Звіт про оцінку кальцію
Від Li Dali, Ph.D.
Якщо ви пройшли тест ДНК такий як 23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage або іншій компанії, що займається тестуванням, ви можете дізнатися більше про особисті фактори ризику основних захворювань. Натиснувши кнопку вище ⬆️, ви можете завантажити файл даних ДНК і отримати найповніший персоналізований 250-сторінковий звіт про стан здоров'я з посиланнями на дослідження.
Наш аналіз здоров’я ДНК виявляє низку генетичних поліморфізмів, пов’язаних із метаболічними порушеннями. Цей метод розрізняє алелі, тим самим надаючи генотипову інформацію, яка допомагає оцінити генетичну основу поточних клінічних станів або оцінити ймовірність розвитку захворювання.
Тема «Кальцій» у звіті про стан здоров’я TenDNA призначена для виявлення та алельної дискримінації генетичних поліморфізмів, пов’язаних із успадкованим ризиком порушень метаболізму кальцію.
На нашому веб-сайті ви маєте можливість завантажити файл із необробленими даними ДНК, щоб отримати персоналізований звіт, що містить уявлення про рівні кальцію та різні мікроелементи , потенційні схильності до захворювань і додаткові важливі фактори.
Пройдіть за посиланням обраного поліморфізму, щоб прочитати короткий опис як обраний поліморфізм впливає на Кальцій і ознайомтеся зі списком існуючих досліджень.
Поліморфізми SNP, пов'язані з темою Кальцій:
| rs2202127 | Збільшення ризику розвитку сечокам'яної хвороби оксалату кальцію. |
| rs17251221 | Поширений варіант гена рецептора, чутливого до кальцію, пов'язаний із загальним рівнем кальцію у сироватці. Пов'язаний із множинністю каміння при кальцієвому нефролітіазі. |
| rs1042636 | Кальцій-чутливий рецептор, що призводить до утворення кальцієвих каменів у нирках. |
| rs4765913 | Поліморфізм гена CACNA1C пов'язаний з ризиком біполярного розладу, шизофренії та інших психічних розладів. |
| rs1801725 | Поліморфізм A986S рецептора, що впливає на концентрацію кальцію в крові. Збільшує ризик неонатальної гіперкальціємії. |
| rs1006737 | Поліморфізм гена потенціалзалежних кальцієвих каналів CACNA1C, пов'язаний з ризиком біполярного розладу, шизофренії та інших психічних розладів. |
| rs4765905 | Поліморфізм гена потенціалзалежних кальцієвих каналів CACNA1C, пов'язаний з ризиком біполярного розладу, шизофренії та інших психічних розладів. |
| rs2159100 | Поліморфізм гена потенціалзалежних кальцієвих каналів CACNA1C, пов'язаний з ризиком біполярного розладу, шизофренії та інших психічних розладів. |
| rs7647446 | |
| rs3804592 | |
| rs6438715 | |
| rs1802757 | |
| rs9869969 | |
| rs6438707 | |
| rs7295250 | |
| rs2239101 | |
| rs758231 | |
| rs17223925 | |
| rs16929471 | |
| rs111915616 | |
| rs2239097 | |
| rs2887780 | |
| rs116992907 | |
| rs2302729 | |
| rs16929470 | |
| rs2239089 | |
| rs16929486 | |
| rs1009281 | |
| rs4394887 | |
| rs1006564 | |
| rs1108385 | |
| rs11831085 | |
| rs3794288 | |
| rs216013 | |
| rs2370251 | |
| rs886898 | |
| rs7972947 | |
| rs142704083 | |
| rs58173258 | |
| rs60734921 | |
| rs10848683 | |
| rs2238095 | |
| rs12298278 | |
| rs4765687 | |
| rs7312105 | |
| rs4926244 | |
| rs16019 | |
| rs8109003 | |
| rs2304094 | |
| rs7250783 | |
| rs16016 | |
| rs11879128 | |
| rs10403191 | |
| rs2419549 | |
| rs1345649 | |
| rs17846914 | |
| rs35380374 | |
| rs10407144 | |
| rs75148188 | |
| rs4340440 | |
| rs12985786 | |
| rs7250857 | |
| rs4926293 | |
| rs2900964 | |
| rs1422257 | |
| rs2292035 | |
| rs4632265 | |
| rs16027 | |
| rs4926152 | |
| rs10925298 | |
| rs2485570 | |
| rs722582 | |
| rs6683225 | |
| rs10925399 | |
| rs6683160 | |
| rs918241 | |
| rs16834780 | |
Про Автора
Li Dali
Лі Далі, отримувач гранту Національного фонду видатних молодих кадрів, є дослідником у Школі природничих наук Східнокитайського нормального університету. Він здобув ступінь доктора наук з генетики у Хунанському нормальному університеті у 2007 році і здійснював спільні дослідження в Техаському університеті A&M під час навчання в докторантурі. Лі Далі та його команда оптимізували та інновували технологію генного редагування, що привело до створення світового класу для конструювання моделей хвороб за допомогою генного редагування. На думку дослідників, генетика відіграє певну роль у нашій здатності розуміти емоції інших і... Рак може бути пов’язаний з окислювальним пошкодженням ДНК різними хімічними та фізичними агентами,... Може здатися нерозумним, що речовини з назвами «жир» і «кислота» можуть бути корисними для вашого...
