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Informazioni sugli SNP rs174602

RS174602

Allele normale: TT

Determina l'effetto degli acidi grassi omega-3 sull'attività dei biomarcatori di metalli e inquinanti organici persistenti.

Il polimorfismo rs174602 è correlato ad argomenti come questo:

La genetica degli Omega 3

Può sembrare controintuitivo che le sostanze chiamate “grasso” e “acido” possano essere benefiche...


Ricerca e pubblicazioni:

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  20427696   I polimorfismi a singolo nucleotide nel cluster del gene FADS sono associati alle attività desaturasi delta-5 e delta-6 stimate dai rapporti degli acidi grassi nel siero.

  20565855   Variazione genetica nelle desaturazioni lipidiche e suo impatto sullo sviluppo della malattia umana.

  21383846   Varianti genetiche del cluster di geni FADS e della famiglia di geni ELOVL, livelli di LC-PUFA del colostro, allattamento al seno e cognizione del bambino.

  25367143   Effetti dei polimorfismi FADS ed ELOVL sugli indici di attività desaturasi ed elongasi: risultati di un'integrazione di olio di pesce pre-post.

  25981324   I polimorfismi di rs174616 nel cluster genetico FADS1-FADS2 sono associati a un rischio ridotto di diabete mellito di tipo 2 nei cinesi Han settentrionali.

  26912491   I polimorfismi materni a singolo nucleotide nelle regioni codificanti la desaturasi 1 e 2 degli acidi grassi modificano l’impatto dell’integrazione prenatale con DHA sul peso alla nascita.

  28259851   Protocollo di studio per indagare l'eziologia ambientale e genetica della dermatite atopica: lo studio prospettico indonesiano sulla dermatite atopica nei neonati (ISADI).

  29795460   Gli effetti combinati della variazione del gene FADS e dei grassi alimentari sui tratti legati all’obesità in una popolazione dell’estremo nord della Svezia: lo studio GLACIER

  34062203   Variazione nei livelli di biomarcatori di metalli, inquinanti organici persistenti e acidi grassi omega-3 in associazione con polimorfismi genetici tra gli Inuit a Nunavik, Canada.

  34494106   Metaboloma infantile in relazione alla supplementazione prenatale di DHA e al polimorfismo materno a singolo nucleotide rs174602: analisi secondaria di uno studio controllato randomizzato in Messico.

  34543890   Il polimorfismo a singolo nucleotide FADS2 materno ha modificato l'impatto dell'integrazione prenatale di acido docosaesaenoico (DHA) sullo sviluppo neurologico del bambino a 5 anni: follow-up di uno studio clinico randomizzato.

Malattia CPT2

Una condizione che influenza l'ossidazione degli acidi grassi a catena lunga, il deficit di...

Recettori ormonali nucleari

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21 idrossilasi

Il gene CYP21A2 codifica per la proteina umana, lo steroide 21-idrossilasi. Questo enzima idrossila...

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