Завантажте DNA data файл тесту

23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage

і отримайте розширений
персоналізований звіт
безкоштовно без реєстрації

Приймаються файли .txt, .csv, .zip, .csv.gz

Дані файлів не зберігаються на сервері

Інформація про SNP rs174576

RS174576

Норма аллель: CC

Поліморфізм rs174576 пов'язаний із такими розділами:

Омега 3 генетика

Може здатися нерозумним, що речовини з назвами «жир» і «кислота» можуть бути корисними для вашого...

Дослідження та публікації:

  21513558   Поліморфізм гена десатурази жирних кислот (FADS) і резистентність до інсуліну у зв’язку зі складом поліненасичених жирних кислот фосфоліпідів сироватки у здорових корейських чоловіків: перехресне дослідження.

  21599946   Вплив генетичних варіантів FADS на метаболізм Ï6 поліненасичених жирних кислот у афроамериканців.

  21733300   Відмінності в рівнях арахідонової кислоти та варіантах гена десатурази жирних кислот (FADS) у афроамериканців і європейських американців з діабетом або метаболічним синдромом.

  22701466   Варіанти CPT1A, FADS1 та FADS2 пов’язані з вищими рівнями дельта-5 десатураз плазми та еритроцитів у ескімосів Аляски.

  24819575   Поширені генетичні варіанти та ризик травми мозку після передчасних пологів.

  24936800   Роль поліморфізму FADS1/2 на кардіометаболічні маркери та профілі жирних кислот у молодих людей, які споживають добавки риб’ячого жиру.

  27132591   Інтегративний мультиомічний аналіз eQTL тромбоцитів людини показує альтернативне початкове місце в мітофузині 2.

  28259851   Протокол дослідження для вивчення екологічної та генетичної етіології атопічного дерматиту: індонезійське проспективне дослідження атопічного дерматиту у немовлят (ISADI).

  28555039   Поліморфізм гена FADS, активність десатурази жирних кислот і ХС ЛПВЩ при діабеті 2 типу.

  30531795   Репліковані асоціації FADS1, MAD1L1 і рідкісного варіанту на 10q26.13 з біполярним розладом у популяції Китаю.

  31991592   Загальногеномне асоціаційне дослідження поліненасичених жирних кислот Омега-3 і Омега-6 у сироватці крові: дослідницький аналіз статево-специфічних ефектів і модуляції дієти середземноморських суб’єктів із метаболічним синдромом.

  33011673   Поліморфізми FADS2 пов’язані з арахідоновою кислотою в плазмі крові та оціненою активністю десатурази-5 у поперечному дослідженні.

  33494132   Чи існує FADS2-модульований зв’язок між довголанцюговими поліненасиченими жирними кислотами у плазмових фосфоліпідах і споживанням поліфенолів у дорослих людей із надмірною вагою?

  35683524   Змінена церебральна кривизна у недоношених немовлят пов’язана із загальними генетичними варіаціями, пов’язаними з розладом аутистичного спектру та ліпідним обміном.

Хвороба CPT2

Стан, що впливає на окислення довголанцюгових жирних кислот, дефіцит карнітинпальмітоілтрансферази...

Ядерні гормональні рецептори

Активовані ліганд-регульовані фактори транскрипції, спільно відомі як ядерні рецептори, реагують на...

21 гідроксилаза

Ген CYP21A2 кодує білок людини, стероїд 21-гідроксилазу. Цей фермент гідроксилює стероїди в...

Список усіх хвороб
en
|
de
|
fr
|
es
|
it
|
ua
|
ru

Про нас

Документи

Підтримка