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SNP-Informationen rs174576

RS174576

Normales Allel: CC

Polymorphismus rs174576 hat mit Themen wie diesem zu tun:

Omega-3-Genetik

Es mag widersinnig erscheinen, dass Substanzen mit den Namen „Fett“ und „Säure“ gesundheitsfördernd...

Forschung und Veröffentlichungen:

  21513558   Polymorphismen des Fettsäuredesaturase (FADS)-Gens und Insulinresistenz im Zusammenhang mit der Zusammensetzung der mehrfach ungesättigten Fettsäuren im Serum bei gesunden koreanischen Männern: Querschnittsstudie.

  21599946   Der Einfluss genetischer FADS-Varianten auf den Stoffwechsel mehrfach ungesättigter Ï6-Fettsäuren bei Afroamerikanern.

  21733300   Unterschiede im Arachidonsäurespiegel und den Genvarianten der Fettsäuredesaturase (FADS) bei Afroamerikanern und Europäern mit Diabetes oder dem metabolischen Syndrom.

  22701466   Varianten in CPT1A, FADS1 und FADS2 sind mit höheren Werten der geschätzten Plasma- und Erythrozyten-Delta-5-Desaturasen bei alaskischen Eskimos verbunden.

  24819575   Häufige genetische Varianten und Risiko einer Hirnverletzung nach einer Frühgeburt.

  24936800   Die Rolle von FADS1/2-Polymorphismen auf kardiometabolische Marker und Fettsäureprofile bei jungen Erwachsenen, die Fischölergänzungen konsumieren.

  27132591   Integrative Multi-Omic-Analyse menschlicher Blutplättchen-eQTLs enthüllt alternative Startstelle in Mitofusin 2.

  28259851   Studienprotokoll zur Untersuchung der umweltbedingten und genetischen Ätiologie der atopischen Dermatitis: die indonesische prospektive Studie zur atopischen Dermatitis bei Säuglingen (ISADI).

  28555039   FADS-Genpolymorphismen, Fettsäuredesaturase-Aktivitäten und HDL-C bei Typ-2-Diabetes.

  30531795   Replizierte Assoziationen von FADS1, MAD1L1 und einer seltenen Variante bei 10q26.13 mit bipolarer Störung in der chinesischen Bevölkerung.

  31991592   Genomweite Assoziationsstudie für mehrfach ungesättigte Omega-3- und Omega-6-Fettsäuren im Serum: Explorative Analyse der geschlechtsspezifischen Wirkungen und Ernährungsmodulation bei mediterranen Patienten mit metabolischem Syndrom.

  33011673   In einer Querschnittsstudie wurden FADS2-Polymorphismen mit Plasma-Arachidonsäure und der geschätzten Desaturase-5-Aktivität in Verbindung gebracht.

  33494132   Gibt es einen FADS2-modulierten Zusammenhang zwischen langkettigen mehrfach ungesättigten Fettsäuren in Plasmaphospholipiden und der Polyphenolaufnahme bei erwachsenen Probanden mit Übergewicht?

  35683524   Eine veränderte Gehirnkrümmung bei Frühgeborenen steht im Zusammenhang mit der häufigen genetischen Variation im Zusammenhang mit der Autismus-Spektrum-Störung und dem Lipidstoffwechsel.

CPT2-Krankheit

Der Mangel an Carnitin-Palmitoyltransferase II (CPT II) ist eine Erkrankung, die die Oxidation...

Kernhormonrezeptoren

Die aktivierten ligandenregulierten Transkriptionsfaktoren, zusammenfassend als Kernrezeptoren...

21 Hydroxylase

Das CYP21A2-Gen kodiert für das menschliche Protein Steroid 21-Hydroxylase. Dieses Enzym...

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