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SNP-Informationen rs174575

RS174575

Normales Allel: CC

Varianten im FADS-Gen verändern das Verhältnis zwischen Fischkonsum und Docosahexaensäuregehalt in der Muttermilch. Dies wiederum wirkt sich auf die kognitiven Funktionen und die Hyperaktivität/Aufmerksamkeitsstörungen des Kindes aus.

Polymorphismus rs174575 hat mit Themen wie diesem zu tun:

Omega-3-Genetik

Es mag widersinnig erscheinen, dass Substanzen mit den Namen „Fett“ und „Säure“ gesundheitsfördernd...


Forschung und Veröffentlichungen:

  18936223   Genetische Varianten des FADS1-FADS2-Genclusters sind mit veränderten (n-6) und (n-3) essentiellen Fettsäuren im Plasma und Erythrozyten-Phospholipiden bei Frauen während der Schwangerschaft und in der Muttermilch während der Stillzeit verbunden

  20335541   FADS1-FADS2-Genvarianten verändern den Zusammenhang zwischen Fischverzehr und den Docosahexaensäureanteilen in der Muttermilch.

  20395685   Zusammenhang von Fettsäure-Desaturase-Genpolymorphismen mit essentiellen Blutfettsäuren und perinataler Depression bei kanadischen Frauen: eine Pilotstudie.

  20562440   FADS-Genvarianten und der Stoffwechsel mehrfach ungesättigter Omega-6-Fettsäuren in einer homogenen Inselpopulation.

  20565855   Genetische Variation bei Lipid-Desaturasen und ihr Einfluss auf die Entwicklung menschlicher Krankheiten.

  21040914   FADS-Genpolymorphismen bei Koreanern: Zusammenhang mit Ï6 mehrfach ungesättigten Fettsäuren in Serumphospholipiden, Lipidperoxiden und koronarer Herzkrankheit.

  21156270   Kognitive Funktion im Jugendalter: Testen auf Wechselwirkungen zwischen Stillen und FADS2-Polymorphismen.

  21513558   Polymorphismen des Fettsäuredesaturase (FADS)-Gens und Insulinresistenz im Zusammenhang mit der Zusammensetzung der mehrfach ungesättigten Fettsäuren im Serum bei gesunden koreanischen Männern: Querschnittsstudie.

  21793953   FADS-Genvarianten modulieren die Wirkung der Nahrungsfettsäureaufnahme auf allergische Erkrankungen bei Kindern.

  22194195   Spiegel mehrfach ungesättigter Fettsäuren im Blut während der Schwangerschaft, bei der Geburt und im Alter von 7 Jahren: ihre Assoziationen mit zwei häufigen FADS2-Polymorphismen.

  22629455   FADS1 FADS2-Gencluster, PUFA-Aufnahme und Blutfette bei Kindern: Ergebnisse der GINIplus- und LISAplus-Studien.

  23636240   FADS-Genotyp und Ernährung sind wichtige Determinanten des DHA-Status: eine Querschnittsstudie an dänischen Säuglingen.

  23737301   Eine prospektive Studie über die Auswirkungen des Stillens und FADS2-Polymorphismen auf Kognition und Hyperaktivität/Aufmerksamkeitsprobleme.

  24643342   Die Auswirkungen auf Stoffwechselmarker werden durch PPARG2- und COX2-Polymorphismen bei Säuglingen, die randomisiert Fischöl zugeteilt werden, verändert.

  25080457   FADS-Einzelnukleotidpolymorphismen sind mit Verhaltensergebnissen bei Kindern verbunden, und die Wirkung variiert zwischen den Geschlechtern und hängt vom PPAR-Genotyp ab.

  26439440   Genetische und epigenetische transgenerationale Auswirkungen im Zusammenhang mit Omega-3-Fettsäuren.

  26455892   Genetische und epigenetische transgenerationale Auswirkungen im Zusammenhang mit Omega-3-Fettsäuren.

  26474818   In einer Beobachtungsstudie mit hohem Fischfresser ist die genetische Variation in den FADS-Genen mit dem mütterlichen langkettigen PUFA-Status, jedoch nicht mit der kognitiven Entwicklung von Säuglingen verbunden.

