Laden Sie die DNA-Datendatei des Tests herunter

23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage

und erhalten Sie einen erweiterten
personalisierten Gesundheitsbericht
kostenlos ohne Registrierung

Akzeptierte Dateien .txt, .csv, .zip, .csv.gz

Dateidaten werden nicht auf dem Server gespeichert

SNP-Informationen rs498793

RS498793

Normales Allel: CC

Der Bruch des Fettsäure-Desaturase-Gens verstärkt die Erscheinungsformen der Aufmerksamkeitsdefizit-/Hyperaktivitätsstörung.

Polymorphismus rs498793 hat mit Themen wie diesem zu tun:

Omega-3-Genetik

Es mag widersinnig erscheinen, dass Substanzen mit den Namen „Fett“ und „Säure“ gesundheitsfördernd...

Forschung und Veröffentlichungen:

  16893529   Zusammenhang zwischen Fettsäure-Desaturase-Genen und Aufmerksamkeitsdefizit-/Hyperaktivitätsstörung.

  20427696   Einzelnukleotidpolymorphismen im FADS-Gencluster sind mit Delta-5- und Delta-6-Desaturaseaktivitäten verbunden, die anhand der Serumfettsäureverhältnisse geschätzt werden.

  20562440   FADS-Genvarianten und der Stoffwechsel mehrfach ungesättigter Omega-6-Fettsäuren in einer homogenen Inselpopulation.

  20565855   Genetische Variation bei Lipid-Desaturasen und ihr Einfluss auf die Entwicklung menschlicher Krankheiten.

  21414826   Polymorphismen in FADS1 und FADS2 verändern die Desaturaseaktivität bei jungen kaukasischen und asiatischen Erwachsenen.

  23285256   Prostata-Alpha-Linolensäure (ALA) wird positiv mit aggressivem Prostatakrebs in Verbindung gebracht: ein Zusammenhang, der möglicherweise von genetischen Variationen im ALA-Metabolismus abhängt.

  25367143   Auswirkungen von FADS- und ELOVL-Polymorphismen auf die Indizes der Desaturase- und Elongase-Aktivitäten: Ergebnisse einer Pre-Post-Fischölergänzung.

  26746237   Aufmerksamkeitsdefizit-Hyperaktivitätsstörung: genetische Assoziationsstudie an einer Kohorte spanischer Kinder.

  26912491   Mütterliche Einzelnukleotidpolymorphismen in den kodierenden Regionen der Fettsäuredesaturase 1 und 2 verändern den Einfluss einer pränatalen Nahrungsergänzung mit DHA auf das Geburtsgewicht.

  28259851   Studienprotokoll zur Untersuchung der umweltbedingten und genetischen Ätiologie der atopischen Dermatitis: die indonesische prospektive Studie zur atopischen Dermatitis bei Säuglingen (ISADI).

  28552045   Die Zusammensetzung mehrfach ungesättigter Fettsäuren in Erythrozyten ist bei Kaukasiern mit Depressionen und dem FADS-Genotyp verbunden.

  28555039   FADS-Genpolymorphismen, Fettsäuredesaturase-Aktivitäten und HDL-C bei Typ-2-Diabetes.

  28871191   Pharmakogenetik von Methylphenidat bei Aufmerksamkeitsdefizit-/Hyperaktivitätsstörung im Kindesalter: Langzeiteffekte.

  34749668   Wirkung von mehrfach ungesättigten n-3-Fettsäuren auf ischämische Herzerkrankungen und kardiometabolische Risikofaktoren: eine Mendelsche Randomisierungsstudie mit zwei Stichproben.

CPT2-Krankheit

Der Mangel an Carnitin-Palmitoyltransferase II (CPT II) ist eine Erkrankung, die die Oxidation...

Kernhormonrezeptoren

Die aktivierten ligandenregulierten Transkriptionsfaktoren, zusammenfassend als Kernrezeptoren...

21 Hydroxylase

Das CYP21A2-Gen kodiert für das menschliche Protein Steroid 21-Hydroxylase. Dieses Enzym...

Liste aller Krankheiten
en
|
de
|
fr
|
es
|
it
|
ua
|
ru

Über

Papiere

Unterstützung