Génétique empathique
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Selon les chercheurs, la génétique joue un rôle dans notre capacité à comprendre et à réagir de manière appropriée aux émotions des autres. Cette compétence est essentielle pour les interactions sociales, mais il semble que les femmes soient généralement plus à même de discerner les émotions que les hommes. L’étude a même identifié une variante génétique particulière liée uniquement à cette aptitude chez les femelles. De plus, des scores d’empathie plus élevés étaient associés à un risque accru d’anorexie et à de meilleurs résultats scolaires, ainsi qu’à une ouverture à l’égard de nouvelles expériences.
L'étude contribue à la poursuite des recherches sur le lien entre l'autisme et l'empathie, notamment en ce qui concerne l'empathie cognitive ou la capacité de déduire les émotions des autres.
Le gène LRRN1 du chromosome 3, qui a une activité élevée dans la région du striatum du cerveau, est étroitement lié à l'empathie chez les femmes. Bien que des recherches antérieures suggèrent que cette partie du cerveau pourrait être impliquée dans les réponses empathiques et le traitement cognitif, des recherches plus approfondies seront nécessaires pour une compréhension plus complète.
Warrier a collaboré avec le professeur Simon Baron-Cohen, qui dirige le Centre de recherche sur l'autisme de l'Université, sur cette étude. Par ailleurs, le professeur Thomas Bourgeron de l'Université Paris Diderot et de l'Institut Pasteur a également participé à ces recherches.
Suivez le lien du polymorphisme sélectionné pour lire une brève description de la façon dont le polymorphisme sélectionné affecte Oxytocine et empathie et voir une liste des études existantes.
Polymorphismes SNP liés au sujet Oxytocine et empathie:
| rs2268491 | Le gène du récepteur de l'ocytocine prédit l'activité cérébrale lors d'une tâche de reconnaissance des émotions dans l'autisme. |
| rs2254298 | Le polymorphisme du gène du récepteur de l'ocytocine interagit avec le risque familial de psychopathologie pour prédire les symptômes de dépression et d'anxiété. |
| rs6265 | Risque accru de TDAH ou de dépression. Un déclin légèrement plus rapide des capacités mentales chez les patients atteints de la maladie d'Alzheimer. La présence de ce polymorphisme du BDNF est associée à des différences dans le fonctionnement du système moteur du cerveau, à une altération de la plasticité à court terme et à une plus grande erreur dans l'apprentissage moteur à court terme. |
| rs53576 | La variabilité génétique du récepteur de l'ocytocine a été associée à l'empathie et à la réponse au stress chez l'homme. Des études ont montré que les personnes ne présentant pas de cassure dans le gène sont plus empathiques, se sentent moins seules, utilisent des techniques parentales plus sensibles et sont moins susceptibles de souffrir d'autisme. Le gène présente également une corrélation significative avec l'éducation des enfants, les personnes sans interruption du gène étant associées à un style d'éducation beaucoup plus sensible que les porteurs hétérozygotes et homozygotes. |
| rs3751582 | GABRB3, un gène candidat pour les troubles du spectre autistique. |
| rs918316 | |
| rs925946 | |
| rs237899 | |
| rs8192466 | |
| rs2268492 | |
| rs3212335 | |
| rs8043440 | |
| rs981347 | |
| rs4906679 | |
About The Author
Li Dali
Li Dali, a National Foundation for Outstanding Youth Fund recipient, is a researcher at the School of Life Sciences in East China Normal University. He earned his PhD in genetics from Hunan Normal University in 2007 and conducted collaborative research at Texas A&M University during his doctoral studies. Li Dali and his team have optimized and innovated gene editing technology, leading to the establishment of a world-class system for constructing gene editing disease models. Le cancer peut être lié aux dommages oxydatifs de l'ADN causés par divers agents chimiques et... Il peut sembler contre-intuitif que des substances appelées « graisse » et « acide » puissent être... Affection affectant l'oxydation des acides gras à longue chaîne, le déficit en carnitine...
