Laden Sie die DNA-Datendatei des Tests herunter

23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage

und erhalten Sie einen erweiterten
personalisierten Gesundheitsbericht
kostenlos ohne Registrierung

Akzeptierte Dateien .txt, .csv, .zip, .csv.gz

Dateidaten werden nicht auf dem Server gespeichert

SNP-Informationen rs174556

RS174556

Normales Allel: CC

Polymorphismen des FADS-Gens erhöhen den Arachidonsäurespiegel und das Risiko für die Alzheimer-Krankheit.

Polymorphismus rs174556 hat mit Themen wie diesem zu tun:

Omega-3-Genetik

Es mag widersinnig erscheinen, dass Substanzen mit den Namen „Fett“ und „Säure“ gesundheitsfördernd...


Forschung und Veröffentlichungen:

  19060910   Genomweite Assoziationsanalyse von Stoffwechselmerkmalen in einer Geburtskohorte aus einer Gründerpopulation

  19798445   Genetische Determinanten der zirkulierenden Sphingolipidkonzentrationen in europäischen Populationen.

  20562440   FADS-Genvarianten und der Stoffwechsel mehrfach ungesättigter Omega-6-Fettsäuren in einer homogenen Inselpopulation.

  20565855   Genetische Variation bei Lipid-Desaturasen und ihr Einfluss auf die Entwicklung menschlicher Krankheiten.

  20732626   Familienbasierter genomweiter Assoziationsscan der Aufmerksamkeitsdefizit-/Hyperaktivitätsstörung.

  20948998   Varianten des FADS1-FADS2-Genclusters, Blutspiegel mehrfach ungesättigter Fettsäuren und Ekzeme bei Kindern innerhalb der ersten 2 Lebensjahre.

  21599946   Der Einfluss genetischer FADS-Varianten auf den Stoffwechsel mehrfach ungesättigter Ï6-Fettsäuren bei Afroamerikanern.

  21733300   Unterschiede im Arachidonsäurespiegel und den Genvarianten der Fettsäuredesaturase (FADS) bei Afroamerikanern und Europäern mit Diabetes oder dem metabolischen Syndrom.

  21793953   FADS-Genvarianten modulieren die Wirkung der Nahrungsfettsäureaufnahme auf allergische Erkrankungen bei Kindern.

  21818279   Einfluss von FADS-Polymorphismen auf die Verfolgung der Serum-Glycerophospholipid-Fettsäurekonzentrationen und der prozentualen Zusammensetzung bei Kindern.

  21917437   Eine Fall-Kontroll-Studie zwischen den Genpolymorphismen von mehrfach ungesättigten Fettsäuren, metabolisch limitierenden Enzymen und koronarer Herzkrankheit in einer chinesischen Han-Bevölkerung.

  22073310   Assoziation genetischer Loci mit Blutfetten in der chinesischen Bevölkerung.

  22293571   Die genetische Variation der Fettsäure-Elongasen ist nicht mit intermediären kardiovaskulären Phänotypen oder einem Myokardinfarkt verbunden.

  22563332   Varianten des Fettsäure-Desaturase-Gens, kardiovaskuläre Risikofaktoren und Myokardinfarkt in der Costa-Rica-Studie.

  22629455   FADS1 FADS2-Gencluster, PUFA-Aufnahme und Blutfette bei Kindern: Ergebnisse der GINIplus- und LISAplus-Studien.

  22701466   Varianten in CPT1A, FADS1 und FADS2 sind mit höheren Werten der geschätzten Plasma- und Erythrozyten-Delta-5-Desaturasen bei alaskischen Eskimos verbunden.

  24240437   Docosapentaensäurespiegel in der Erythrozytenmembran sind mit Inselautoimmunität verbunden: die Diabetes-Autoimmunitätsstudie bei jungen Menschen.

  24991040   Mütterliche, aber nicht fetale FADS-Genvarianten verändern den Zusammenhang zwischen der Aufnahme langkettiger PUFAs der Mutter in der Schwangerschaft und dem Geburtsgewicht.

