Інформація про SNP rs498793
Норма аллель: CC
Поломка гена десатурази жирних кислот збільшує прояви синдрому дефіциту уваги/гіперактивності.
Поліморфізм rs498793 пов'язаний із такими розділами:
Може здатися нерозумним, що речовини з назвами «жир» і «кислота» можуть бути корисними для вашого...
Дослідження та публікації:
16893529 Асоціація генів десатурази жирних кислот із синдромом дефіциту уваги/гіперактивності.
20565855 Генетичні варіації ліпідних десатураз та їх вплив на розвиток захворювань людини.
21414826 Поліморфізм у FADS1 і FADS2 змінює активність десатурази у молодих європеоїдів та азіатів.
28555039 Поліморфізм гена FADS, активність десатурази жирних кислот і ХС ЛПВЩ при діабеті 2 типу.
28871191 Фармакогенетика метилфенідату при синдромі дефіциту уваги/гіперактивності у дітей: віддалені ефекти.
Стан, що впливає на окислення довголанцюгових жирних кислот, дефіцит карнітинпальмітоілтрансферази...
Активовані ліганд-регульовані фактори транскрипції, спільно відомі як ядерні рецептори, реагують на...
Ген CYP21A2 кодує білок людини, стероїд 21-гідроксилазу. Цей фермент гідроксилює стероїди в...