KCNT1 калій-натрій-активований канал

Від Li Dali, Ph.D.

Якщо ви пройшли тест ДНК такий як 23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage або іншій компанії, що займається тестуванням, ви можете дізнатися більше про особисті фактори ризику основних захворювань. Натиснувши кнопку вище ⬆️, ви можете завантажити файл даних ДНК і отримати найповніший персоналізований 250-сторінковий звіт про стан здоров'я з посиланнями на дослідження.

Велика група генів, відповідальних за виробництво калієвих каналів, включає ген KCNT1. Ці канали полегшують переміщення позитивно заряджених іонів (калію) до клітин і з них, тим самим суттєво сприяючи генеруванню електричних сигналів клітини та пропускній здатності.

Функція калієвого каналу визначається його білковим складом і розташуванням в організмі. Канали на основі KCNT1 функціонують у нервових клітинах мозку, полегшуючи екструзію іонів калію з цих клітин. Цей іонний потік відіграє невід’ємну роль у створенні струмів, які викликають збудження нейронів і передачу сигналу через мозок.

Кілька білкових компонентів (субодиниць) утворюють калієві канали. Отвір (пора), через який рухаються іони калію, утворений чотирма альфа-субодиницями в кожному каналі. Канали можуть складатися з чотирьох альфа-субодиниць з гена KCNT1 і можуть також функціонувати при взаємодії з альфа-субодиницями, отриманими з гена KCNT2.

Дослідження показують, що активація каналів, що складаються з білка KCNT1, може бути посилена молекулами PKC. Хоча ці канали здатні виробляти електричні струми за відсутності PKC, їх потужність значно зростає з його присутністю.

Пройдіть за посиланням обраного поліморфізму, щоб прочитати короткий опис як обраний поліморфізм впливає на Калій і ознайомтеся зі списком існуючих досліджень.

Поліморфізми SNP, пов'язані з темою Калій:

Про Автора

Лі Далі, отримувач гранту Національного фонду видатних молодих кадрів, є дослідником у Школі природничих наук Східнокитайського нормального університету. Він здобув ступінь доктора наук з генетики у Хунанському нормальному університеті у 2007 році і здійснював спільні дослідження в Техаському університеті A&M під час навчання в докторантурі. Лі Далі та його команда оптимізували та інновували технологію генного редагування, що привело до створення світового класу для конструювання моделей хвороб за допомогою генного редагування.

Ген SLC5A5

Виробництво симпортера натрію (Na)-йодиду або білка NIS керується геном SLC5A5. Його основна...

Звіт про оцінку кальцію

Наш аналіз здоров’я ДНК виявляє низку генетичних поліморфізмів, пов’язаних із метаболічними...

Генетика емпатів

На думку дослідників, генетика відіграє певну роль у нашій здатності розуміти емоції інших і...

Список усіх хвороб