Bericht über den Kalzium-Score
Wenn Sie Ihre DNA mit einem persönlichen Genomikdienst wie 23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage oder einem anderen Testunternehmen getestet haben, können Sie mehr über Ihre Risikofaktoren für Hunderte von Krankheiten erfahren. Durch Klicken auf die Schaltfläche oben ⬆️ können Sie Ihre DNA-Rohdatendatei hochladen und einen personalisierten, 250-seitigen Gesundheitsbericht mit äußerst umfassenden Forschungslinks erhalten.
Unsere DNA-Gesundheitsanalyse erkennt eine Reihe genetischer Polymorphismen, die mit Stoffwechselstörungen verbunden sind. Diese Methode unterscheidet Allele und liefert dadurch genotypische Informationen, die dabei helfen, die genetische Grundlage aktueller klinischer Zustände zu beurteilen oder die Wahrscheinlichkeit der Entwicklung einer Krankheit abzuschätzen.
Das Thema „Kalzium“ im TenDNA-Gesundheitsbericht dient der Identifizierung und Allel-Diskriminierung genetischer Polymorphismen, die mit dem vererbten Risiko für Störungen des Kalziumstoffwechsels verbunden sind.
Auf unserer Website haben Sie die Möglichkeit, eine Datei mit DNA-Rohdaten hochzuladen, um einen personalisierten Bericht mit Einblicken in den Kalziumspiegel und verschiedene Spurenelemente zu erhalten , mögliche Krankheitsprädispositionen und weitere relevante Faktoren.
Folgen Sie dem Link des ausgewählten Polymorphismus, um eine kurze Beschreibung der Auswirkungen des ausgewählten Polymorphismus auf Kalzium zu lesen und eine Liste vorhandener Studien anzuzeigen.
SNP-Polymorphismen im Zusammenhang mit dem Thema Kalzium:
| rs2202127 | Erhöhtes Risiko einer Calciumoxalat-Urolithiasis. |
| rs17251221 | Gemeinsame Variante des kalziumempfindlichen Rezeptorgens in Verbindung mit dem Gesamtserumkalziumspiegel. Assoziiert mit multiplen Steinen bei Kalzium-Nephrolithiasis. |
| rs1042636 | Calcium-empfindlicher Rezeptor, der zur Bildung von Calcium-Nierensteinen führt. |
| rs4765913 | Der CACNA1C-Genpolymorphismus wird mit dem Risiko einer bipolaren Störung, Schizophrenie und anderen psychiatrischen Störungen in Verbindung gebracht. |
| rs1801725 | A986S-Polymorphismus eines Rezeptors, der die Kalziumkonzentration im Blut beeinflusst. Erhöht das Risiko einer neonatalen Hyperkalzämie. |
| rs1006737 | CACNA1C-Polymorphismus des potenzialabhängigen racht.Calciumkanal-Gens, ist mit dem Risiko einer bipolaren Störung, Schizophrenie und anderen psychiatrischen Störungen verbunden.CACNA1C-Calciumkanal-Gen, ist mit dem Risiko einer bipolaren Störung, Schizophrenie und anderen psychiatrischen Störungen verbunden. |
| rs4765905 | CACNA1C-Polymorphismus des potenzialabhängigen racht.Calciumkanal-Gens, ist mit dem Risiko einer bipolaren Störung, Schizophrenie und anderen psychiatrischen Störungen verbunden.CACNA1C-Calciumkanal-Gen, ist mit dem Risiko einer bipolaren Störung, Schizophrenie und anderen psychiatrischen Störungen verbunden. |
| rs2159100 | CACNA1C-Polymorphismus des potenzialabhängigen racht.Calciumkanal-Gens, ist mit dem Risiko einer bipolaren Störung, Schizophrenie und anderen psychiatrischen Störungen verbunden.CACNA1C-Calciumkanal-Gen, ist mit dem Risiko einer bipolaren Störung, Schizophrenie und anderen psychiatrischen Störungen verbunden. |
| rs7647446 | |
| rs3804592 | |
| rs6438715 | |
| rs1802757 | |
| rs9869969 | |
| rs6438707 | |
| rs7295250 | |
| rs2239101 | |
| rs758231 | |
| rs17223925 | |
| rs16929471 | |
| rs111915616 | |
| rs2239097 | |
| rs2887780 | |
| rs116992907 | |
| rs2302729 | |
| rs16929470 | |
| rs2239089 | |
| rs16929486 | |
| rs1009281 | |
| rs4394887 | |
| rs1006564 | |
| rs1108385 | |
| rs11831085 | |
| rs3794288 | |
| rs216013 | |
| rs2370251 | |
| rs886898 | |
| rs7972947 | |
| rs142704083 | |
| rs58173258 | |
| rs60734921 | |
| rs10848683 | |
| rs2238095 | |
| rs12298278 | |
| rs4765687 | |
| rs7312105 | |
| rs4926244 | |
| rs16019 | |
| rs8109003 | |
| rs2304094 | |
| rs7250783 | |
| rs16016 | |
| rs11879128 | |
| rs10403191 | |
| rs2419549 | |
| rs1345649 | |
| rs17846914 | |
| rs35380374 | |
| rs10407144 | |
| rs75148188 | |
| rs4340440 | |
| rs12985786 | |
| rs7250857 | |
| rs4926293 | |
| rs2900964 | |
| rs1422257 | |
| rs2292035 | |
| rs4632265 | |
| rs16027 | |
| rs4926152 | |
| rs10925298 | |
| rs2485570 | |
| rs722582 | |
| rs6683225 | |
| rs10925399 | |
| rs6683160 | |
| rs918241 | |
| rs16834780 | |
Über den Autor
Li Dali
Li Dali, ein Stipendiat des Nationalen Stiftungsfonds für herausragende Jugendliche, ist Forscher an der School of Life Sciences der East China Normal University. Er promovierte 2007 in Genetik an der Hunan Normal University und führte während seines Doktoratsstudiums gemeinsame Forschungsarbeiten an der Texas A&M University durch. Li Dali und sein Team haben die Technologie zur Genedition optimiert und innoviert, was zur Entwicklung eines weltweit führenden Systems zur Konstruktion von Genedition-Krankheitsmodellen führte. Den Forschern zufolge spielt die Genetik eine Rolle bei unserer Fähigkeit, die Emotionen anderer zu... Krebs kann mit einer oxidativen Schädigung der DNA durch verschiedene chemische und physikalische... Es mag widersinnig erscheinen, dass Substanzen mit den Namen „Fett“ und „Säure“ gesundheitsfördernd...
