Завантажте DNA data файл тесту

23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage

і отримайте розширений
персоналізований звіт
безкоштовно без реєстрації

Приймаються файли .txt, .csv, .zip, .csv.gz

Дані файлів не зберігаються на сервері

Інформація про SNP rs174579

RS174579

Норма аллель: CC

Поліморфізм rs174579 пов'язаний із такими розділами:

Омега 3 генетика

Може здатися нерозумним, що речовини з назвами «жир» і «кислота» можуть бути корисними для вашого...

Дослідження та публікації:

  21507254   Географічні відмінності в частотах алелів SNP сприйнятливості до серцево-судинних захворювань.

  21599946   Вплив генетичних варіантів FADS на метаболізм Ï6 поліненасичених жирних кислот у афроамериканців.

  21733300   Відмінності в рівнях арахідонової кислоти та варіантах гена десатурази жирних кислот (FADS) у афроамериканців і європейських американців з діабетом або метаболічним синдромом.

  22701466   Варіанти CPT1A, FADS1 та FADS2 пов’язані з вищими рівнями дельта-5 десатураз плазми та еритроцитів у ескімосів Аляски.

  25367143   Вплив поліморфізмів FADS і ELOVL на індекси активності десатурази та елонгази: результати попереднього прийому риб’ячого жиру.

  25646338   Генетичні локуси, пов’язані з циркулюючими фосфоліпідними транс-жирними кислотами: мета-аналіз досліджень асоціацій у всьому геномі від CHARGE Consortium.

  28259851   Протокол дослідження для вивчення екологічної та генетичної етіології атопічного дерматиту: індонезійське проспективне дослідження атопічного дерматиту у немовлят (ISADI).

Хвороба CPT2

Стан, що впливає на окислення довголанцюгових жирних кислот, дефіцит карнітинпальмітоілтрансферази...

Ядерні гормональні рецептори

Активовані ліганд-регульовані фактори транскрипції, спільно відомі як ядерні рецептори, реагують на...

21 гідроксилаза

Ген CYP21A2 кодує білок людини, стероїд 21-гідроксилазу. Цей фермент гідроксилює стероїди в...

Список усіх хвороб
en
|
de
|
fr
|
es
|
it
|
ua
|
ru

Про нас

Документи

Підтримка