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SNP-Informationen rs174547

RS174547

Normales Allel: TT

Genetische Varianten, die sich auf die zirkulierenden Lipidspiegel und das Risiko von Herz-Kreislauf-Erkrankungen auswirken. Menschen mit der Genvariante C haben niedrigere Werte an langen Formen von Fettsäuren wie AA. Vegetarier und Veganer mit der Genvariante C haben niedrigere Plasmakonzentrationen von EPA, DHA und AA als Allesfresser. Vegetarier mit der Genvariante C profitieren nachweislich von Omega-3-Ergänzungen oder Omega-3-reichen Lebensmitteln wie Chiasamen, Leinsamen und Rapsöl.

Polymorphismus rs174547 hat mit Themen wie diesem zu tun:

Omega-3-Genetik

Es mag widersinnig erscheinen, dass Substanzen mit den Namen „Fett“ und „Säure“ gesundheitsfördernd...

Vegetarische Genetik

Es gibt verschiedene Gründe, die Menschen dazu veranlassen, mit einer vegetarischen Ernährung zu...


Forschung und Veröffentlichungen:

  19060906   Häufige Varianten an 30 Loci tragen zur polygenen Dyslipidämie bei.

  19750004   Ein systemgenetischer Ansatz impliziert USF1, FADS3 und andere kausale Kandidatengene für familiäre kombinierte Hyperlipidämie.

  19798445   Genetische Determinanten der zirkulierenden Sphingolipidkonzentrationen in europäischen Populationen.

  19951432   Die Analyse kürzlich identifizierter Dyslipidämie-Allele zeigt zwei Loci, die zum Risiko einer Erkrankung der Halsschlagader beitragen.

  20037589   Eine genomweite Perspektive der genetischen Variation im menschlichen Stoffwechsel.

  20364269   Ein einzelner Nukleotidpolymorphismus im FADS1/FADS2-Gen ist mit Plasmalipidprofilen in zwei genetisch ähnlichen asiatischen ethnischen Gruppen mit deutlichen Unterschieden im Lebensstil verbunden.

  20385826   Genomweite Assoziationsstudie zur fortgeschrittenen altersbedingten Makuladegeneration identifiziert eine Rolle des hepatischen Lipase-Gens (LIPC).

  20421590   Genetische Ursachen für hohen und niedrigen Serum-HDL-Cholesterinspiegel.

  20427696   Einzelnukleotidpolymorphismen im FADS-Gencluster sind mit Delta-5- und Delta-6-Desaturaseaktivitäten verbunden, die anhand der Serumfettsäureverhältnisse geschätzt werden.

  20565855   Genetische Variation bei Lipid-Desaturasen und ihr Einfluss auf die Entwicklung menschlicher Krankheiten.

  20639392   Die genomweite Assoziationsanalyse identifiziert mehrere Loci, die mit der Ruheherzfrequenz zusammenhängen.

  20657596   Überschuss an seltenen Varianten in Genen, die durch eine genomweite Assoziationsstudie zur Hypertriglyceridämie identifiziert wurden.

  20839009   Assoziation häufiger DNA-Sequenzvarianten an 33 genetischen Loci mit Blutfetten bei Personen afrikanischer Abstammung aus Jamaika.

  20864672   Genetische Varianten beeinflussen die zirkulierenden Lipidspiegel und das Risiko einer koronaren Herzkrankheit.

  20972250   Genetische Loci im Zusammenhang mit Lipidkonzentrationen und kardiovaskulären Risikofaktoren in der koreanischen Bevölkerung.

  21091714   Die Genetik von Typ-2-Diabetes: Was haben wir aus GWAS gelernt?

  21282362   Mendelsche Randomisierungsstudien belegen nicht, dass erhöhte zirkulierende Triglyceridspiegel einen Einfluss auf Typ-2-Diabetes, Glukosespiegel oder Insulinresistenz haben.

  21292264   Die genetische Veranlagung beeinflusst die Plasmalipide von Teilnehmern, die sich gewohnheitsmäßig ernähren, nicht jedoch die Reaktion auf eine Verringerung der Aufnahme gesättigter Fettsäuren über die Nahrung.

  21347282   Genomweite Assoziationsstudie zur koronaren Herzkrankheit und ihren Risikofaktoren bei 8.090 Afroamerikanern: das NHLBI CARe-Projekt.

  21414826   Polymorphismen in FADS1 und FADS2 verändern die Desaturaseaktivität bei jungen kaukasischen und asiatischen Erwachsenen.

  21738485   Genetische Determinanten von Lipidmerkmalen in verschiedenen Populationen aus der Populationsarchitektur mithilfe einer Genomik- und Epidemiologiestudie (PAGE).

