Завантажте DNA data файл тесту

23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage

і отримайте розширений
персоналізований звіт
безкоштовно без реєстрації

Приймаються файли .txt, .csv, .zip, .csv.gz

Дані файлів не зберігаються на сервері

KCNT1 калій-натрій-активований канал

potassium

Якщо ви пройшли тест ДНК такий як 23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage або іншій компанії, що займається тестуванням, ви можете дізнатися більше про особисті фактори ризику основних захворювань. Натиснувши кнопку вище ⬆️, ви можете завантажити файл даних ДНК і отримати найповніший персоналізований 250-сторінковий звіт про стан здоров'я з посиланнями на дослідження.

Велика група генів, відповідальних за виробництво калієвих каналів, включає ген KCNT1. Ці канали полегшують переміщення позитивно заряджених іонів (калію) до клітин і з них, тим самим суттєво сприяючи генеруванню електричних сигналів клітини та пропускній здатності.

Функція калієвого каналу визначається його білковим складом і розташуванням в організмі. Канали на основі KCNT1 функціонують у нервових клітинах мозку, полегшуючи екструзію іонів калію з цих клітин. Цей іонний потік відіграє невід’ємну роль у створенні струмів, які викликають збудження нейронів і передачу сигналу через мозок.

Кілька білкових компонентів (субодиниць) утворюють калієві канали. Отвір (пора), через який рухаються іони калію, утворений чотирма альфа-субодиницями в кожному каналі. Канали можуть складатися з чотирьох альфа-субодиниць з гена KCNT1 і можуть також функціонувати при взаємодії з альфа-субодиницями, отриманими з гена KCNT2.

Дослідження показують, що активація каналів, що складаються з білка KCNT1, може бути посилена молекулами PKC. Хоча ці канали здатні виробляти електричні струми за відсутності PKC, їх потужність значно зростає з його присутністю.

Пройдіть за посиланням обраного поліморфізму, щоб прочитати короткий опис як обраний поліморфізм впливає на Калій і ознайомтеся зі списком існуючих досліджень.

Поліморфізми SNP, пов'язані з темою Калій:

rs3453 Ген регуляторної субодиниці калієвих каналів, пов'язані з ризиком втрати слуху.
rs2234916 Поліморфізм гена калієвих каналів та збільшення ризику серцевих захворювань.
rs1805127 Поліморфізм гена, що кодує мінімальний канал іонів калію (minK) людини.
rs12079419
rs10854373
rs16890334
rs2030114
rs10930597
rs11887188
rs9282564
rs55852620
rs2032588
rs3789243
rs10276036
rs4148737
rs1922240
rs12720067
rs3842
rs7787082
rs1128503
rs2235033
rs4148740
rs2032583
rs3213619
rs3747802
rs10808071
rs7218917
rs9894841
rs62070884
rs2247810
rs13050198
rs2211698
rs727957
rs2834485
rs11088283
rs1892593
en
|
de
|
fr
|
es
|
it
|
ua
|
ru

Підтримка