Genética empática
Por Li Dali, Ph.D.
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Según los investigadores, la genética influye en nuestra capacidad de comprender y reaccionar adecuadamente ante las emociones de los demás. Esta habilidad es esencial para las interacciones sociales, pero parece que las mujeres generalmente son mejores para discernir las emociones que los hombres. El estudio incluso identificó una variante genética particular vinculada únicamente con esta aptitud en las mujeres. Además, puntuaciones más altas de empatía se asociaron con un mayor riesgo de anorexia y un mayor rendimiento educativo, junto con una apertura hacia experiencias novedosas.
El estudio contribuye a la investigación continua sobre el vínculo entre el autismo y la empatía, particularmente en lo que respecta a la empatía cognitiva o la capacidad de deducir las emociones de los demás.
El gen del cromosoma 3 LRRN1, que tiene una alta actividad en la región estriada del cerebro, está estrechamente relacionado con la empatía en las mujeres. Aunque hay indicios de investigaciones anteriores de que esta parte del cerebro puede estar involucrada con las respuestas empáticas y el procesamiento cognitivo, se necesitarán más investigaciones para una comprensión más completa.
Warrier colaboró con el profesor Simon Baron-Cohen, director del Centro de Investigación del Autismo de la Universidad, en este estudio. Además, el profesor Thomas Bourgeron de la Universidad Paris Diderot y del Instituto Pasteur también participó en esta investigación.
Siga el enlace del polimorfismo seleccionado para leer una breve descripción de cómo el polimorfismo seleccionado afecta a Oxitocina y empatía y ver una lista de estudios existentes.
Polimorfismos SNP relacionados con el tema Oxitocina y empatía:
| rs2268491 | El gen del receptor de oxitocina predice la actividad cerebral durante una tarea de reconocimiento de emociones en el autismo. |
| rs2254298 | El polimorfismo del gen del receptor de la oxitocina interactúa con el riesgo familiar de psicopatología para predecir síntomas de depresión y ansiedad. |
| rs6265 | Mayor riesgo de TDAH o depresión. Disminución algo más rápida de las capacidades mentales en pacientes con enfermedad de Alzheimer. La presencia de este polimorfismo del BDNF se asocia con diferencias en el funcionamiento motor cerebral, alteración de la plasticidad a corto plazo y mayor error en el aprendizaje motor a corto plazo. |
| rs53576 | La variabilidad genética en el receptor de oxitocina está relacionada con la empatía y la respuesta al estrés en los seres humanos. Los estudios han demostrado que las personas sin una interrupción en este gen son más empáticas, se sienten menos solas, utilizan técnicas de crianza más sensibles y tienen menos probabilidades de padecer autismo. El gen también se correlaciona de forma significativa con la crianza, las personas sin una rotura en el gen se asocian con un estilo de crianza significativamente más sensible que los portadores heterocigotos y homocigotos. |
| rs3751582 | GABRB3 es un gen candidato para los trastornos del espectro autista. |
| rs918316 | |
| rs925946 | |
| rs237899 | |
| rs8192466 | |
| rs2268492 | |
| rs3212335 | |
| rs8043440 | |
| rs981347 | |
| rs4906679 | |
Acerca del autor
Li Dali
Li Dali, beneficiario del Fondo Nacional para Jóvenes Sobresalientes, es investigador en la Escuela de Ciencias de la Vida de la Universidad Normal del Este de China. Obtuvo su doctorado en genética de la Universidad Normal de Hunan en 2007 y realizó investigaciones colaborativas en la Universidad de Texas A&M durante sus estudios doctorales. Li Dali y su equipo han optimizado e innovado la tecnología de edición génica, lo que ha llevado al establecimiento de un sistema de clase mundial para la construcción de modelos de enfermedades mediante edición génica. El cáncer puede estar relacionado con el daño oxidativo del ADN causado por diversos agentes... Puede parecer contradictorio que sustancias con los nombres "grasa" y "ácido" puedan ser... La deficiencia de carnitina palmitoiltransferasa II (CPT II), una afección que afecta la oxidación...