  21829377   Mit Plasma-Phospholipid-n-3-Fettsäuren assoziierte genetische Loci: eine Metaanalyse genomweiter Assoziationsstudien des CHARGE-Konsortiums.

  21848424   Genetische Assoziationen mit dem metabolischen Syndrom und seinen quantitativen Merkmalen nach Rasse/ethnischer Zugehörigkeit in den Vereinigten Staaten.

  21860704   Auswirkungen von Entdeckungen aus genomweiten Assoziationsstudien auf die aktuelle kardiovaskuläre Praxis.

  21886157   Menschliche Stoffwechselindividualität in der biomedizinischen und pharmazeutischen Forschung.

  21931564   Eine genomweite metabolische QTL-Analyse bei Europäern deutet auf zwei Loci hin, die durch kürzliche positive Selektion geformt wurden.

  22073310   Assoziation genetischer Loci mit Blutfetten in der chinesischen Bevölkerung.

  22451038   Die Aufnahmemengen langkettiger PUFAs über die Nahrung verändern den Zusammenhang zwischen genetischer Variation bei FADS und LDL-C.

  22606979   Genetische Analyse der Abstammung, Vermischung und Selektion in bolivianischen und totonakischen Populationen der Neuen Welt.

  23028684   Adaptive Evolution des FADS-Genclusters in Afrika.

  23101478   Einzelnukleotidpolymorphismen (SNPs), die an Insulinresistenz, Gewichtsregulierung, Lipidstoffwechsel und Entzündungen im Zusammenhang mit dem metabolischen Syndrom beteiligt sind: eine epidemiologische Studie.

  23808484   Herausforderungen bei postgenomweiten Assoziationsstudien für Lipidmerkmale: Beschreibung des Alters als Modifikator von Gen-Lipid-Assoziationen in der Population Architecture using Genomics and Epidemiology (PAGE)-Studie.

  24274136   Biobanking über das Phänomen hinweg – im Zentrum der Forschung zu chronischen Krankheiten.

  24665059   Kartierung der hepatischen Expressions-Quantitative-Trait-Loci (eQTLs) in einer Han-Chinesen-Population.

  24675670   Einfluss der allgemeinen genetischen Zusammenhänge der altersbedingten Makuladegeneration auf die C3d-Spiegel der systemischen Komplementkomponente.

  24740359   Kartierung der genetischen Architektur der Genregulation im Vollblut.

  25005712   Genetische Loci, die mit Veränderungen des Lipidspiegels verbunden sind, die bei Koreanern zu konstitutionsbedingten Diskrepanzen führen.

  25849351   Die Aufnahme von mehrfach ungesättigten n-3-Fettsäuren über die Nahrung verändert die Wirkung der genetischen Variation der Fettsäuredesaturase 1 auf koronare Herzkrankheit.

  26833210   Bewertung pleiotroper Wirkungen unter häufigen genetischen Loci, die für kardiometabolische Merkmale in einer koreanischen Bevölkerung identifiziert wurden.

  26879377   Der FADS1-FADS2-Gencluster birgt das Risiko für das Syndrom der polyzystischen Eierstöcke.

  27073872   Genetische Einflüsse auf den Metabolitenspiegel: Ein Vergleich verschiedener metabolomischer Plattformen.

  28359317   Ein einzelner Nukleotidpolymorphismus im FADS1-Gen ist mit Plasmafettsäure- und Lipidprofilen verbunden und könnte geschlechtsspezifische Unterschiede in der Körperfettverteilung erklären.

  28552045   Die Zusammensetzung mehrfach ungesättigter Fettsäuren in Erythrozyten ist bei Kaukasiern mit Depressionen und dem FADS-Genotyp verbunden.

  28555039   FADS-Genpolymorphismen, Fettsäuredesaturase-Aktivitäten und HDL-C bei Typ-2-Diabetes.

  28577571   Genetische Determinanten der vererbten Anfälligkeit für Hypercholesterinämie – eine umfassende Literaturübersicht.

  28774683   Nahrungslinolsäure interagiert mit der genetischen Variabilität von FADS1, um HDL-Cholesterin und Merkmale im Zusammenhang mit Fettleibigkeit zu modulieren.

  29531563   Polymorphismus lipidregulierender Gene bei Kindern mit und ohne Fettleibigkeit und kardiometabolischen Risikofaktoren: Die CASPIAN-III-Studie.

  29549917   Zusammenhänge zwischen FADS1 rs174547, Eicosapentaensäure/Arachidonsäure-Verhältnis und arterieller Steifheit bei übergewichtigen Probanden.

