Ген SLC5A5
Если вы прошли тест ДНК такой как 23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage или другой компании, занимающейся тестированием, вы можете узнать больше о личных факторах риска основных заболеваний. Нажав кнопку выше ⬆️, вы можете загрузить файл данных ДНК и получить наиболее полный персонализированный 250-страничный отчет о состоянии здоровья со ссылками на исследования.
Продукция симпортера йодида натрия (Na) или белка NIS управляется геном SLC5A5. Его основная функция заключается в облегчении транспортировки йода, который представляет собой отрицательно заряженный вариант йода, который проникает в клетки определенных тканей. Щитовидная железа содержит большую часть этого белка; он имеет форму бабочки и расположен в нижней части шеи. Для регулирования роста, развития мозга и скорости обмена веществ гормоны щитовидной железы, содержащие йодиды, производятся и высвобождаются из щитовидной железы. При потреблении достаточного количества пищи, обогащенной йодом, белки NIS работают бесперебойно, обеспечивая правильное накопление прямо внутри щитовидной железы для эффективного выработки гормонов. Известны фолликулярные клетки. поскольку отдельные клетки щитовидной железы полагаются на правильное расположение NIS вдоль своей клеточной мембраны, передавая в них переносимый с кровью лимит с помощью наивной электрохимии.
Помимо присутствия в щитовидной железе, белок NIS также обнаруживается в тканях молочной железы во время лактации, яичниках, слюнных железах, специфических клетках желудка (париетальных клетках), слезных железах (слезных железах) и в области мозга, известной как сосудистая оболочка. сплетение. Когда выработка молока происходит в период лактации, белок NIS способствует транспортировке йода в молоко для удовлетворения потребности ребенка в гормоне тироксине.
Пройдите по ссылке выбранного полиморфизма, чтобы прочитать краткое описание как выбранный полиморфизм влияет на Йод и ознакомьтесь со списком существующих исследований.
Полиморфизмы SNP, связанные с темой Йод:
| rs2071403 | Ген фосфодиэстеразы связан с уровнем ТТГ в сыворотке крови и функцией щитовидной железы. |
| rs45602038 | Полиморфизма гена симпортера йодида натрия, увеличивает вероятность развития рака щитовидной железы. |
| rs2048722 | Полиморфизм в гене тиреоидной пероксидазы, связан с развитием аутоиммунного заболевания щитовидной железы и сывороточными уровнями антител к тиреоидной пероксидазе. |
| rs1126799 | Полиморфизм в гене тиреоидной пероксидазы, связан с развитием аутоиммунного заболевания щитовидной железы и сывороточными уровнями антител к тиреоидной пероксидазе. |
| rs13398180 | |
| rs6588678 | |
| rs4927608 | |
| rs13431646 | |
| rs6732480 | |
| rs4927606 | |
| rs10519477 | |
| rs11694726 | |
| rs7602332 | |
| rs13424221 | |
| rs1567919 | |
Об авторе
Li Dali
Ли Дали, обладатель гранта Национального фонда выдающихся молодежных кадров, является исследователем в Школе жизненных наук Восточно-Китайского нормального университета. В 2007 году он получил степень доктора наук по генетике в Хунаньском нормальном университете и вел совместные исследования во время обучения в Техасском университете A&M. Ли Дали и его команда оптимизировали и инновировали технологию генного редактирования, что привело к созданию мирового класса для конструирования моделей болезней с использованием генного редактирования. Наш анализ здоровья ДНК обнаруживает ряд генетических полиморфизмов, связанных с метаболическими... По мнению исследователей, генетика играет роль в нашей способности понимать и адекватно реагировать... Рак может быть связан с окислительным повреждением ДНК различными химическими и физическими...
