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Rapport de score calcique

calcium

By Li Dali, Ph.D.

Si vous avez testé votre ADN avec un service de génomique personnel comme 23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage ou une autre société de tests, vous pouvez en apprendre davantage sur vos facteurs de risque pour des centaines de maladies. En cliquant sur le bouton ci-dessus ⬆️, vous pouvez télécharger votre fichier de données ADN brut et recevoir un rapport de santé personnalisé de 250 pages avec des liens de recherche le plus complet.

Notre analyse de la santé de l'ADN détecte un certain nombre de polymorphismes génétiques associés à des troubles métaboliques. Cette méthode distingue les allèles, fournissant ainsi des informations génotypiques qui aident à évaluer la base génétique des conditions cliniques actuelles ou à estimer la probabilité de développer une maladie.

Le sujet Calcium du TenDNA Health Report est conçu pour identifier et distinguer les polymorphismes génétiques associés au risque héréditaire de troubles métaboliques du calcium.

Sur notre site Web, vous avez la possibilité de télécharger un fichier de données ADN brutes, vous permettant de recevoir un rapport personnalisé comprenant des informations sur les niveaux de calcium, divers oligo-éléments. , les prédispositions potentielles à la maladie et d'autres facteurs pertinents.

Suivez le lien du polymorphisme sélectionné pour lire une brève description de la façon dont le polymorphisme sélectionné affecte Calcium et voir une liste des études existantes.

Polymorphismes SNP liés au sujet Calcium:

rs2202127Risque accru d'urolithiase à l'oxalate de calcium.
rs17251221Variante commune du gène du récepteur sensible au calcium associée aux taux de calcium sérique total. Associé à des calculs multiples dans la néphrolithiase calcique.
rs1042636Récepteur sensible au calcium entraînant la formation de calculs rénaux à base de calcium.
rs4765913Le polymorphisme du gène CACNA1C est associé au risque de trouble bipolaire, de schizophrénie et d'autres troubles psychiatriques.
rs1801725Polymorphisme A986S d'un récepteur affectant la concentration de calcium dans le sang. Augmente le risque d'hypercalcémie néonatale.
rs1006737Un polymorphisme du gène du canal calcique dépendant du potentiel CACNA1C est associé au risque de trouble bipolaire, de schizophrénie et d'autres troubles psychiatriques.
rs4765905Un polymorphisme du gène du canal calcique dépendant du potentiel CACNA1C est associé au risque de trouble bipolaire, de schizophrénie et d'autres troubles psychiatriques.
rs2159100Un polymorphisme du gène du canal calcique dépendant du potentiel CACNA1C est associé au risque de trouble bipolaire, de schizophrénie et d'autres troubles psychiatriques.
rs7647446
rs3804592
rs6438715
rs1802757
rs9869969
rs6438707
rs7295250
rs2239101
rs758231
rs17223925
rs16929471
rs111915616
rs2239097
rs2887780
rs116992907
rs2302729
rs16929470
rs2239089
rs16929486
rs1009281
rs4394887
rs1006564
rs1108385
rs11831085
rs3794288
rs216013
rs2370251
rs886898
rs7972947
rs142704083
rs58173258
rs60734921
rs10848683
rs2238095
rs12298278
rs4765687
rs7312105
rs4926244
rs16019
rs8109003
rs2304094
rs7250783
rs16016
rs11879128
rs10403191
rs2419549
rs1345649
rs17846914
rs35380374
rs10407144
rs75148188
rs4340440
rs12985786
rs7250857
rs4926293
rs2900964
rs1422257
rs2292035
rs4632265
rs16027
rs4926152
rs10925298
rs2485570
rs722582
rs6683225
rs10925399
rs6683160
rs918241
rs16834780

About The Author
Li Dali Li Dali

Li Dali, a National Foundation for Outstanding Youth Fund recipient, is a researcher at the School of Life Sciences in East China Normal University. He earned his PhD in genetics from Hunan Normal University in 2007 and conducted collaborative research at Texas A&M University during his doctoral studies. Li Dali and his team have optimized and innovated gene editing technology, leading to the establishment of a world-class system for constructing gene editing disease models.

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