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SNP-Informationen rs174579

RS174579

Normales Allel: CC

Polymorphismus rs174579 hat mit Themen wie diesem zu tun:

Omega-3-Genetik

Es mag widersinnig erscheinen, dass Substanzen mit den Namen „Fett“ und „Säure“ gesundheitsfördernd...

Forschung und Veröffentlichungen:

  21507254   Geografische Unterschiede in der Allelhäufigkeit von SNPs mit Anfälligkeit für Herz-Kreislauf-Erkrankungen.

  21599946   Der Einfluss genetischer FADS-Varianten auf den Stoffwechsel mehrfach ungesättigter Ï6-Fettsäuren bei Afroamerikanern.

  21733300   Unterschiede im Arachidonsäurespiegel und den Genvarianten der Fettsäuredesaturase (FADS) bei Afroamerikanern und Europäern mit Diabetes oder dem metabolischen Syndrom.

  22701466   Varianten in CPT1A, FADS1 und FADS2 sind mit höheren Werten der geschätzten Plasma- und Erythrozyten-Delta-5-Desaturasen bei alaskischen Eskimos verbunden.

  25367143   Auswirkungen von FADS- und ELOVL-Polymorphismen auf die Indizes der Desaturase- und Elongase-Aktivitäten: Ergebnisse einer Pre-Post-Fischölergänzung.

  25646338   Genetische Loci, die mit zirkulierenden Phospholipid-Transfettsäuren assoziiert sind: eine Metaanalyse genomweiter Assoziationsstudien des CHARGE-Konsortiums.

  28259851   Studienprotokoll zur Untersuchung der umweltbedingten und genetischen Ätiologie der atopischen Dermatitis: die indonesische prospektive Studie zur atopischen Dermatitis bei Säuglingen (ISADI).

CPT2-Krankheit

Der Mangel an Carnitin-Palmitoyltransferase II (CPT II) ist eine Erkrankung, die die Oxidation...

Kernhormonrezeptoren

Die aktivierten ligandenregulierten Transkriptionsfaktoren, zusammenfassend als Kernrezeptoren...

21 Hydroxylase

Das CYP21A2-Gen kodiert für das menschliche Protein Steroid 21-Hydroxylase. Dieses Enzym...

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