Загрузите DNA data файл теста

23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage

и получите расширенный
персонализированный отчет
бесплатно без регистрации

Принимаются файлы .txt, .csv, .zip, .csv.gz

Данные файлов не хранятся на сервере

Информация по SNP rs498793

RS498793

Норма аллель: CC

Поломка гена десатуразы жирных кислот увеличивает проявления синдрома дефицита внимания/гиперактивности.

Полиморфизм rs498793 связан с такими разделами:

Генетика Омега-3

Может показаться нелогичным, что вещества с названиями «жир» и «кислота» могут быть полезны для...

Исследования и публикации:

  16893529   Ассоциация генов десатуразы жирных кислот с синдромом дефицита внимания и гиперактивности.

  20427696   Однонуклеотидные полиморфизмы в кластере генов FADS связаны с активностью дельта-5 и дельта-6-десатуразы, оцениваемой по соотношению жирных кислот в сыворотке.

  20562440   Генетические варианты FADS и метаболизм полиненасыщенных жирных кислот омега-6 у гомогенной популяции острова.

  20565855   Генетическая изменчивость липиддесатураз и ее влияние на развитие заболеваний человека.

  21414826   Полиморфизмы FADS1 и FADS2 изменяют активность десатуразы у молодых людей европеоидной расы и взрослых азиатов.

  23285256   Простатическая альфа-линоленовая кислота (АЛК) положительно связана с агрессивным раком простаты: взаимосвязь, которая может зависеть от генетических вариаций метаболизма АЛК.

  25367143   Влияние полиморфизмов FADS и ELOVL на показатели активности десатуразы и элонгазы: результаты приема рыбьего жира до и после.

  26746237   Синдром дефицита внимания с гиперактивностью: исследование генетических ассоциаций в группе испанских детей.

  26912491   Материнские однонуклеотидные полиморфизмы в областях, кодирующих десатуразу жирных кислот 1 и 2, изменяют влияние пренатальных добавок ДГК на массу тела при рождении.

  28259851   Протокол исследования по изучению экологической и генетической этиологии атопического дерматита: Индонезийское проспективное исследование атопического дерматита у младенцев (ISADI).

  28552045   Состав полиненасыщенных жирных кислот эритроцитов связан с депрессией и генотипом FADS у европеоидов.

  28555039   Полиморфизм гена FADS, активность десатуразы жирных кислот и уровень холестерина ЛПВП при диабете 2 типа.

  28871191   Фармакогенетика метилфенидата при синдроме дефицита внимания и гиперактивности у детей: долгосрочные эффекты.

  34749668   Влияние полиненасыщенных жирных кислот n-3 на ишемическую болезнь сердца и кардиометаболические факторы риска: менделевское рандомизированное исследование с двумя выборками.

болезнь CPT2

Состояние, влияющее на окисление длинноцепочечных жирных кислот, дефицит...

Ядерные рецепторы гормонов

Активированные лиганд-регулируемые факторы транскрипции, известные под общим названием ядерные...

21 гидроксилаза

Ген CYP21A2 кодирует человеческий белок стероидную 21-гидроксилазу. Этот фермент гидроксилирует...

Список всех болезней
en
|
de
|
fr
|
es
|
it
|
ua
|
ru

О нас

Документы

Поддержка