Завантажте DNA data файл тесту

23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage

і отримайте розширений
персоналізований звіт
безкоштовно без реєстрації

Приймаються файли .txt, .csv, .zip, .csv.gz

Дані файлів не зберігаються на сервері

Інформація про SNP rs174575

RS174575

Норма аллель: CC

Варіанти гена FADS модифікують зв'язок між споживанням риби та вмістом докозагексаєнової кислоти в грудному молоці. Це в свою чергу впливає на когнітивні функції та проблеми з гіперактивністю/увагою дитини.

Поліморфізм rs174575 пов'язаний із такими розділами:

Омега 3 генетика

Може здатися нерозумним, що речовини з назвами «жир» і «кислота» можуть бути корисними для вашого...


Дослідження та публікації:

  18936223   Генетичні варіанти кластера генів FADS1 FADS2 пов’язані зі зміненими (n-6) і (n-3) незамінними жирними кислотами в плазмі та фосфоліпідах еритроцитів у жінок під час вагітності та в грудному молоці під час лактації.

  20335541   Варіанти гена FADS1 FADS2 змінюють зв’язок між споживанням риби та пропорціями докозагексаєнової кислоти в жіночому молоці.

  20395685   Асоціація поліморфізму гена десатурази жирних кислот із незамінними жирними кислотами ліпідів крові та перинатальної депресією серед канадських жінок: пілотне дослідження.

  20562440   Генетичні варіанти FADS і метаболізм поліненасичених жирних кислот омега-6 в однорідній популяції островів.

  20565855   Генетичні варіації ліпідних десатураз та їх вплив на розвиток захворювань людини.

  21040914   Поліморфізм гена FADS у корейців: асоціація з Ï6 поліненасиченими жирними кислотами у сироваткових фосфоліпідах, пероксидах ліпідів та ішемічній хворобі серця.

  21156270   Когнітивні функції в підлітковому віці: тестування взаємодії між грудним вигодовуванням і поліморфізмами FADS2.

  21513558   Поліморфізм гена десатурази жирних кислот (FADS) і резистентність до інсуліну у зв’язку зі складом поліненасичених жирних кислот фосфоліпідів сироватки у здорових корейських чоловіків: перехресне дослідження.

  21793953   Варіанти генів FADS модулюють вплив харчового споживання жирних кислот на алергічні захворювання у дітей.

  22194195   Рівні поліненасичених жирних кислот у крові під час вагітності, при народженні та в 7 років: їх асоціації з двома поширеними поліморфізмами FADS2.

  22629455   Кластер генів FADS1 FADS2, споживання ПНЖК і ліпідів крові у дітей: результати досліджень GINIplus і LISAplus.

  23636240   Генотип FADS і дієта є важливими детермінантами статусу DHA: перехресне дослідження у данських немовлят.

  23737301   Проспективне дослідження впливу грудного вигодовування та поліморфізму FADS2 на когнітивні функції та проблеми з гіперактивністю/увагою.

  24643342   Вплив на метаболічні маркери змінюється поліморфізмом PPARG2 і COX2 у немовлят, рандомізованих на риб’ячий жир.

  25080457   Однонуклеотидні поліморфізми FADS пов’язані з поведінковими результатами у дітей, і ефект варіюється між статями та залежить від генотипу PPAR.

  26439440   Генетичні та епігенетичні трансгенераційні наслідки, пов’язані з омега-3 жирними кислотами.

  26455892   Генетичні та епігенетичні трансгенераційні наслідки, пов’язані з омега-3 жирними кислотами.

  26474818   Генетична варіація генів FADS пов’язана зі статусом довголанцюгових ПНЖК у матері, але не з когнітивним розвитком немовлят у спостережному дослідженні, пов’язаному з високим вмістом риби.

  26742060   Вплив DHA на розвиток і роботу мозку.

  26891335   Ризик раку та виробництво ейкозаноїдів: взаємодія між захисним ефектом споживання довголанцюгових поліненасичених жирних кислот Омега-3 і генотипом.

  26950146   Вплив генотипу на статус EPA і DHA і реакцію на збільшення споживання.

  27188529   Позитивний відбір на регуляторному поліморфізмі інсерції-делеції у FADS2 впливає на очевидний ендогенний синтез арахідонової кислоти.

  28162103   Дослідження зв’язків між раннім статусом DHA та десатуразою жирних кислот (FADS) SNP і результатами розвитку у дітей матерів із ожирінням.

  28237083   Асоціація кластера генів FADS з ішемічною хворобою серця та концентрацією ліпідів у плазмі крові в північній китайській популяції Хань.

  28259851   Протокол дослідження для вивчення екологічної та генетичної етіології атопічного дерматиту: індонезійське проспективне дослідження атопічного дерматиту у немовлят (ISADI).

  28552045   Склад поліненасичених жирних кислот еритроцитів асоціюється з депресією та генотипом FADS у європеоїдних.

  28555039   Поліморфізм гена FADS, активність десатурази жирних кислот і ХС ЛПВЩ при діабеті 2 типу.

  30050886   Асоціація поліморфізму гена десатурази жирних кислот із ризиком діабету 2 типу в популяції Ірану.

  30541029   Вплив модифікації поліморфізму FADS2 на зв’язок між грудним вигодовуванням та інтелектом: результати спільного мета-аналізу.

  31589250   У когортному дослідженні CHILD склад жирних кислот у жіночому молоці пов’язаний з харчовими, генетичними, соціально-демографічними та екологічними факторами.

  32127356   Ризик SNP-опосередкована взаємодія енхансер-промотор сприяє розвитку колоректального раку через FADS2 і AP002754.2.

  32127447   Спільне схрещування мишей дає генетичні модифікатори для інфекції Pseudomonas aeruginosa при захворюваннях легенів людини.

  32433731   Статус довголанцюгових поліненасичених жирних кислот у матері, вплив метилртуті та результати пологів у когорті матері та дитини, які споживають велику кількість риби.

  33526157   Генотип десатурази жирних кислот матері та дитини як детермінанти концентрації довголанцюгових ПНЖК (LCPUFA) у Сейшельських островах.

  34394238   Асоціація поліморфізму гена FADS2 rs174575 та резистентності до інсуліну при цукровому діабеті 2 типу.

  34543890   Поліморфізм одного нуклеотиду FADS2 у матері змінив вплив добавок пренатальної докозагексаєнової кислоти (DHA) на розвиток нервової системи дитини у віці 5 років: спостереження за результатами рандомізованого клінічного дослідження.

  31568926   Материнські поліморфізми генів FADS1 та FADS2 змінюють зв'язок між прийомом ПНЖК та концентрацією поліненасичених жирних кислот омега-3 у плазмі.

Хвороба CPT2

Стан, що впливає на окислення довголанцюгових жирних кислот, дефіцит карнітинпальмітоілтрансферази...

Ядерні гормональні рецептори

Активовані ліганд-регульовані фактори транскрипції, спільно відомі як ядерні рецептори, реагують на...

21 гідроксилаза

Ген CYP21A2 кодує білок людини, стероїд 21-гідроксилазу. Цей фермент гідроксилює стероїди в...

en
|
de
|
fr
|
es
|
it
|
ua
|
ru

Підтримка