  26742060   DHA-Auswirkungen auf die Entwicklung und Funktion des Gehirns.

  26891335   Krebsrisiko und Eicosanoidproduktion: Wechselwirkung zwischen der Schutzwirkung der Aufnahme langkettiger mehrfach ungesättigter Omega-3-Fettsäuren und dem Genotyp.

  26950146   Einfluss des Genotyps auf den EPA- und DHA-Status und die Reaktion auf erhöhte Zufuhren.

  27188529   Positive Selektion auf einen regulatorischen Insertions-Deletions-Polymorphismus in FADS2 beeinflusst die scheinbare endogene Synthese von Arachidonsäure.

  28162103   Eine Studie über Zusammenhänge zwischen dem frühen DHA-Status und dem Fettsäuredesaturase-SNP (FADS) und den Entwicklungsergebnissen bei Kindern adipöser Mütter.

  28237083   Zusammenhang des FADS-Genclusters mit koronarer Herzkrankheit und Plasmalipidkonzentrationen in der nordchinesischen Han-Bevölkerung.

  28259851   Studienprotokoll zur Untersuchung der umweltbedingten und genetischen Ätiologie der atopischen Dermatitis: die indonesische prospektive Studie zur atopischen Dermatitis bei Säuglingen (ISADI).

  28552045   Die Zusammensetzung mehrfach ungesättigter Fettsäuren in Erythrozyten ist bei Kaukasiern mit Depressionen und dem FADS-Genotyp verbunden.

  28555039   FADS-Genpolymorphismen, Fettsäuredesaturase-Aktivitäten und HDL-C bei Typ-2-Diabetes.

  30050886   Zusammenhang zwischen Polymorphismus im Fettsäure-Desaturase-Gen und dem Risiko für Typ-2-Diabetes in der iranischen Bevölkerung.

  30541029   Effektmodifikation von FADS2-Polymorphismen auf den Zusammenhang zwischen Stillen und Intelligenz: Ergebnisse einer kollaborativen Metaanalyse.

  31568926   Mütterliche Polymorphismen in den Genen FADS1 und FADS2 verändern den Zusammenhang zwischen der PUFA-Aufnahme und den Plasmakonzentrationen mehrfach ungesättigter Omega-3-Fettsäuren.

  31589250   Die Zusammensetzung der Fettsäuren in der Muttermilch ist in der CHILD-Kohortenstudie mit ernährungsbedingten, genetischen, soziodemografischen und umweltbedingten Faktoren verbunden.

  32127356   Risiko SNP-vermittelte Enhancer-Promoter-Interaktion treibt Darmkrebs sowohl durch FADS2 als auch durch AP002754.2 voran.

  32127447   Kollaborative Kreuzmäuse liefern genetische Modifikatoren für Pseudomonas aeruginosa-Infektionen bei menschlichen Lungenerkrankungen.

  32433731   Status der mütterlichen langkettigen mehrfach ungesättigten Fettsäuren, Methylquecksilberexposition und Geburtsergebnisse in einer Mutter-Kind-Kohorte mit hohem Fischkonsum.

  33526157   Genotyp der mütterlichen und kindlichen Fettsäure-Desaturase als Determinanten der Konzentration langkettiger PUFA (LCPUFA) im Nabelschnurblut in der Kinderentwicklungsstudie der Seychellen.

  34394238   Zusammenhang zwischen FADS2-rs174575-Genpolymorphismus und Insulinresistenz bei Typ-2-Diabetes mellitus.

  34543890   Der mütterliche FADS2-Einzelnukleotidpolymorphismus veränderte den Einfluss einer pränatalen Docosahexaensäure (DHA)-Supplementierung auf die neurologische Entwicklung des Kindes im Alter von 5 Jahren: Follow-up einer randomisierten klinischen S

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