Завантажте DNA data файл тесту

23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage

і отримайте розширений
персоналізований звіт
безкоштовно без реєстрації

Приймаються файли .txt, .csv, .zip, .csv.gz

Дані файлів не зберігаються на сервері

Інформація про SNP rs174602

RS174602

Норма аллель: TT

Визначає вплив омега-3 жирних кислот на активність біомаркерів металів та стійких органічних забруднювачів.

Поліморфізм rs174602 пов'язаний із такими розділами:

Омега 3 генетика

Може здатися нерозумним, що речовини з назвами «жир» і «кислота» можуть бути корисними для вашого...

Дослідження та публікації:

  19043567   Оцінка кластеризації та розподілу генотипу для реплікації в дослідженнях пов’язаних геномів: дослідження вікових захворювань очей.

  20427696   Однонуклеотидні поліморфізми в кластері генів FADS пов’язані з активністю дельта-5 і дельта-6 десатурази, оціненої за співвідношенням жирних кислот у сироватці крові.

  20565855   Генетичні варіації ліпідних десатураз та їх вплив на розвиток захворювань людини.

  21383846   Генетичні варіанти кластера генів FADS і сімейства генів ELOVL, рівні LC-PUFA у молозиві, грудне вигодовування та пізнання дитини.

  25367143   Вплив поліморфізмів FADS і ELOVL на індекси активності десатурази та елонгази: результати попереднього прийому риб’ячого жиру.

  25981324   Поліморфізм rs174616 у кластері генів FADS1-FADS2 пов'язаний зі зниженим ризиком цукрового діабету 2 типу у північних китайців Хань.

  26912491   Поліморфізм одного нуклеотиду матері в областях кодування десатурази жирних кислот 1 і 2 змінює вплив пренатального введення DHA на вагу при народженні.

  28259851   Протокол дослідження для вивчення екологічної та генетичної етіології атопічного дерматиту: індонезійське проспективне дослідження атопічного дерматиту у немовлят (ISADI).

  29795460   Комбінований вплив варіації гена FADS і дієтичних жирів на ознаки, пов’язані з ожирінням, у популяції з крайньої півночі Швеції: дослідження GLACIER.

  34062203   Варіації рівнів біомаркерів металів, стійких органічних забруднювачів і омега-3 жирних кислот у зв’язку з генетичним поліморфізмом серед інуїтів у Нунавіку, Канада.

  34494106   Дитячий метаболом у зв’язку з пренатальною добавкою DHA та однонуклеотидним поліморфізмом матері rs174602: вторинний аналіз рандомізованого контрольованого дослідження в Мексиці.

  34543890   Поліморфізм одного нуклеотиду FADS2 у матері змінив вплив добавок пренатальної докозагексаєнової кислоти (DHA) на розвиток нервової системи дитини у віці 5 років: спостереження за результатами рандомізованого клінічного дослідження.

Хвороба CPT2

Стан, що впливає на окислення довголанцюгових жирних кислот, дефіцит карнітинпальмітоілтрансферази...

Ядерні гормональні рецептори

Активовані ліганд-регульовані фактори транскрипції, спільно відомі як ядерні рецептори, реагують на...

21 гідроксилаза

Ген CYP21A2 кодує білок людини, стероїд 21-гідроксилазу. Цей фермент гідроксилює стероїди в...

Список усіх хвороб
en
|
de
|
fr
|
es
|
it
|
ua
|
ru

Про нас

Документи

Підтримка