung der kleinsten Quadrate mit latenten Variablen zur regionalen Assoziation und zum polygenen Effekt mit Anwendungen für eine Studie zur menschlichen Fettleibigkeit.

  23318717   Geschlechtsspezifische Auswirkungen gewichtsbeeinflussender Genvarianten im Lebensverlauf – Die HUNT-Studie, Norwegen.

  23339409   Reduzierter genetischer Einfluss auf Fettleibigkeit im Kindesalter bei Kindern im kleinen Gestationsalter.

  23640704   Häufige Varianten in der Nähe von BDNF und SH2B1 zeigen nominelle Hinweise auf einen Zusammenhang mit dem Naschverhalten in der europäischen Bevölkerung.

  24528214   Assoziationen genetischer Varianten in/nahe Body-Mass-Index-assoziierten Genen mit Typ-2-Diabetes: eine systematische Metaanalyse.

  26162542   Eine häufige Variante in der Nähe von BDNF ist mit der Kalziumaufnahme über die Nahrung bei Jugendlichen verbunden.

  26739449   Der aus dem Gehirn stammende neurotrophe Faktor im Serum steht in Zusammenhang mit der Thrombozytenreaktivität, jedoch nicht mit genetischen Polymorphismen innerhalb des BDNF-kodierenden Gens bei Patienten mit Typ-2-Diabetes.

  27486327   Zusammenhang zwischen Gehirn-abgeleiteten neurotrophen Faktor- und Nervenwachstumsfaktor-Genpolymorphismen mit der Anfälligkeit für Migräne.

  28818748   Assoziation von Genpolymorphismen des neurotrophen Faktors aus dem Gehirn mit dem Body-Mass-Index: Eine systematische Überprüfung und Metaanalyse.

  30501916   Zusammenhang zwischen Kalzium- und Milchproduktkonsum und Fettleibigkeit bei Kindern sowie dem Vorhandensein eines Brain Derived Neurotropic Factor-Antisense (BDNF-AS)-Polymorphismus.

  30907917   Beitrag von Adipositas-assoziierten genetischen Varianten zu anthropometrischen Somatotyp-Komponenten.

  31354816   Polymorphismen bei Adipokinen bei mexikanischen Kindern mit Fettleibigkeit.

  31636250   BDNF-Genvarianten und Methylierung: Auswirkungen auf die Kognition bei schweren depressiven Störungen.

  34453302   BDNF-Gen als Präzisionsfähigkeit des Adipositas-Managements.

  34556834   Die Genetik der Fettleibigkeit: von der Entdeckung bis zur Biologie.

  34685457   Leptinrezeptor- (rs1137101) und Brain-Derived Neurotrophic Factor-Genvarianten (rs925946) sind mit Fettleibigkeit in der frühen, aber nicht in der späten Population ungarischer Psoriasis-Patienten assoziiert.

  35350411   „GENYAL“-Studie zur Prävention von Fettleibigkeit bei Kindern: Methodik und vorläufige Ergebnisse.

DNA-Oxidation

Krebs kann mit einer oxidativen Schädigung der DNA durch verschiedene chemische und physikalische...

Omega-3-Genetik

Es mag widersinnig erscheinen, dass Substanzen mit den Namen „Fett“ und „Säure“ gesundheitsfördernd...

CPT2-Krankheit

Der Mangel an Carnitin-Palmitoyltransferase II (CPT II) ist eine Erkrankung, die die Oxidation...

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