Завантажте DNA data файл тесту

23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage

і отримайте розширений
персоналізований звіт
безкоштовно без реєстрації

Приймаються файли .txt, .csv, .zip, .csv.gz

Дані файлів не зберігаються на сервері

Інформація про SNP rs174547

RS174547

Норма аллель: TT

Генетичні варіанти, що впливають на рівень циркулюючих ліпідів та ризик розвитку серцево-судинних захворювань. Люди з варіантом гена C мають нижчі рівні довгих форм жирних кислот, таких як АК. Вегетаріанці та вегани з варіантом гена C мають нижчі концентрації EPA, DHA та AA у плазмі, ніж всеїдні люди. Показано, що вегетаріанці з варіантом гена C отримують користь від вживання добавок омега-3 або продуктів, багатих на омега-3, таких як насіння чіа, насіння льону і масло каноли.

Поліморфізм rs174547 пов'язаний із такими розділами:

Омега 3 генетика

Може здатися нерозумним, що речовини з назвами «жир» і «кислота» можуть бути корисними для вашого...

Вегетаріанська генетика

Різні причини спонукають людей експериментувати з вегетаріанською дієтою, починаючи від етичних і...


Дослідження та публікації:

  19060906   Поширені варіанти в 30 локусах сприяють полігенній дисліпідемії.

  19750004   Системно-генетичний підхід передбачає використання генів USF1, FADS3 та інших причинних генів-кандидатів для сімейної комбінованої гіперліпідемії.

  19798445   Генетичні детермінанти концентрації циркулюючих сфінголіпідів у європейських популяціях.

  19951432   Аналіз нещодавно ідентифікованих алелів дисліпідемії виявив два локуси, які сприяють ризику захворювання сонної артерії.

  20037589   Загальногеномна перспектива генетичної варіації метаболізму людини.

  20364269   Поліморфізм одного нуклеотиду в гені FADS1/FADS2 пов’язаний з ліпідними профілями плазми у двох генетично подібних азіатських етнічних групах із відмінними відмінностями в способі життя.

  20385826   Загальногеномне дослідження асоціації прогресуючої вікової макулярної дегенерації визначає роль гена печінкової ліпази (LIPC).

  20421590   Генетичні причини високого та низького рівня холестерину ЛПВЩ у сироватці крові.

  20427696   Однонуклеотидні поліморфізми в кластері генів FADS пов’язані з активністю дельта-5 і дельта-6 десатурази, оціненої за співвідношенням жирних кислот у сироватці крові.

  20565855   Генетичні варіації ліпідних десатураз та їх вплив на розвиток захворювань людини.

  20639392   Загальногеномний асоціативний аналіз визначає численні локуси, пов’язані з частотою серцевих скорочень у спокої.

  20657596   Надлишок рідкісних варіантів у генах, ідентифікованих за допомогою загальногеномного дослідження асоціації гіпертригліцеридемії.

  20839009   Асоціація загальних варіантів послідовності ДНК у 33 генетичних локусах з ліпідами крові в особин африканського походження з Ямайки.

  20864672   Генетичні варіанти, що впливають на рівень циркулюючих ліпідів і ризик ішемічної хвороби серця.

  20972250   Генетичні локуси, пов'язані з концентрацією ліпідів і серцево-судинними факторами ризику в корейському населенні.

  21091714   Генетика діабету 2 типу: що ми дізналися з GWAS?

  21282362   Менделівські рандомізаційні дослідження не підтверджують роль підвищення рівня циркулюючих тригліцеридів, що впливає на діабет 2 типу, рівень глюкози або резистентність до інсуліну.

  21292264   Генетична схильність впливає на ліпіди плазми учасників на звичній дієті, але не на відповідь на зменшення споживання насичених жирних кислот.

  21347282   Загальногеномне дослідження асоціації ішемічної хвороби серця та її факторів ризику у 8090 афроамериканців: проект NHLBI CARe.

  21414826   Поліморфізм у FADS1 і FADS2 змінює активність десатурази у молодих європеоїдів та азіатів.

