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Informe de puntuación de calcio

calcium

Por Li Dali, Ph.D.

Si probó su ADN con un servicio de genómica personal como 23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage u otra empresa de pruebas, puede obtener más información sobre sus factores de riesgo para cientos de enfermedades. Al hacer clic en el botón de arriba ⬆️, puede cargar su archivo de datos de ADN sin procesar y recibir un informe de salud personalizado de 250 páginas con enlaces de investigación que es el más completo.

Nuestro análisis de salud del ADN detecta una serie de polimorfismos genéticos asociados con trastornos metabólicos. Este método distingue alelos, proporcionando así información genotípica que ayuda a evaluar la base genética de las condiciones clínicas actuales o estimar la probabilidad de desarrollar una enfermedad.

El tema Calcio en el Informe de salud de TenDNA está diseñado para identificar y discriminar alelos polimorfismos genéticos asociados con el riesgo hereditario de trastornos metabólicos del calcio.

En nuestro sitio web, tiene la oportunidad de cargar un archivo de datos de ADN sin procesar, lo que le permite recibir un informe personalizado que incluye información sobre los niveles de calcio y varios oligoelementos. , posibles predisposiciones a enfermedades y factores relevantes adicionales.

Siga el enlace del polimorfismo seleccionado para leer una breve descripción de cómo el polimorfismo seleccionado afecta a Calcio y ver una lista de estudios existentes.

Polimorfismos SNP relacionados con el tema Calcio:

rs2202127Mayor riesgo de urolitiasis por oxalato cálcico.
rs17251221Variante común del gen del receptor sensible al calcio asociada a los niveles totales de calcio sérico. Asociada a múltiples cálculos en la nefrolitiasis cálcica.
rs1042636Receptor sensible al calcio que conduce a la formación de cálculos renales de calcio.
rs4765913Polimorfismo del gen CACNA1C, se asocia al riesgo de trastorno bipolar, esquizofrenia y otros trastornos psiquiátricos.
rs1801725El polimorfismo A986S de un receptor que afecta a la concentración de calcio en sangre. Aumenta el riesgo de hipercalcemia neonatal.
rs1006737El polimorfismo del gen de los canales de calcio potencialmente dependientes CACNA1C se asocia al riesgo de trastorno bipolar, esquizofrenia y otros trastornos psiquiátricos.
rs2159100El polimorfismo del gen de los canales de calcio potencialmente dependientes CACNA1C se asocia al riesgo de trastorno bipolar, esquizofrenia y otros trastornos psiquiátricos.
rs4765905El polimorfismo del gen de los canales de calcio potencialmente dependientes CACNA1C se asocia al riesgo de trastorno bipolar, esquizofrenia y otros trastornos psiquiátricos.
rs16016
rs16019
rs16027
rs216013
rs722582
rs758231
rs886898
rs918241
rs1006564
rs1009281
rs1108385
rs1345649
rs1422257
rs1802757
rs2238095
rs2239089
rs2239097
rs2239101
rs2292035
rs2302729
rs2304094
rs2370251
rs2419549
rs2485570
rs2887780
rs2900964
rs3794288
rs3804592
rs4340440
rs4394887
rs4632265
rs4765687
rs4926152
rs4926244
rs4926293
rs6438707
rs6438715
rs6683160
rs6683225
rs7250783
rs7250857
rs7295250
rs7312105
rs7647446
rs7972947
rs8109003
rs9869969
rs10403191
rs10407144
rs10848683
rs10925298
rs10925399
rs11831085
rs11879128
rs12298278
rs12985786
rs16834780
rs16929470
rs16929471
rs16929486
rs17223925
rs17846914
rs35380374
rs58173258
rs60734921
rs75148188
rs111915616
rs116992907
rs142704083

Acerca del autor
Li Dali Li Dali

Li Dali, beneficiario del Fondo Nacional para Jóvenes Sobresalientes, es investigador en la Escuela de Ciencias de la Vida de la Universidad Normal del Este de China. Obtuvo su doctorado en genética de la Universidad Normal de Hunan en 2007 y realizó investigaciones colaborativas en la Universidad de Texas A&M durante sus estudios doctorales. Li Dali y su equipo han optimizado e innovado la tecnología de edición génica, lo que ha llevado al establecimiento de un sistema de clase mundial para la construcción de modelos de enfermedades mediante edición génica.

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