  29779171   Das Tragen eines Minor-Allels von FADS1 und eines Haplotyps von FADS1 und FADS2 erhöhte das Risiko eines metabolischen Syndroms und eine moderate, aber nicht fettarme Ernährung senkte das Risiko in zwei koreanischen Kohorten.

  29858861   Zusammenhang zwischen Lipid-regulatorischen Genpolymorphismen und Dyslipidämie in einer pädiatrischen Population: die CASPIAN III-Studie.

  30103441   Zusammenhänge zwischen Fettsäureaufnahme und -status, Desaturaseaktivitäten und FADS-Genpolymorphismus bei zentral adipösen postmenopausalen polnischen Frauen.

  31340443   Wechselwirkung von Nahrungslinolsäure und α-Linolensäuren mit rs174547 im FADS1-Gen auf Komponenten des metabolischen Syndroms bei Vegetariern.

  31492428   Alterung und FADS1-Polymorphismen verringern die Biosynthesekapazität langkettiger PUFAs: Ein Versuch am Menschen mit [U-(13)C]Linolsäure.

  31817859   Plasma-Phospholipid-Fettsäuren, FADS1 und Risiko für 15 Herz-Kreislauf-Erkrankungen: Eine Mendelsche Randomisierungsstudie.

  31991592   Genomweite Assoziationsstudie für mehrfach ungesättigte Omega-3- und Omega-6-Fettsäuren im Serum: Explorative Analyse der geschlechtsspezifischen Wirkungen und Ernährungsmodulation bei mediterranen Patienten mit metabolischem Syndrom.

  32186652   Assoziation von FADS1/2-Locus-Varianten und mehrfach ungesättigten Fettsäuren mit Aortenstenose.

  32397743   Der FADS1-Genotyp (Fettsäuredesaturase 1) steht in Zusammenhang mit der FADS-mRNA-Expression, dem Fettsäuregehalt und der Verkalkung der Aortenklappe.

  32791511   Untersuchung des Kausalzusammenhangs zwischen der Synthese langkettiger mehrfach ungesättigter n-6-Fettsäuren und dem Risiko von Typ-2-Diabetes: Eine Mendelsche Randomisierungsanalyse.

  33199044   Genetisch vorhergesagte Plasma-Phospholipid-Arachidonsäure-Konzentrationen und 10 ortsspezifische Krebsarten bei Teilnehmern britischer Biobanken und genetischer Konsortien: Eine Mendelsche Randomisierungsstudie.

  33418501   Die Assoziationen von Plasma-Phospholipid-Arachidonsäure mit Herz-Kreislauf-Erkrankungen: Eine Mendelsche Randomisierungsstudie.

  33763108   Interpretation des gesamten Genoms für eine fünfköpfige Familie.

  34749668   Wirkung von mehrfach ungesättigten n-3-Fettsäuren auf ischämische Herzerkrankungen und kardiometabolische Risikofaktoren: eine Mendelsche Randomisierungsstudie mit zwei Stichproben.

  35351696   Verbraucher in die Lage versetzen, ernährungsbedingte Krankheiten durch OMICS-Wissenschaften zu verhindern (PREVENTOMICS): Protokoll für eine parallele doppelblinde, randomisierte Interventionsstudie zur Untersuchung biomarkerbasierter Ernährung

  35387194   Personalisierte Ernährungsempfehlungen basierend auf lipidbezogenen genetischen Varianten: Eine systematische Überprüfung.

  35500529   Î5- und Î6-Desaturase-Indizes sind nicht mit der Zinkaufnahme verbunden, wie durch eine Ernährungsbewertung bestimmt oder durch eine Zink-FADS1 rs174547 SNP-Wechselwirkung bei jungen kanadischen Erwachsenen modifiziert.

  35631303   Untersuchung der mütterlichen Ernährung und des FADS1-Polymorphismus im Zusammenhang mit langkettigen mehrfach ungesättigten Fettsäurezusammensetzungen in der Muttermilch.

  35701670   Die FADS1-Genotypen verändern die Wirkung einer mit Linolsäure angereicherten Ernährung auf die Entzündung des Fettgewebes über den proinflammatorischen Eicosanoid-Metabolismus.

CPT2-Krankheit

Der Mangel an Carnitin-Palmitoyltransferase II (CPT II) ist eine Erkrankung, die die Oxidation...

Kernhormonrezeptoren

Die aktivierten ligandenregulierten Transkriptionsfaktoren, zusammenfassend als Kernrezeptoren...

21 Hydroxylase

Das CYP21A2-Gen kodiert für das menschliche Protein Steroid 21-Hydroxylase. Dieses Enzym...

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