  21738485   Генетичні детермінанти ліпідних ознак у різних популяціях на основі популяційної архітектури з використанням дослідження геноміки та епідеміології (PAGE).

  21829377   Генетичні локуси, пов’язані з плазмовими фосфоліпідами n-3 жирними кислотами: мета-аналіз загальногеномних досліджень асоціацій від CHARGE Consortium.

  21848424   Генетичні асоціації з метаболічним синдромом та його кількісні ознаки за расовою/етнічною приналежністю в Сполучених Штатах.

  21860704   Наслідки відкриттів із загальногеномних досліджень асоціацій у сучасній серцево-судинній практиці.

  21886157   Метаболічна індивідуальність людини в біомедичних і фармацевтичних дослідженнях.

  21931564   Загальногеномний метаболічний аналіз QTL у європейців включає два локуси, сформовані нещодавнім позитивним відбором.

  22073310   Асоціація генетичних локусів з ліпідами крові в китайській популяції.

  22451038   Рівні споживання харчових довголанцюгових ПНЖК змінюють зв’язок між генетичними варіаціями FADS та холестерином ЛПНЩ.

  22606979   Генетичний аналіз походження, змішування та відбору в популяціях Болівії та Тотонаків Нового Світу.

  23028684   Адаптивна еволюція кластера генів FADS в Африці.

  23101478   Одиночний нуклеотидний поліморфізм (SNP), залучений до інсулінорезистентності, регуляції ваги, ліпідного обміну та запалення у зв’язку з метаболічним синдромом: епідеміологічне дослідження.

  23808484   Проблеми постгеномного вивчення асоціацій для ознак ліпідів: опис віку як модифікатора генно-ліпідних асоціацій у дослідженні архітектури популяції з використанням геноміки та епідеміології (PAGE).

  24274136   Біобанкінг через феномен - у центрі досліджень хронічних захворювань.

  24665059   Картування локусів кількісних ознак печінкової експресії (eQTL) у популяції китайців хань.

  24675670   Вплив загальних генетичних асоціацій вікової макулярної дегенерації на рівні системного компонента комплементу C3d.

  24740359   Картування генетичної архітектури регуляції генів у цільній крові.

  25005712   Генетичні локуси, пов’язані зі змінами рівня ліпідів, що призводять до розбіжностей на основі конституції корейців.

  25849351   Дієтичне споживання n-3 поліненасичених жирних кислот змінює вплив генетичної варіації десатурази жирних кислот 1 на ішемічну хворобу серця.

  26833210   Оцінка плейотропних ефектів серед загальних генетичних локусів, визначених для серцево-метаболічних ознак у корейської популяції.

  26879377   Кластер генів FADS1-FADS2 створює ризик розвитку синдрому полікістозних яєчників.

  27073872   Генетичний вплив на рівні метаболітів: порівняння між метаболомічними платформами.

  28359317   Однонуклеотидний поліморфізм у гені FADS1 пов’язаний із профілями жирних кислот і ліпідів у плазмі крові та може пояснити гендерну різницю в розподілі жиру в організмі.

  28552045   Склад поліненасичених жирних кислот еритроцитів асоціюється з депресією та генотипом FADS у європеоїдних.

  28555039   Поліморфізм гена FADS, активність десатурази жирних кислот і ХС ЛПВЩ при діабеті 2 типу.

  28577571   Генетичні детермінанти спадкової схильності до гіперхолестеринемії - комплексний огляд літератури.

  28774683   Дієтична лінолева кислота взаємодіє з генетичною мінливістю FADS1, щоб модулювати рівень холестерину ЛПВЩ і ознаки, пов’язані з ожирінням.

  29531563   Поліморфізм ліпідних регуляторних генів у дітей з ожирінням і без нього та кардіометаболічними факторами ризику: дослідження CASPIAN-III.

  29549917   Асоціації між FADS1 rs174547, співвідношенням ейкозапентаєнова кислота/арахідонова кислота та жорсткістю артерій у суб’єктів із надмірною вагою.

