Завантажте DNA data файл тесту

23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage

і отримайте розширений
персоналізований звіт
безкоштовно без реєстрації

Приймаються файли .txt, .csv, .zip, .csv.gz

Дані файлів не зберігаються на сервері

Звіт про оцінку кальцію

calcium

Якщо ви пройшли тест ДНК такий як 23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage або іншій компанії, що займається тестуванням, ви можете дізнатися більше про особисті фактори ризику основних захворювань. Натиснувши кнопку вище ⬆️, ви можете завантажити файл даних ДНК і отримати найповніший персоналізований 250-сторінковий звіт про стан здоров'я з посиланнями на дослідження.

Наш аналіз здоров’я ДНК виявляє низку генетичних поліморфізмів, пов’язаних із метаболічними порушеннями. Цей метод розрізняє алелі, тим самим надаючи генотипову інформацію, яка допомагає оцінити генетичну основу поточних клінічних станів або оцінити ймовірність розвитку захворювання.

Тема «Кальцій» у звіті про стан здоров’я TenDNA призначена для виявлення та алельної дискримінації генетичних поліморфізмів, пов’язаних із успадкованим ризиком порушень метаболізму кальцію.

На нашому веб-сайті ви маєте можливість завантажити файл із необробленими даними ДНК, щоб отримати персоналізований звіт, що містить уявлення про рівні кальцію та різні мікроелементи , потенційні схильності до захворювань і додаткові важливі фактори.

Пройдіть за посиланням обраного поліморфізму, щоб прочитати короткий опис як обраний поліморфізм впливає на Кальцій і ознайомтеся зі списком існуючих досліджень.

Поліморфізми SNP, пов'язані з темою Кальцій:

rs2202127 Збільшення ризику розвитку сечокам'яної хвороби оксалату кальцію.
rs17251221 Поширений варіант гена рецептора, чутливого до кальцію, пов'язаний із загальним рівнем кальцію у сироватці. Пов'язаний із множинністю каміння при кальцієвому нефролітіазі.
rs1042636 Кальцій-чутливий рецептор, що призводить до утворення кальцієвих каменів у нирках.
rs4765913 Поліморфізм гена CACNA1C пов'язаний з ризиком біполярного розладу, шизофренії та інших психічних розладів.
rs1801725 Поліморфізм A986S рецептора, що впливає на концентрацію кальцію в крові. Збільшує ризик неонатальної гіперкальціємії.
rs1006737 Поліморфізм гена потенціалзалежних кальцієвих каналів CACNA1C, пов'язаний з ризиком біполярного розладу, шизофренії та інших психічних розладів.
rs4765905 Поліморфізм гена потенціалзалежних кальцієвих каналів CACNA1C, пов'язаний з ризиком біполярного розладу, шизофренії та інших психічних розладів.
rs2159100 Поліморфізм гена потенціалзалежних кальцієвих каналів CACNA1C, пов'язаний з ризиком біполярного розладу, шизофренії та інших психічних розладів.
rs7647446
rs3804592
rs6438715
rs1802757
rs9869969
rs6438707
rs7295250
rs2239101
rs758231
rs17223925
rs16929471
rs111915616
rs2239097
rs2887780
rs116992907
rs2302729
rs16929470
rs2239089
rs16929486
rs1009281
rs4394887
rs1006564
rs1108385
rs11831085
rs3794288
rs216013
rs2370251
rs886898
rs7972947
rs142704083
rs58173258
rs60734921
rs10848683
rs2238095
rs12298278
rs4765687
rs7312105
rs4926244
rs16019
rs8109003
rs2304094
rs7250783
rs16016
rs11879128
rs10403191
rs2419549
rs1345649
rs17846914
rs35380374
rs10407144
rs75148188
rs4340440
rs12985786
rs7250857
rs4926293
rs2900964
rs1422257
rs2292035
rs4632265
rs16027
rs4926152
rs10925298
rs2485570
rs722582
rs6683225
rs10925399
rs6683160
rs918241
rs16834780
en
|
de
|
fr
|
es
|
it
|
ua
|
ru

Підтримка