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Informations sur les SNP rs174556

RS174556

Allèle normal: CC

Les polymorphismes du gène FADS augmentent les niveaux d'acide arachidonique et le risque de maladie d'Alzheimer.

Le polymorphisme rs174556 est lié à des sujets comme celui-ci:

Génétique oméga 3

Il peut sembler contre-intuitif que des substances appelées « graisse » et « acide » puissent être...


Recherche et publications:

  19060910   Analyse d'association à l'échelle du génome des traits métaboliques dans une cohorte de naissance issue d'une population fondatrice

  19798445   Déterminants génétiques des concentrations de sphingolipides circulants dans les populations européennes.

  20562440   Variantes génétiques FADS et métabolisme des acides gras polyinsaturés oméga-6 dans une population insulaire homogène.

  20565855   Variation génétique des lipides désaturases et son impact sur le développement des maladies humaines.

  20732626   Analyse d'association à l'échelle du génome familial du trouble déficitaire de l'attention/hyperactivité.

  20948998   Variantes du groupe de gènes FADS1 FADS2, taux d'acides gras polyinsaturés dans le sang et eczéma chez les enfants des 2 premières années de vie.

  21599946   Effets des variantes génétiques FADS sur le métabolisme des acides gras polyinsaturés β6 chez les Afro-Américains.

  21733300   Différences dans les niveaux d’acide arachidonique et les variantes du gène de la désaturase des acides gras (FADS) chez les Afro-Américains et les Américains d’origine européenne atteints de diabète ou du syndrome métabolique.

  21793953   Les variantes du gène FADS modulent l’effet de l’apport alimentaire en acides gras sur les maladies allergiques chez les enfants.

  21818279   Effet des polymorphismes FADS sur le suivi de la concentration et de la composition en pourcentage des acides gras glycérophospholipides dans le sérum chez les enfants.

  21917437   Une étude cas-témoins entre les polymorphismes génétiques des enzymes limitant le taux métabolique des acides gras polyinsaturés et la maladie coronarienne dans une population Han chinoise.

  22073310   Association de loci génétiques avec des lipides sanguins dans la population chinoise.

  22293571   La variation génétique des élongases des acides gras n'est pas associée à des phénotypes cardiovasculaires intermédiaires ou à un infarctus du myocarde.

  22563332   Variantes du gène de la désaturase des acides gras, facteurs de risque de maladies cardiovasculaires et infarctus du myocarde dans une étude au Costa Rica.

  22629455   Groupe de gènes FADS1 FADS2, apports en AGPI et lipides sanguins chez l'enfant : résultats des études GINIplus et LISAplus.

  22701466   Les variantes CPT1A, FADS1 et FADS2 sont associées à des niveaux plus élevés de désaturases putatives delta-5 dans le plasma et les globules rouges des Esquimaux d'Alaska.

  24240437   Les niveaux d'acide docosapentaénoïque dans la membrane des globules rouges sont associés à l'auto-immunité des îlots : une étude sur le diabète auto-immun chez les jeunes adultes.

  24991040   Les variantes du gène FADS maternel, mais non fœtal, modifient l'association entre l'apport maternel d'AGPI à longue chaîne pendant la grossesse et le poids à la naissance.

  25123259   Les polymorphismes du gène de la désaturase 1 des acides gras contrôlent la composition lipidique hépatique humaine.

  26283408   Le génotype maternel de désaturase des acides gras est en corrélation avec les réponses immunitaires du nourrisson à 6 mois.

  26849123   Une procédure de crête adaptative pour la régularisation L0.

  26891335   Risque de cancer et production d’eicosanoïdes : interaction entre l’effet protecteur de l’apport en acides gras polyinsaturés oméga-3 à longue chaîne et le génotype.

  26912491   Les polymorphismes maternels mononucléotidiques dans les régions codantes pour les acides gras désaturases 1 et 2 modifient l'impact de la supplémentation prénatale en DHA sur le poids à la naissance.

  27355821   Caractérisation des profils métabolomique sanguin associés aux apports alimentaires autodéclarés chez les jumelles.

  28259851   Protocole d'étude pour étudier l'étiologie environnementale et génétique de la dermatite atopique : l'étude prospective indonésienne sur la dermatite atopique chez les nourrissons (ISADI).

  28577571   Déterminants génétiques de la susceptibilité héréditaire à l'hypercholestérolémie - une revue complète de la littérature.

  28929400   Les polymorphismes du groupe de gènes de la désaturase des acides gras (FADS) peuvent-ils modifier les effets de la supplémentation en huile de poisson sur les profils d'acides gras plasmatiques et érythrocytaires ?

  29514873   L'analyse multiplex d'association à l'échelle du génome de la composition en acides gras du lait maternel élargit l'association phénotypique et la sélection potentielle de variantes de FADS1 sur l'acide arachidonique, un micronutriment essentiel

  30082751   Le génotype FADS1 diffère dans les acides gras du tissu adipeux sous-cutané humain, mais pas dans l'expression des gènes inflammatoires.

  30103441   Association entre l'apport et le statut en acides gras, l'activité de la désaturase et le polymorphisme du gène FADS chez les femmes polonaises ménopausées souffrant d'obésité centrale.

  31589250   Dans l’étude de cohorte CHILD, la composition en acides gras du lait maternel était associée à des facteurs alimentaires, génétiques, sociodémographiques et environnementaux.

  31638497   La nutrition précoce, combinée au polymorphisme du groupe de gènes de la désaturase des acides gras, module la composition en acides gras des glycérophospholipides dans les cellules de la joue chez les enfants d'âge scolaire.

  32682282   Les variantes génétiques de FADS1 et ELOVL2 augmentent les niveaux d'acide arachidonique et le risque de maladie d'Alzheimer dans la population tunisienne.

  33396458   Les acides gras polyinsaturés à longue chaîne, l'homocystéine à la naissance et les polymorphismes des groupes de gènes de désaturase des acides gras sont associés à la vitesse de traitement chez les enfants de moins de 9 ans.

  34603380   Étude des polymorphismes mononucléotidiques du groupe de gènes FADS dans l'insuffisance rénale terminale par rapport aux témoins normaux.

  35124268   L'analyse de randomisation mendélienne ne révèle aucune relation causale entre la stéatose hépatique non alcoolique et le COVID-19 sévère.

Maladie CPT2

Affection affectant l'oxydation des acides gras à longue chaîne, le déficit en carnitine...

Récepteurs d'hormones nucléaires

Les facteurs de transcription activés régulés par un ligand, collectivement appelés récepteurs...

21 hydroxylase

Le gène CYP21A2 code pour la protéine humaine, la stéroïde 21-hydroxylase. Cette enzyme hydroxyle...

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