  29779171   Носіння мінорного алеля FADS1 і гаплотипу FADS1 і FADS2 підвищило ризик метаболічного синдрому, а дієти з помірним, але не низьким вмістом жиру знизили ризик у двох корейських когортах.

  29858861   Взаємозв'язок поліморфізму генів, що регулюють ліпіди, та дисліпідемії у педіатричній популяції: дослідження CASPIAN III.

  30103441   Зв’язки між споживанням жирних кислот і статусом, активністю десатурази та поліморфізмом гена FADS у польських жінок із центральним ожирінням у постменопаузі.

  31340443   Взаємодія харчової лінолевої кислоти та ±-ліноленової кислоти з rs174547 у гені FADS1 на компоненти метаболічного синдрому серед вегетаріанців.

  31492428   Старіння та поліморфізм FADS1 знижують здатність до біосинтезу довголанцюгових ПНЖК: випробування на людях із застосуванням [U-(13)C]лінолевої кислоти.

  31817859   Жирні кислоти фосфоліпідів плазми, FADS1 і ризик 15 серцево-судинних захворювань: Менделівське рандомізаційне дослідження.

  31991592   Загальногеномне асоціаційне дослідження поліненасичених жирних кислот Омега-3 і Омега-6 у сироватці крові: дослідницький аналіз статево-специфічних ефектів і модуляції дієти середземноморських суб’єктів із метаболічним синдромом.

  32186652   Асоціація варіантів локуса FADS1/2 і поліненасичених жирних кислот зі стенозом аорти.

  32397743   Генотип FADS1 (десатурази жирних кислот 1) асоціюється з експресією мРНК FADS аортального клапана, вмістом жирних кислот і кальцифікацією.

  32791511   Дослідження причинно-наслідкового зв’язку між синтезом довголанцюгових n-6 поліненасичених жирних кислот і ризиком діабету 2 типу: рандомізаційний аналіз Менделя

  33199044   Генетично передбачені концентрації фосфоліпідів арахідонової кислоти в плазмі та 10 онкологічних захворювань у біобанку Великобританії та учасників генетичних консорціумів: Менделівське рандомізаційне дослідження.

  33418501   Асоціації плазмового фосфоліпіду арахідонової кислоти з серцево-судинними захворюваннями: менделівське рандомізаційне дослідження.

  33763108   Інтерпретація всього геному для сім’ї з п’яти осіб.

  34749668   Вплив n-3 поліненасичених жирних кислот на ішемічну хворобу серця та кардіометаболічні фактори ризику: двовибіркове рандомізаційне дослідження Менделя.

  35351696   Розширення можливостей споживачів для ЗАПОБІГАННЯ захворюванням, пов’язаним з дієтою, за допомогою OMICS sciences (PREVENTOMICS): протокол для паралельного подвійного сліпого рандомізованого втручання для дослідження планів харчування на основі

  35387194   Персоналізовані дієтичні рекомендації на основі генетичних варіантів, пов’язаних із ліпідами: систематичний огляд.

  35500529   Індекси Î5 та Î6 десатурази не пов’язані зі споживанням цинку, як визначено оцінкою дієти або модифіковано взаємодією SNP цинку FADS1 rs174547 у молодих канадців.

  35631303   Дослідження дієти матері та поліморфізму FADS1, пов’язаного з композиціями поліненасичених жирних кислот з довгим ланцюгом у молоці людини.

  35701670   Генотипи FADS1 змінюють вплив дієти, збагаченої лінолевою кислотою, на запалення жирової тканини через прозапальний метаболізм ейкозаноїдів.

Хвороба CPT2

Стан, що впливає на окислення довголанцюгових жирних кислот, дефіцит карнітинпальмітоілтрансферази...

Ядерні гормональні рецептори

Активовані ліганд-регульовані фактори транскрипції, спільно відомі як ядерні рецептори, реагують на...

21 гідроксилаза

Ген CYP21A2 кодує білок людини, стероїд 21-гідроксилазу. Цей фермент гідроксилює стероїди в...

en
|
de
|
fr
|
es
|
it
|
ua
|
ru

Підтримка