Генетика эмпатов
Если вы прошли тест ДНК такой как 23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage или другой компании, занимающейся тестированием, вы можете узнать больше о личных факторах риска основных заболеваний. Нажав кнопку выше ⬆️, вы можете загрузить файл данных ДНК и получить наиболее полный персонализированный 250-страничный отчет о состоянии здоровья со ссылками на исследования.
По мнению исследователей, генетика играет роль в нашей способности понимать и адекватно реагировать на эмоции других людей. Этот навык необходим для социального взаимодействия, но оказывается, что женщины, как правило, лучше распознают эмоции, чем мужчины. Исследование даже выявило особый генетический вариант, связанный с этой способностью только у женщин. Более того, более высокие показатели эмпатии были связаны с повышенным риском анорексии и более высокими образовательными достижениями в сочетании с открытостью к новому опыту.
Исследование способствует продолжению исследований связи между аутизмом и эмпатией, особенно в отношении когнитивной эмпатии или способности определять эмоции других людей.
Ген LRRN1 хромосомы 3, обладающий высокой активностью в полосатом теле мозга, тесно связан с эмпатией у женщин. Хотя предыдущие исследования показали, что эта часть мозга может участвовать в эмпатических реакциях и когнитивной обработке, для более полного понимания потребуются дальнейшие исследования.
В этом исследовании Уорриер сотрудничал с профессором Саймоном Бароном-Коэном, который руководит Исследовательским центром аутизма в университете. Кроме того, в этом исследовании также принимал участие профессор Тома Бургерон из Университета Парижа Дидро и Института Пастера.
Пройдите по ссылке выбранного полиморфизма, чтобы прочитать краткое описание как выбранный полиморфизм влияет на Окситоцин и эмпатия и ознакомьтесь со списком существующих исследований.
Полиморфизмы SNP, связанные с темой Окситоцин и эмпатия:
| rs2268491 | Ген рецептора окситоцина предсказывает активность мозга во время задачи распознавания эмоций при аутизме. |
| rs2254298 | Полиморфизм гена рецептора окситоцина взаимодействует с семейным риском психопатологии для прогнозирования симптомов депрессии и тревоги. |
| rs6265 | Повышенный риск СДВГ или депрессии. Несколько более быстрое снижение умственных способностей у пациентов с болезнью Альцгеймера. Наличие этого полиморфизма BDNF связано с различиями в функционировании моторной системы головного мозга, изменением краткосрочной пластичности и большей ошибкой в краткосрочном моторном обучении. |
| rs53576 | Генетическая изменчивость рецептора окситоцина связана с эмпатией и реакцией на стресс у людей. Исследования показали, что люди без поломки в этом гене более чутки, чувствуют себя менее одинокими, используют более чувствительные методы воспитания и реже страдают аутизмом. Также ген в значительной степени коррелирует с воспитанием детей, люди без поломки в гене связаны со значительно более чувствительным стилем воспитания, чем носители гетерозигот и гомозигот. |
| rs3751582 | GABRB3 ген-кандидат расстройств аутистического спектра. |
| rs918316 | |
| rs925946 | |
| rs237899 | |
| rs8192466 | |
| rs2268492 | |
| rs3212335 | |
| rs8043440 | |
| rs981347 | |
| rs4906679 | |
Об авторе
Li Dali
Ли Дали, обладатель гранта Национального фонда выдающихся молодежных кадров, является исследователем в Школе жизненных наук Восточно-Китайского нормального университета. В 2007 году он получил степень доктора наук по генетике в Хунаньском нормальном университете и вел совместные исследования во время обучения в Техасском университете A&M. Ли Дали и его команда оптимизировали и инновировали технологию генного редактирования, что привело к созданию мирового класса для конструирования моделей болезней с использованием генного редактирования. Рак может быть связан с окислительным повреждением ДНК различными химическими и физическими... Может показаться нелогичным, что вещества с названиями «жир» и «кислота» могут быть полезны для... Состояние, влияющее на окисление длинноцепочечных жирных кислот, дефицит...
