Si vous avez testé votre ADN avec un service de génomique personnel comme 23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage ou une autre société de tests, vous pouvez en apprendre davantage sur vos facteurs de risque pour des centaines de maladies. En cliquant sur le bouton ci-dessus ⬆️, vous pouvez télécharger votre fichier de données ADN brut et recevoir un rapport de santé personnalisé de 250 pages avec des liens de recherche le plus complet.
Notre analyse de la santé de l'ADN détecte un certain nombre de polymorphismes génétiques associés à des troubles métaboliques. Cette méthode distingue les allèles, fournissant ainsi des informations génotypiques qui aident à évaluer la base génétique des conditions cliniques actuelles ou à estimer la probabilité de développer une maladie.
Le sujet Calcium du TenDNA Health Report est conçu pour identifier et distinguer les polymorphismes génétiques associés au risque héréditaire de troubles métaboliques du calcium.
Sur notre site Web, vous avez la possibilité de télécharger un fichier de données ADN brutes, vous permettant de recevoir un rapport personnalisé comprenant des informations sur les niveaux de calcium, divers oligo-éléments. , les prédispositions potentielles à la maladie et d'autres facteurs pertinents.
Suivez le lien du polymorphisme sélectionné pour lire une brève description de la façon dont le polymorphisme sélectionné affecte Calcium et voir une liste des études existantes.
Polymorphismes SNP liés au sujet Calcium:
rs2202127 | Risque accru d'urolithiase à l'oxalate de calcium. |
rs17251221 | Variante commune du gène du récepteur sensible au calcium associée aux taux de calcium sérique total. Associé à des calculs multiples dans la néphrolithiase calcique. |
rs1042636 | Récepteur sensible au calcium entraînant la formation de calculs rénaux à base de calcium. |
rs4765913 | Le polymorphisme du gène CACNA1C est associé au risque de trouble bipolaire, de schizophrénie et d'autres troubles psychiatriques. |
rs1801725 | Polymorphisme A986S d'un récepteur affectant la concentration de calcium dans le sang. Augmente le risque d'hypercalcémie néonatale. |
rs1006737 | Un polymorphisme du gène du canal calcique dépendant du potentiel CACNA1C est associé au risque de trouble bipolaire, de schizophrénie et d'autres troubles psychiatriques. |
rs4765905 | Un polymorphisme du gène du canal calcique dépendant du potentiel CACNA1C est associé au risque de trouble bipolaire, de schizophrénie et d'autres troubles psychiatriques. |
rs2159100 | Un polymorphisme du gène du canal calcique dépendant du potentiel CACNA1C est associé au risque de trouble bipolaire, de schizophrénie et d'autres troubles psychiatriques. |
rs7647446 | |
rs3804592 | |
rs6438715 | |
rs1802757 | |
rs9869969 | |
rs6438707 | |
rs7295250 | |
rs2239101 | |
rs758231 | |
rs17223925 | |
rs16929471 | |
rs111915616 | |
rs2239097 | |
rs2887780 | |
rs116992907 | |
rs2302729 | |
rs16929470 | |
rs2239089 | |
rs16929486 | |
rs1009281 | |
rs4394887 | |
rs1006564 | |
rs1108385 | |
rs11831085 | |
rs3794288 | |
rs216013 | |
rs2370251 | |
rs886898 | |
rs7972947 | |
rs142704083 | |
rs58173258 | |
rs60734921 | |
rs10848683 | |
rs2238095 | |
rs12298278 | |
rs4765687 | |
rs7312105 | |
rs4926244 | |
rs16019 | |
rs8109003 | |
rs2304094 | |
rs7250783 | |
rs16016 | |
rs11879128 | |
rs10403191 | |
rs2419549 | |
rs1345649 | |
rs17846914 | |
rs35380374 | |
rs10407144 | |
rs75148188 | |
rs4340440 | |
rs12985786 | |
rs7250857 | |
rs4926293 | |
rs2900964 | |
rs1422257 | |
rs2292035 | |
rs4632265 | |
rs16027 | |
rs4926152 | |
rs10925298 | |
rs2485570 | |
rs722582 | |
rs6683225 | |
rs10925399 | |
rs6683160 | |
rs918241 | |
rs16834780 | |
Li Dali, a National Foundation for Outstanding Youth Fund recipient, is a researcher at the School of Life Sciences in East China Normal University. He earned his PhD in genetics from Hunan Normal University in 2007 and conducted collaborative research at Texas A&M University during his doctoral studies. Li Dali and his team have optimized and innovated gene editing technology, leading to the establishment of a world-class system for constructing gene editing disease models.