Загрузите DNA data файл теста

23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage

и получите расширенный
персонализированный отчет
бесплатно без регистрации

Принимаются файлы .txt, .csv, .zip, .csv.gz

Данные файлов не хранятся на сервере

Информация по SNP rs174556

RS174556

Норма аллель: CC

Полиморфизм гена FADS повышают уровень арахидоновой кислоты и риск болезни Альцгеймера.

Полиморфизм rs174556 связан с такими разделами:

Генетика Омега-3

Может показаться нелогичным, что вещества с названиями «жир» и «кислота» могут быть полезны для...


Исследования и публикации:

  19060910   Полногеномный анализ ассоциаций метаболических особенностей в когорте новорожденных из популяции-основателя.

  19798445   Генетические детерминанты концентрации циркулирующих сфинголипидов в европейских популяциях.

  20562440   Генетические варианты FADS и метаболизм полиненасыщенных жирных кислот омега-6 у гомогенной популяции острова.

  20565855   Генетическая изменчивость липиддесатураз и ее влияние на развитие заболеваний человека.

  20732626   Семейное полногеномное сканирование ассоциаций синдрома дефицита внимания и гиперактивности.

  20948998   Варианты кластера генов FADS1 FADS2, уровень полиненасыщенных жирных кислот в крови и экзема у детей первых 2 лет жизни.

  21599946   Влияние генетических вариантов FADS на метаболизм полиненасыщенных жирных кислот β6 у афроамериканцев.

  21733300   Различия в уровнях арахидоновой кислоты и вариантах гена десатуразы жирных кислот (FADS) у афроамериканцев и американцев европейского происхождения с диабетом или метаболическим синдромом.

  21793953   Варианты гена FADS модулируют влияние потребления жирных кислот с пищей на аллергические заболевания у детей.

  21818279   Влияние полиморфизмов FADS на отслеживание концентрации и процентного состава жирных кислот глицерофосфолипидов в сыворотке крови у детей.

  21917437   Исследование «случай-контроль» между полиморфизмом генов ферментов, ограничивающих скорость метаболизма полиненасыщенных жирных кислот, и ишемической болезнью сердца в китайской популяции хань.

  22073310   Ассоциация генетических локусов с липидами крови у китайской популяции.

  22293571   Генетическая изменчивость элонгаз жирных кислот не связана с промежуточными сердечно-сосудистыми фенотипами или инфарктом миокарда.

  22563332   Варианты гена десатуразы жирных кислот, факторы риска сердечно-сосудистых заболеваний и инфаркт миокарда в исследовании в Коста-Рике.

  22629455   Кластер генов FADS1 FADS2, потребление ПНЖК и липиды в крови у детей: результаты исследований GINIplus и LISAplus.

  22701466   Варианты CPT1A, FADS1 и FADS2 связаны с более высокими уровнями предполагаемых десатураз дельта-5 в плазме и эритроцитах у эскимосов Аляски.

  24240437   Уровни докозапентаеновой кислоты в мембранах эритроцитов связаны с островковым аутоиммунитетом: исследование аутоиммунного диабета у молодых людей.

  24991040   Варианты гена FADS матери, но не плода, изменяют связь между потреблением матери длинноцепочечных ПНЖК во время беременности и массой тела при рождении.

  25123259   Полиморфизмы гена десатуразы жирных кислот 1 контролируют липидный состав печени человека.

  26283408   Генотип десатуразы жирных кислот матери коррелирует с иммунными реакциями ребенка в возрасте 6 месяцев.

  26849123   Адаптивная ридж-процедура для L0-регуляризации.

  26891335   Риск рака и выработка эйкозаноидов: взаимодействие между защитным эффектом потребления длинноцепочечных полиненасыщенных жирных кислот омега-3 и генотипом.

  26912491   Материнские однонуклеотидные полиморфизмы в областях, кодирующих десатуразу жирных кислот 1 и 2, изменяют влияние пренатальных добавок ДГК на массу тела при рождении.

  27355821   Характеристика профилей метаболизма крови, связанных с самооценкой потребления пищи близнецами женского пола.

  28259851   Протокол исследования по изучению экологической и генетической этиологии атопического дерматита: Индонезийское проспективное исследование атопического дерматита у младенцев (ISADI).

  28577571   Генетические детерминанты наследственной предрасположенности к гиперхолестеринемии - комплексный обзор литературы.

  28929400   Могут ли полиморфизмы в кластере генов десатуразы жирных кислот (FADS) изменить влияние добавок рыбьего жира на профили жирных кислот в плазме и эритроцитах?

  29514873   Мультиплексный полногеномный ассоциативный анализ состава жирных кислот грудного молока расширяет фенотипическую ассоциацию и потенциальный отбор вариантов FADS1 на арахидоновую кислоту, важнейший микроэлемент детского питания.

  30082751   Генотип FADS1 отличается жирными кислотами подкожной жировой ткани человека, но не экспрессией воспалительных генов.

  30103441   Связь между потреблением жирных кислот и статусом, активностью десатуразы и полиморфизмом гена FADS у польских женщин в постменопаузе с центральным ожирением.

  31589250   В когортном исследовании CHILD когортный состав жирных кислот грудного молока связан с диетическими, генетическими, социально-демографическими факторами и факторами окружающей среды.

  31638497   Раннее питание в сочетании с полиморфизмом в кластере генов десатуразы жирных кислот модулирует жирнокислотный состав глицерофосфолипидов клеток щеки у детей школьного возраста.

  32682282   Генетические варианты FADS1 и ELOVL2 повышают уровень арахидоновой кислоты и риск болезни Альцгеймера у населения Туниса.

  33396458   Длинноцепочечные полиненасыщенные жирные кислоты, гомоцистеин при рождении и полиморфизм кластера генов десатуразы жирных кислот связаны со скоростью обработки информации у детей до 9 лет.

  34603380   Исследование однонуклеотидных полиморфизмов кластера генов FADS при терминальной стадии заболевания почек по сравнению с нормальным контролем.

  35124268   Менделевский рандомизационный анализ не выявил причинно-следственной связи между неалкогольной жировой болезнью печени и тяжелым течением COVID-19.

болезнь CPT2

Состояние, влияющее на окисление длинноцепочечных жирных кислот, дефицит...

Ядерные рецепторы гормонов

Активированные лиганд-регулируемые факторы транскрипции, известные под общим названием ядерные...

21 гидроксилаза

Ген CYP21A2 кодирует человеческий белок стероидную 21-гидроксилазу. Этот фермент гидроксилирует...

en
|
de
|
fr
|
es
|
it
|
ua
|
ru

Поддержка