SLC5A5-Gen
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Die Produktion des Natrium (Na)-Iodid-Symporters oder NIS-Proteins wird durch das SLC5A5-Gen gesteuert. Seine Hauptfunktion besteht darin, den Jodidtransport zu erleichtern, einer negativ geladenen Variante von Jod, die in die Zellen bestimmter Gewebe eindringt. Die Schilddrüse enthält den größten Teil dieses Proteins; Es hat die Form eines Schmetterlings und befindet sich im unteren Halsbereich. Zur Regulierung des Wachstums, der Entwicklung des Gehirns und der Stoffwechselrate werden Schilddrüsenhormone, die Jodid enthalten, in der Schilddrüse produziert und freigesetzt. Bei der Aufnahme einer ausreichenden Menge an mit Jod angereicherter Nahrung arbeiten NIS-Proteine reibungslos und sorgen für eine ordnungsgemäße Ansammlung direkt in der Schilddrüse für eine effiziente Hormonbildung. Bekannte Follikelzellen Da bestimmte Schilddrüsenzellen auf die korrekte Positionierung von NIS entlang ihrer Zellmembran angewiesen sind, während sie über die naive Elektrochemie-Option blutübertragene Grenzwerte in sie befördern.
Das NIS-Protein kommt nicht nur in der Schilddrüse vor, sondern ist auch im Brustgewebe während der Stillzeit, in Eierstöcken, Speicheldrüsen, bestimmten Magenzellen (Belegzellen), Tränendrüsen (Tränendrüsen) und einer als Aderhaut bekannten Gehirnregion nachweisbar Plexus. Wenn während der Stillzeit Milch produziert wird, unterstützt das NIS-Protein den Jodidtransport in die Milch, um den Thyroxinhormonbedarf des Säuglings zu decken.
Folgen Sie dem Link des ausgewählten Polymorphismus, um eine kurze Beschreibung der Auswirkungen des ausgewählten Polymorphismus auf Jod zu lesen und eine Liste vorhandener Studien anzuzeigen.
SNP-Polymorphismen im Zusammenhang mit dem Thema Jod:
| rs2071403 | Das Phosphodiesterase-Gen wird mit dem TTG-Serumspiegel und der Schilddrüsenfunktion in Verbindung gebracht. |
| rs45602038 | Der Polymorphismus des Natriumjodid-Symporter-Gens erhöht die Wahrscheinlichkeit, an Schilddrüsenkrebs zu erkranken. |
| rs2048722 | Ein Polymorphismus im Schilddrüsenperoxidase-Gen steht im Zusammenhang mit der Entwicklung einer Autoimmunerkrankung der Schilddrüse und den Serumwerten von Schilddrüsenperoxidase-Antikörpern. |
| rs1126799 | Ein Polymorphismus im Schilddrüsenperoxidase-Gen steht im Zusammenhang mit der Entwicklung einer Autoimmunerkrankung der Schilddrüse und den Serumwerten von Schilddrüsenperoxidase-Antikörpern. |
| rs13398180 | |
| rs6588678 | |
| rs4927608 | |
| rs13431646 | |
| rs6732480 | |
| rs4927606 | |
| rs10519477 | |
| rs11694726 | |
| rs7602332 | |
| rs13424221 | |
| rs1567919 | |
Über den Autor
Li Dali
Li Dali, ein Stipendiat des Nationalen Stiftungsfonds für herausragende Jugendliche, ist Forscher an der School of Life Sciences der East China Normal University. Er promovierte 2007 in Genetik an der Hunan Normal University und führte während seines Doktoratsstudiums gemeinsame Forschungsarbeiten an der Texas A&M University durch. Li Dali und sein Team haben die Technologie zur Genedition optimiert und innoviert, was zur Entwicklung eines weltweit führenden Systems zur Konstruktion von Genedition-Krankheitsmodellen führte. Unsere DNA-Gesundheitsanalyse erkennt eine Reihe genetischer Polymorphismen, die mit... Den Forschern zufolge spielt die Genetik eine Rolle bei unserer Fähigkeit, die Emotionen anderer zu... Krebs kann mit einer oxidativen Schädigung der DNA durch verschiedene chemische und physikalische...
