Омега 3 генетика
Від Li Dali, Ph.D.
Якщо ви пройшли тест ДНК такий як 23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage або іншій компанії, що займається тестуванням, ви можете дізнатися більше про особисті фактори ризику основних захворювань. Натиснувши кнопку вище ⬆️, ви можете завантажити файл даних ДНК і отримати найповніший персоналізований 250-сторінковий звіт про стан здоров'я з посиланнями на дослідження.
Може здатися нерозумним, що речовини з назвами «жир» і «кислота» можуть бути корисними для вашого здоров’я, але омега-3 жирні кислоти є важливими, коли йдеться про підтримку вашого серця в хорошій формі. Ці поліненасичені жири повинні надходити або з добавками, або зі збалансованою дієтою, оскільки вони незамінні для добробуту кожної людини. У випадках, коли у вас недостатній рівень цього виду жиру, можуть виникнути певні харчові обмеження, які слід враховувати. Скориставшись послугою AncestryDNA®+Traits, ви дізнаєтеся, чи можуть потенційно існуючі генетичні фактори відігравати незначну роль у визначенні рівнів Омега-3 у системах вашого організму.
Кількість омега-3 у вашому організмі значною мірою залежить від вашої дієти, оскільки ці незамінні жирні кислоти в основному надходять із їжею.
Згідно з дослідженнями, гени також мають незначний вплив. AncestryDNA досліджує гени, які впливають на чотири з 11 визнаних варіацій омега-3. В даний час вважається, що лише два генетичні показники помірно впливають на рівень омега-3: ген ELOVL2 на хромосомі 6 і ген FADS1 на хромосомі 11.
Незважаючи на певний прогрес, дослідження генетики та харчування залишаються на ранній стадії. Можливо, вчені ще не виявили всіх генів, які пов’язані з рівнем омега-3 жирних кислот.
Дізнайтеся про свій рівень омега-3 на основі ДНК за допомогою нашого звіту Health TenDNA.
Пройдіть за посиланням обраного поліморфізму, щоб прочитати короткий опис як обраний поліморфізм впливає на Омега-3, ненасичені жирні кислоти і ознайомтеся зі списком існуючих досліджень.
Поліморфізми SNP, пов'язані з темою Омега-3, ненасичені жирні кислоти:
| rs174546 | Варіації гена FADS1 взаємодіють і пов'язані зі змінами складу жирних кислот у тканині кори головного мозку. |
| rs174575 | Варіанти гена FADS модифікують зв'язок між споживанням риби та вмістом докозагексаєнової кислоти в грудному молоці. Це в свою чергу впливає на когнітивні функції та проблеми з гіперактивністю/увагою дитини. |
| rs174448 | Поліморфізм гена змінює рівень EPA та DHA та їх вплив на розвиток та функціонування мозку. |
| rs174550 | Поліморфізм гена десатурази жирних кислот (FADS) пов'язаний з резистентністю до інсуліну, діабетом 2 типу та порушенням рівня глюкози натще у дорослого населення. |
| rs3834458 | Поліморфізм одиночного нуклеотиду rs3834458 впливає на рівні n-3 довголанцюгових поліненасичених жирних кислот. |
| rs174548 | Поліморфізм у цьому гені пов'язаний зі зниженням рівня омега-3 жирних кислот, збільшенням відносного рівня омега-6 жирних кислот та концентрації транс-ненасичених жирних кислот. У вегетаріанців при деяких поліморфізмах цього гена може виникати небажана для життєдіяльності ситуація, пов'язана з підвищенням запалення. |
| rs174537 | Поліморфізм у кластері генів десатурази жирних кислот (FADS) змінює вплив добавок риб'ячого жиру на профіль жирних кислот у плазмі та еритроцитах. |
| rs174553 | Поліморфізми в кластері генів десатурази жирних кислот (FADS) здатні змінити вплив добавок риб'ячого жиру на профіль жирних кислот у крові та еритроцитах. |
| rs174547 | Генетичні варіанти, що впливають на рівень циркулюючих ліпідів та ризик розвитку серцево-судинних захворювань. Люди з варіантом гена C мають нижчі рівні довгих форм жирних кислот, таких як АК. Вегетаріанці та вегани з варіантом гена C мають нижчі концентрації EPA, DHA та AA у плазмі, ніж всеїдні люди. Показано, що вегетаріанці з варіантом гена C отримують користь від вживання добавок омега-3 або продуктів, багатих на омега-3, таких як насіння чіа, насіння льону і масло каноли. |
| rs174570 | Генетичний поліморфізм FADS пов'язані з метаболізмом жирних кислот за допомогою змін у метилюванні ДНК та експресії генів. |
| rs174583 | Поліморфізм гена десатурази жирних кислот збільшує резистентність до інсуліну у зв'язку зі складом поліненасичених жирних кислот фосфоліпідів сироватки крові. |
| rs498793 | Поломка гена десатурази жирних кислот збільшує прояви синдрому дефіциту уваги/гіперактивності. |
| rs1535 | Поліморфізм FADS2 впливає на рівні поліненасичених жирних кислот омега-3 та омега-6 у крові під час вагітності, при народженні та у віці 7 років. |
| rs174556 | Поліморфізм гена FADS підвищує рівень арахідонової кислоти та ризик хвороби Альцгеймера. |
| rs174561 | Поліморфізм гена FADS змінює концентрацію жирних кислот гліцерофосфоліпідів у сироватці крові та їх відсоткового складу у дітей. |
| rs953413 | Поліморфізми гена ELOVL2 пов'язані зі збільшенням пропорцій ейкозапентаєнової та докозагексаєнової кислот у плазмі після прийому риб'ячого жиру. |
| rs174602 | Визначає вплив омега-3 жирних кислот на активність біомаркерів металів та стійких органічних забруднювачів. |
| rs2277324 | Впливає на зміну рівня поліненасичених жирних кислот у крові. |
| rs16940765 | Впливає на зміну рівня поліненасичених жирних кислот у крові. |
| rs17718324 | Впливає на зміну рівня поліненасичених жирних кислот у крові. |
| rs7744440 | Впливає на зміну рівня поліненасичених жирних кислот у крові. |
| rs99780 | |
| rs174593 | |
| rs174579 | |
| rs174618 | |
| rs2727270 | |
| rs174577 | |
| rs174576 | |
| rs2072114 | |
| rs1570069 | |
| rs3798719 | |
Про Автора
Li Dali
Лі Далі, отримувач гранту Національного фонду видатних молодих кадрів, є дослідником у Школі природничих наук Східнокитайського нормального університету. Він здобув ступінь доктора наук з генетики у Хунанському нормальному університеті у 2007 році і здійснював спільні дослідження в Техаському університеті A&M під час навчання в докторантурі. Лі Далі та його команда оптимізували та інновували технологію генного редагування, що привело до створення світового класу для конструювання моделей хвороб за допомогою генного редагування. Стан, що впливає на окислення довголанцюгових жирних кислот, дефіцит карнітинпальмітоілтрансферази... Активовані ліганд-регульовані фактори транскрипції, спільно відомі як ядерні рецептори, реагують на... Ген CYP21A2 кодує білок людини, стероїд 21-гідроксилазу. Цей фермент гідроксилює стероїди в...
