Por Li Dali, Ph.D.
Si probó su ADN con un servicio de genómica personal como 23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage u otra empresa de pruebas, puede obtener más información sobre sus factores de riesgo para cientos de enfermedades. Al hacer clic en el botón de arriba ⬆️, puede cargar su archivo de datos de ADN sin procesar y recibir un informe de salud personalizado de 250 páginas con enlaces de investigación que es el más completo.
Nuestro análisis de salud del ADN detecta una serie de polimorfismos genéticos asociados con trastornos metabólicos. Este método distingue alelos, proporcionando así información genotípica que ayuda a evaluar la base genética de las condiciones clínicas actuales o estimar la probabilidad de desarrollar una enfermedad.
El tema Calcio en el Informe de salud de TenDNA está diseñado para identificar y discriminar alelos polimorfismos genéticos asociados con el riesgo hereditario de trastornos metabólicos del calcio.
En nuestro sitio web, tiene la oportunidad de cargar un archivo de datos de ADN sin procesar, lo que le permite recibir un informe personalizado que incluye información sobre los niveles de calcio y varios oligoelementos. , posibles predisposiciones a enfermedades y factores relevantes adicionales.
Siga el enlace del polimorfismo seleccionado para leer una breve descripción de cómo el polimorfismo seleccionado afecta a Calcio y ver una lista de estudios existentes.
Polimorfismos SNP relacionados con el tema Calcio:
rs2202127 | Mayor riesgo de urolitiasis por oxalato cálcico. |
rs17251221 | Variante común del gen del receptor sensible al calcio asociada a los niveles totales de calcio sérico. Asociada a múltiples cálculos en la nefrolitiasis cálcica. |
rs1042636 | Receptor sensible al calcio que conduce a la formación de cálculos renales de calcio. |
rs4765913 | Polimorfismo del gen CACNA1C, se asocia al riesgo de trastorno bipolar, esquizofrenia y otros trastornos psiquiátricos. |
rs1801725 | El polimorfismo A986S de un receptor que afecta a la concentración de calcio en sangre. Aumenta el riesgo de hipercalcemia neonatal. |
rs1006737 | El polimorfismo del gen de los canales de calcio potencialmente dependientes CACNA1C se asocia al riesgo de trastorno bipolar, esquizofrenia y otros trastornos psiquiátricos. |
rs4765905 | El polimorfismo del gen de los canales de calcio potencialmente dependientes CACNA1C se asocia al riesgo de trastorno bipolar, esquizofrenia y otros trastornos psiquiátricos. |
rs2159100 | El polimorfismo del gen de los canales de calcio potencialmente dependientes CACNA1C se asocia al riesgo de trastorno bipolar, esquizofrenia y otros trastornos psiquiátricos. |
rs7647446 | |
rs3804592 | |
rs6438715 | |
rs1802757 | |
rs9869969 | |
rs6438707 | |
rs7295250 | |
rs2239101 | |
rs758231 | |
rs17223925 | |
rs16929471 | |
rs111915616 | |
rs2239097 | |
rs2887780 | |
rs116992907 | |
rs2302729 | |
rs16929470 | |
rs2239089 | |
rs16929486 | |
rs1009281 | |
rs4394887 | |
rs1006564 | |
rs1108385 | |
rs11831085 | |
rs3794288 | |
rs216013 | |
rs2370251 | |
rs886898 | |
rs7972947 | |
rs142704083 | |
rs58173258 | |
rs60734921 | |
rs10848683 | |
rs2238095 | |
rs12298278 | |
rs4765687 | |
rs7312105 | |
rs4926244 | |
rs16019 | |
rs8109003 | |
rs2304094 | |
rs7250783 | |
rs16016 | |
rs11879128 | |
rs10403191 | |
rs2419549 | |
rs1345649 | |
rs17846914 | |
rs35380374 | |
rs10407144 | |
rs75148188 | |
rs4340440 | |
rs12985786 | |
rs7250857 | |
rs4926293 | |
rs2900964 | |
rs1422257 | |
rs2292035 | |
rs4632265 | |
rs16027 | |
rs4926152 | |
rs10925298 | |
rs2485570 | |
rs722582 | |
rs6683225 | |
rs10925399 | |
rs6683160 | |
rs918241 | |
rs16834780 | |
Li Dali, beneficiario del Fondo Nacional para Jóvenes Sobresalientes, es investigador en la Escuela de Ciencias de la Vida de la Universidad Normal del Este de China. Obtuvo su doctorado en genética de la Universidad Normal de Hunan en 2007 y realizó investigaciones colaborativas en la Universidad de Texas A&M durante sus estudios doctorales. Li Dali y su equipo han optimizado e innovado la tecnología de edición génica, lo que ha llevado al establecimiento de un sistema de clase mundial para la construcción de modelos de enfermedades mediante edición génica.