Завантажте DNA data файл тесту

23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage

і отримайте розширений
персоналізований звіт
безкоштовно без реєстрації

Приймаються файли .txt, .csv, .zip, .csv.gz

Дані файлів не зберігаються на сервері

Інформація про SNP rs174556

RS174556

Норма аллель: CC

Поліморфізм гена FADS підвищує рівень арахідонової кислоти та ризик хвороби Альцгеймера.

Поліморфізм rs174556 пов'язаний із такими розділами:

Омега 3 генетика

Може здатися нерозумним, що речовини з назвами «жир» і «кислота» можуть бути корисними для вашого...


Дослідження та публікації:

  19060910   Загальногеномний асоціативний аналіз метаболічних ознак у народженій когорті з популяції-засновника.

  19798445   Генетичні детермінанти концентрації циркулюючих сфінголіпідів у європейських популяціях.

  20562440   Генетичні варіанти FADS і метаболізм поліненасичених жирних кислот омега-6 в однорідній популяції островів.

  20565855   Генетичні варіації ліпідних десатураз та їх вплив на розвиток захворювань людини.

  20732626   Сканування асоціації дефіциту уваги/гіперактивності на основі сімейного геному.

  20948998   Варіанти кластера генів FADS1 FADS2, рівень поліненасичених жирних кислот у крові та екзема у дітей перших 2 років життя.

  21599946   Вплив генетичних варіантів FADS на метаболізм Ï6 поліненасичених жирних кислот у афроамериканців.

  21733300   Відмінності в рівнях арахідонової кислоти та варіантах гена десатурази жирних кислот (FADS) у афроамериканців і європейських американців з діабетом або метаболічним синдромом.

  21793953   Варіанти генів FADS модулюють вплив харчового споживання жирних кислот на алергічні захворювання у дітей.

  21818279   Вплив поліморфізмів FADS на відстеження концентрації жирних кислот гліцерофосфоліпідів у сироватці крові та процентного складу у дітей.

  21917437   Дослідження типу «випадок-контроль» між поліморфізмом генів поліненасичених жирних кислот, що обмежують швидкість метаболізму, та ішемічною хворобою серця в китайській популяції хань.

  22073310   Асоціація генетичних локусів з ліпідами крові в китайській популяції.

  22293571   Генетична мінливість елонгазу жирних кислот не пов'язана з проміжними серцево-судинними фенотипами або інфарктом міокарда.

  22563332   Варіанти генів десатурази жирних кислот, серцево-судинні фактори ризику та інфаркт міокарда в дослідженні Коста-Ріки.

  22629455   Кластер генів FADS1 FADS2, споживання ПНЖК і ліпідів крові у дітей: результати досліджень GINIplus і LISAplus.

  22701466   Варіанти CPT1A, FADS1 та FADS2 пов’язані з вищими рівнями дельта-5 десатураз плазми та еритроцитів у ескімосів Аляски.

  24240437   Рівень докозапентаєнової кислоти в мембрані еритроцитів пов’язаний з острівцевим аутоімунітетом: дослідження аутоімунітету діабету у молодих.

  24991040   Варіанти гена FADS матері, але не плода, змінюють зв’язок між споживанням довголанцюгових ПНЖК матір’ю під час вагітності та вагою при народженні.

  25123259   Поліморфізм гена десатурази жирних кислот 1 контролює ліпідний склад печінки людини.

  26283408   Генотип десатурази жирних кислот матері корелює з імунними реакціями немовлят у 6 місяців.

  26849123   Адаптивна процедура Ridge для регуляризації L0.

  26891335   Ризик раку та виробництво ейкозаноїдів: взаємодія між захисним ефектом споживання довголанцюгових поліненасичених жирних кислот Омега-3 і генотипом.

  26912491   Поліморфізм одного нуклеотиду матері в областях кодування десатурази жирних кислот 1 і 2 змінює вплив пренатального введення DHA на вагу при народженні.

  27355821   Характеристика профілів метаболомії крові, пов’язаних із споживанням їжі у жінок-близнюків.

  28259851   Протокол дослідження для вивчення екологічної та генетичної етіології атопічного дерматиту: індонезійське проспективне дослідження атопічного дерматиту у немовлят (ISADI).

  28577571   Генетичні детермінанти спадкової схильності до гіперхолестеринемії - комплексний огляд літератури.

  28929400   Чи може поліморфізм у кластері генів десатурази жирних кислот (FADS) змінити вплив добавок риб’ячого жиру на профілі жирних кислот у плазмі та еритроцитах?

  29514873   Мультиплексний загальногеномний асоціативний аналіз складу жирних кислот грудного молока розширює фенотипову асоціацію та потенційний вибір варіантів FADS1 до арахідонової кислоти, критично важливого мікроелемента для немовлят.

  30082751   Генотип FADS1 відрізняється жирними кислотами підшкірної жирової тканини людини, але не експресією гена запалення.

  30103441   Зв’язки між споживанням жирних кислот і статусом, активністю десатурази та поліморфізмом гена FADS у польських жінок із центральним ожирінням у постменопаузі.

  31589250   У когортному дослідженні CHILD склад жирних кислот у жіночому молоці пов’язаний з харчовими, генетичними, соціально-демографічними та екологічними факторами.

  31638497   Раннє харчування в поєднанні з поліморфізмом кластера генів десатурази жирних кислот модулює склад жирних кислот гліцерофосфоліпідів клітин щік у дітей шкільного віку.

  32682282   Генетичні варіанти FADS1 та ELOVL2 підвищують рівень арахідонової кислоти та ризик хвороби Альцгеймера у населення Тунісу.

  33396458   Довголанцюгові поліненасичені жирні кислоти, гомоцистеїн при народженні та кластерні поліморфізми генів десатурази жирних кислот пов’язані зі швидкістю обробки дітей до 9 років.

  34603380   Дослідження однонуклеотидних поліморфізмів кластерів генів FADS у термінальній стадії ниркової недостатності порівняно з нормальним контролем.

  35124268   Менделівський рандомізаційний аналіз не виявив причинно-наслідкового зв’язку між неалкогольною жировою хворобою печінки та важкою формою COVID-19.

Хвороба CPT2

Стан, що впливає на окислення довголанцюгових жирних кислот, дефіцит карнітинпальмітоілтрансферази...

Ядерні гормональні рецептори

Активовані ліганд-регульовані фактори транскрипції, спільно відомі як ядерні рецептори, реагують на...

21 гідроксилаза

Ген CYP21A2 кодує білок людини, стероїд 21-гідроксилазу. Цей фермент гідроксилює стероїди в...

en
|
de
|
fr
|
es
|
it
|
ua
|
ru

Підтримка