Отчет об уровне кальция
Если вы прошли тест ДНК такой как 23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage или другой компании, занимающейся тестированием, вы можете узнать больше о личных факторах риска основных заболеваний. Нажав кнопку выше ⬆️, вы можете загрузить файл данных ДНК и получить наиболее полный персонализированный 250-страничный отчет о состоянии здоровья со ссылками на исследования.
Наш анализ здоровья ДНК обнаруживает ряд генетических полиморфизмов, связанных с метаболическими нарушениями. Этот метод различает аллели, тем самым предоставляя генотипическую информацию, которая помогает оценить генетическую основу текущего клинического состояния или оценить вероятность развития заболевания.
Тема «Кальций» в отчете TenDNA Health Report предназначена для выявления и дискриминации аллелей генетических полиморфизмов, связанных с наследственным риском нарушений обмена кальция.
На нашем веб-сайте у вас есть возможность загрузить файл необработанных данных ДНК, что позволит вам получить персонализированный отчет, содержащий информацию об уровнях кальция и различных микроэлементов. , потенциальная предрасположенность к заболеваниям и дополнительные соответствующие факторы.
Пройдите по ссылке выбранного полиморфизма, чтобы прочитать краткое описание как выбранный полиморфизм влияет на Кальций и ознакомьтесь со списком существующих исследований.
Полиморфизмы SNP, связанные с темой Кальций:
| rs2202127 | Увеличение риска развития мочекаменной болезни оксалата кальция. |
| rs17251221 | Распространенный вариант гена рецептора, чувствительного к кальцию, связан с общим уровнем кальция в сыворотке. Связан с множественностью камней при кальциевом нефролитиазе. |
| rs1042636 | Кальций-чувствительный рецептор, приводящий к образованию кальциевых камней в почках. |
| rs4765913 | Полиморфизм гена CACNA1C, связан с риском биполярного расстройства, шизофрении и других психических расстройств. |
| rs1801725 | Полиморфизм A986S рецептора, влияющего на концентрацию кальция в крови. Увеличивает риск неонатальной гиперкальциемии. |
| rs1006737 | Полиморфизм гена потенциалзависимых кальциевых каналов CACNA1C, связан с риском биполярного расстройства, шизофрении и других психических расстройств. |
| rs4765905 | Полиморфизм гена потенциалзависимых кальциевых каналов CACNA1C, связан с риском биполярного расстройства, шизофрении и других психических расстройств. |
| rs2159100 | Полиморфизм гена потенциалзависимых кальциевых каналов CACNA1C, связан с риском биполярного расстройства, шизофрении и других психических расстройств. |
| rs7647446 | |
| rs3804592 | |
| rs6438715 | |
| rs1802757 | |
| rs9869969 | |
| rs6438707 | |
| rs7295250 | |
| rs2239101 | |
| rs758231 | |
| rs17223925 | |
| rs16929471 | |
| rs111915616 | |
| rs2239097 | |
| rs2887780 | |
| rs116992907 | |
| rs2302729 | |
| rs16929470 | |
| rs2239089 | |
| rs16929486 | |
| rs1009281 | |
| rs4394887 | |
| rs1006564 | |
| rs1108385 | |
| rs11831085 | |
| rs3794288 | |
| rs216013 | |
| rs2370251 | |
| rs886898 | |
| rs7972947 | |
| rs142704083 | |
| rs58173258 | |
| rs60734921 | |
| rs10848683 | |
| rs2238095 | |
| rs12298278 | |
| rs4765687 | |
| rs7312105 | |
| rs4926244 | |
| rs16019 | |
| rs8109003 | |
| rs2304094 | |
| rs7250783 | |
| rs16016 | |
| rs11879128 | |
| rs10403191 | |
| rs2419549 | |
| rs1345649 | |
| rs17846914 | |
| rs35380374 | |
| rs10407144 | |
| rs75148188 | |
| rs4340440 | |
| rs12985786 | |
| rs7250857 | |
| rs4926293 | |
| rs2900964 | |
| rs1422257 | |
| rs2292035 | |
| rs4632265 | |
| rs16027 | |
| rs4926152 | |
| rs10925298 | |
| rs2485570 | |
| rs722582 | |
| rs6683225 | |
| rs10925399 | |
| rs6683160 | |
| rs918241 | |
| rs16834780 | |
Об авторе
Li Dali
Ли Дали, обладатель гранта Национального фонда выдающихся молодежных кадров, является исследователем в Школе жизненных наук Восточно-Китайского нормального университета. В 2007 году он получил степень доктора наук по генетике в Хунаньском нормальном университете и вел совместные исследования во время обучения в Техасском университете A&M. Ли Дали и его команда оптимизировали и инновировали технологию генного редактирования, что привело к созданию мирового класса для конструирования моделей болезней с использованием генного редактирования. По мнению исследователей, генетика играет роль в нашей способности понимать и адекватно реагировать... Рак может быть связан с окислительным повреждением ДНК различными химическими и физическими... Может показаться нелогичным, что вещества с названиями «жир» и «кислота» могут быть полезны для...
