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SNP-Informationen rs174602

RS174602

Normales Allel: TT

Bestimmt die Wirkung von Omega-3-Fettsäuren auf die Biomarker-Aktivität von Metallen und persistenten organischen Schadstoffen.

Polymorphismus rs174602 hat mit Themen wie diesem zu tun:

Omega-3-Genetik

Es mag widersinnig erscheinen, dass Substanzen mit den Namen „Fett“ und „Säure“ gesundheitsfördernd...

Forschung und Veröffentlichungen:

  19043567   Bewertung der Clusterbildung und Genotypverteilung für die Replikation in genomweiten Assoziationsstudien: die Studie zu altersbedingten Augenerkrankungen.

  20427696   Einzelnukleotidpolymorphismen im FADS-Gencluster sind mit Delta-5- und Delta-6-Desaturaseaktivitäten verbunden, die anhand der Serumfettsäureverhältnisse geschätzt werden.

  20565855   Genetische Variation bei Lipid-Desaturasen und ihr Einfluss auf die Entwicklung menschlicher Krankheiten.

  21383846   Genetische Varianten des FADS-Genclusters und der ELOVL-Genfamilie, LC-PUFA-Spiegel im Kolostrum, Stillen und kindliche Wahrnehmung.

  25367143   Auswirkungen von FADS- und ELOVL-Polymorphismen auf die Indizes der Desaturase- und Elongase-Aktivitäten: Ergebnisse einer Pre-Post-Fischölergänzung.

  25981324   Polymorphismen von rs174616 im FADS1-FADS2-Gencluster sind mit einem verringerten Risiko für Typ-2-Diabetes mellitus bei nördlichen Han-Chinesen verbunden.

  26912491   Mütterliche Einzelnukleotidpolymorphismen in den kodierenden Regionen der Fettsäuredesaturase 1 und 2 verändern den Einfluss einer pränatalen Nahrungsergänzung mit DHA auf das Geburtsgewicht.

  28259851   Studienprotokoll zur Untersuchung der umweltbedingten und genetischen Ätiologie der atopischen Dermatitis: die indonesische prospektive Studie zur atopischen Dermatitis bei Säuglingen (ISADI).

  29795460   Die kombinierten Auswirkungen der FADS-Genvariation und der Nahrungsfette auf Merkmale im Zusammenhang mit Fettleibigkeit in einer Population aus dem hohen Norden Schwedens: die GLACIER-Studie.

  34062203   Variation der Biomarkerwerte von Metallen, persistenten organischen Schadstoffen und Omega-3-Fettsäuren im Zusammenhang mit genetischen Polymorphismen bei Inuit in Nunavik, Kanada.

  34494106   Säuglingsmetabolom im Zusammenhang mit pränataler DHA-Supplementierung und mütterlichem Einzelnukleotid-Polymorphismus rs174602: Sekundäranalyse einer randomisierten kontrollierten Studie in Mexiko.

  34543890   Der mütterliche FADS2-Einzelnukleotidpolymorphismus veränderte den Einfluss einer pränatalen Docosahexaensäure (DHA)-Supplementierung auf die neurologische Entwicklung des Kindes im Alter von 5 Jahren: Follow-up einer randomisierten klinischen S

CPT2-Krankheit

Der Mangel an Carnitin-Palmitoyltransferase II (CPT II) ist eine Erkrankung, die die Oxidation...

Kernhormonrezeptoren

Die aktivierten ligandenregulierten Transkriptionsfaktoren, zusammenfassend als Kernrezeptoren...

21 Hydroxylase

Das CYP21A2-Gen kodiert für das menschliche Protein Steroid 21-Hydroxylase. Dieses Enzym...

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