  25123259   Fettsäure-Desaturase-1-Genpolymorphismen steuern die Lipidzusammensetzung der menschlichen Leber.

  26283408   Der Genotyp der mütterlichen Fettsäuredesaturase korreliert mit der Immunantwort des Säuglings im Alter von 6 Monaten.

  26849123   Ein adaptives Ridge-Verfahren zur L0-Regularisierung.

  26891335   Krebsrisiko und Eicosanoidproduktion: Wechselwirkung zwischen der Schutzwirkung der Aufnahme langkettiger mehrfach ungesättigter Omega-3-Fettsäuren und dem Genotyp.

  26912491   Mütterliche Einzelnukleotidpolymorphismen in den kodierenden Regionen der Fettsäuredesaturase 1 und 2 verändern den Einfluss einer pränatalen Nahrungsergänzung mit DHA auf das Geburtsgewicht.

  27355821   Charakterisierung von Blutmetabolom-Profilen im Zusammenhang mit der selbstberichteten Nahrungsaufnahme bei weiblichen Zwillingen.

  28259851   Studienprotokoll zur Untersuchung der umweltbedingten und genetischen Ätiologie der atopischen Dermatitis: die indonesische prospektive Studie zur atopischen Dermatitis bei Säuglingen (ISADI).

  28577571   Genetische Determinanten der vererbten Anfälligkeit für Hypercholesterinämie – eine umfassende Literaturübersicht.

  28929400   Können Polymorphismen im FADS-Gencluster (Fatty Acid Desaturase) die Auswirkungen einer Fischölergänzung auf die Fettsäureprofile von Plasma und Erythrozyten verändern?

  29514873   Die genomweite Multiplex-Assoziationsanalyse der Fettsäurezusammensetzung der Muttermilch erweitert die phänotypische Assoziation und mögliche Selektion von FADS1-Varianten auf Arachidonsäure, einen wichtigen Mikronährstoff für Säuglinge.

  30082751   Der FADS1-Genotyp zeichnet sich durch Fettsäuren im subkutanen Fettgewebe des Menschen aus, jedoch nicht durch die Expression entzündlicher Gene.

  30103441   Zusammenhänge zwischen Fettsäureaufnahme und -status, Desaturaseaktivitäten und FADS-Genpolymorphismus bei zentral adipösen postmenopausalen polnischen Frauen.

  31589250   Die Zusammensetzung der Fettsäuren in der Muttermilch ist in der CHILD-Kohortenstudie mit ernährungsbedingten, genetischen, soziodemografischen und umweltbedingten Faktoren verbunden.

  31638497   Frühzeitige Ernährung moduliert in Kombination mit Polymorphismen im Fettsäure-Desaturase-Gencluster die Fettsäurezusammensetzung der Glycerophospholipide der Wangenzellen bei Kindern im schulpflichtigen Alter.

  32682282   Genetische Varianten in FADS1 und ELOVL2 erhöhen den Arachidonsäurespiegel und das Alzheimer-Risiko in der tunesischen Bevölkerung.

  33396458   Langkettige mehrfach ungesättigte Fettsäuren, Homocystein bei der Geburt und Polymorphismen des Fettsäuredesaturase-Genclusters sind mit der Verarbeitungsgeschwindigkeit von Kindern bis zum Alter von 9 Jahren verbunden.

  34603380   Untersuchung von FADS-Gencluster-Einzelnukleotidpolymorphismen bei Nierenerkrankungen im Endstadium im Vergleich zu normalen Kontrollen.

  35124268   Mendelsche Randomisierungsanalyse zeigt keinen kausalen Zusammenhang zwischen nichtalkoholischer Fettlebererkrankung und schwerem COVID-19.

CPT2-Krankheit

Der Mangel an Carnitin-Palmitoyltransferase II (CPT II) ist eine Erkrankung, die die Oxidation...

Kernhormonrezeptoren

Die aktivierten ligandenregulierten Transkriptionsfaktoren, zusammenfassend als Kernrezeptoren...

21 Hydroxylase

Das CYP21A2-Gen kodiert für das menschliche Protein Steroid 21-Hydroxylase. Dieses Enzym...

en
|
de
|
fr
|
es
|
it
|
ua
|
ru

Unterstützung