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Información de SNP rs174602

RS174602

Alelo salvaje: TT

Determina el efecto de los ácidos grasos omega-3 en la actividad de biomarcadores de metales y contaminantes orgánicos persistentes.

El polimorfismo rs174602 está relacionado con temas como este:

Genética omega 3

Puede parecer contradictorio que sustancias con los nombres "grasa" y "ácido" puedan ser...


Investigaciones y publicaciones:

  19043567   Evaluación de la agrupación y distribución de genotipos para la replicación en estudios de asociación de todo el genoma: el estudio de enfermedades oculares relacionadas con la edad.

  20427696   Los polimorfismos de un solo nucleótido en el grupo de genes FADS están asociados con las actividades desaturasas delta-5 y delta-6 estimadas por las proporciones de ácidos grasos séricos.

  20565855   Variación genética de las lípidos desaturasas y su impacto en el desarrollo de enfermedades humanas.

  21383846   Variantes genéticas del grupo de genes FADS y la familia de genes ELOVL, niveles de LC-PUFA en el calostro, lactancia materna y cognición infantil.

  25367143   Efectos de los polimorfismos FADS y ELOVL sobre los índices de actividades desaturasa y elongasa: resultados de una suplementación pre-post con aceite de pescado.

  25981324   Los polimorfismos de rs174616 en el grupo de genes FADS1-FADS2 se asocian con un riesgo reducido de diabetes mellitus tipo 2 en los chinos Han del norte.

  26912491   Los polimorfismos maternos de un solo nucleótido en las regiones codificantes de la desaturasa 1 y 2 de ácidos grasos modifican el impacto de la suplementación prenatal con DHA en el peso al nacer.

  28259851   Protocolo de estudio para investigar la etiología ambiental y genética de la dermatitis atópica: el estudio prospectivo de Indonesia sobre dermatitis atópica en bebés (ISADI).

  29795460   Los efectos combinados de la variación del gen FADS y las grasas dietéticas en los rasgos relacionados con la obesidad en una población del extremo norte de Suecia: el estudio GLACIER.

  34062203   Variación en los niveles de biomarcadores de metales, contaminantes orgánicos persistentes y ácidos grasos omega-3 en asociación con polimorfismos genéticos entre los inuit en Nunavik, Canadá.

  34494106   Metaboloma infantil en relación con la suplementación prenatal de DHA y el polimorfismo materno de un solo nucleótido rs174602: análisis secundario de un ensayo controlado aleatorio en México.

  34543890   El polimorfismo materno de un solo nucleótido FADS2 modificó el impacto de la suplementación prenatal con ácido docosahexaenoico (DHA) en el desarrollo neurológico infantil a los 5 años: seguimiento de un ensayo clínico aleatorizado.

enfermedad CPT2

La deficiencia de carnitina palmitoiltransferasa II (CPT II), una afección que afecta la oxidación...

Receptores de hormonas nucleares

Los factores de transcripción regulados por ligando activados, conocidos colectivamente como...

21 hidroxilasa

El gen CYP21A2 codifica la proteína humana, el esteroide 21-hidroxilasa. Esta enzima hidroxila los...

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